营收:截至 2025 财年,公布值为 41.71 百万美元。每股收益:截至 2025 财年,公布值为 -1.04 美元。息税前利润:截至 2025 财年,公布值为 -10.9 百万美元。Biofrontera 公司将所有业务活动作为一个单一的经营分部进行管理,所有收入均来自美国境内。以下是该公司在 2025 年和 2024 年期间的关键财务和运营指标摘要:营业收入2025 年净产品收入为 41,705 千美元,较 2024 年的 37,303 千美元增长了 4,402 千美元,增幅为 11.8%。这一增长主要得益于 Ameluz 销售额的 4,100 千美元有机增长以及 Ameluz 单价上涨带来的 700 千美元增长,但部分被 RhodoLED 照明灯销售额下降 300 千美元所抵消。运营支出与关联方相关的收入成本:2025 年为 10,111 千美元,较 2024 年的 17,855 千美元减少了-7,744 千美元,降幅为 43.4%,主要原因是 Ameluz 采购价格降低。其他收入成本:2025 年为 853 千美元,2024 年为 752 千美元。销售、一般及行政费用:2025 年为 37,751 千美元,较 2024 年的 33,793 千美元增长了 3,958 千美元,主要源于一般及行政费用增加 6,600 千美元,归因于较高的外部法律费用和专利索赔相关费用。与关联方相关的销售、一般及行政费用:2025 年为 619 千美元,较 2024 年的 42 千美元增长了 577 千美元。研发费用:2025 年为 3,719 千美元,较 2024 年的 2,089 千美元增长了 1,630 千美元,主要由于公司自 2024 年 6 月 1 日起全面负责 Ameluz 在美国的临床试验活动。运营亏损2025 年运营亏损为-11,348 千美元,较 2024 年的-17,210 千美元有所改善,减少了 5,862 千美元。净亏损2025 年净亏损为-10,536 千美元,较 2024 年的-17,759 千美元有所收窄,减少了 7,223 千美元。调整后 EBITDA2025 年调整后 EBITDA 为-10,571 千美元,较 2024 年的-15,258 千美元有所改善。调整后 EBITDA 利润率从 2024 年的-40.9% 提高到 2025 年的-25.4%。现金流经营活动现金流:2025 年经营活动使用了-13,361 千美元现金,2024 年为-10,270 千美元。投资活动现金流:2025 年投资活动提供了 2,998 千美元现金,主要来自 Xepi 产品线的无形资产出售所得;2024 年投资活动使用了-3 千美元现金。融资活动现金流:2025 年融资活动提供了 10,850 千美元现金,主要来自 C 系列可转换优先股的发行所得;2024 年融资活动提供了 14,835 千美元现金。截至 2025 年 12 月 31 日,现金及现金等价物为 6,392 千美元。独特指标截至 2025 年 12 月 31 日,公司累计赤字为 127,945 千美元。公司已获得 FDA 批准,将 Ameluz 最大批准剂量从每疗程一管增加到三管,并已获批不含丙二醇的 Ameluz 新配方,其专利保护期限延长至 2043 年。公司已向 FDA 提交了补充新药申请(sNDA),申请批准使用 Ameluz 和 BF-RhodoLED 或 RhodoLED XL 照明灯治疗浅表性基底细胞癌(sBCC),FDA 已接受申请并将 PDUFA 日期定为 2026 年 9 月 28 日。公司正在评估将 Ameluz 用于治疗躯干和四肢光化性角化病的标签扩展,计划在 2026 年第三季度提交监管文件。公司预计其收入具有季节性,通常在每年第一季度和第四季度较高。展望与指导Biofrontera 公司计划通过继续扩大 Ameluz 在美国的商业化并控制费用来解决持续经营问题。公司预计将从 Xepi 无形资产的出售中额外获得 1,000 千美元的里程碑付款。如有必要,公司将通过股权或债务融资获得额外资本。