<p><strong>联邦制药国际控股有限公司</strong> 和 <strong>诺和诺德公司</strong> (NYSE: NVO) 周三报告了来自中国的一项二期试验的 顶线 数据，显示 UBT251 是一种三重受体激动剂。</p>
<p>Semaglutide 是著名的 Wegovy 和 Ozempic 的关键成分。</p>
<p>UBT251 旨在挑战 <strong>礼来公司</strong> (NYSE: LLY) 的 ‘Triple G’ 肥胖药物 retatrutide，该药物已经显示出令人鼓舞的减重效果。</p>
<h2>UBT251 显示出优越的血糖控制和减重效果</h2>
<p>每周注射一次的 UBT251 靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体，使其处于日益增长的多重激动剂疗法类别中。该候选药物由联邦生物技术和诺和诺德共同开发，根据 2025 年 3 月的协议。</p>
<p>在合作中，联邦生物技术负责中国大陆、香港、澳门和台湾的开发，而诺和诺德则负责全球市场。</p>
<p>在为期 24 周的研究中，接受 UBT251 治疗的患者从基线 8.12% 中实现了最大平均 HbA1c（血糖）降低 2.16%。</p>
<p>这与 semaglutide 1 mg 的 1.77% 降低和安慰剂的 0.66% 降低相比。</p>
<p>减重结果也偏向于 UBT251。</p>
<p>从基线体重 80.1 公斤开始，患者的体重减少幅度高达 9.8%，而 semaglutide 为 4.8%，安慰剂为 1.4%。</p>
<h2>次要终点的改善</h2>
<p>除了血糖控制和体重外，UBT251 在腰围、血压和脂质水平方面也显示出相较于安慰剂的改善。</p>
<p>安全性和耐受性特征与之前的三重激动剂研究一致，没有报告意外发现。</p>
<h2>下一步：全球试验和三期计划</h2>
<p>诺和诺德已经启动了一项全球 1b/2a 期试验，评估 UBT251 在超重参与者中的效果，预计结果将在 2027 年公布。</p>
<p>该公司计划在 2026 年下半年 开始一项针对 2 型糖尿病的全球 2 期试验。</p>
<p>联邦生物技术打算在本地推进该项目，计划在中国患者中启动两项 3 期试验。</p>
<p>当前研究的详细数据将在今年晚些时候的医学会议上公布。</p>
<p><strong>NVO 股票价格活动：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，诺和诺德的股票在周三最后一次检查时上涨了 0.89%，报 37.22 美元。</p>
<p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>

诺和诺德公司

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

联邦制药

<p>诺和诺德的 UBT251 在中国的二期临床试验中显示出优越的结果，优于赛美特鲁肽在降低血糖和体重方面的表现。试验显示，UBT251 的 HbA1c 水平降低了 2.16%，体重减轻了最多 9.8%，而赛美特鲁肽分别为 1.77% 和 4.8%。该药物靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体，并与联合生物科技共同开发。诺和诺德计划进行进一步的全球试验，详细结果将在即将召开的医学会议上公布。NVO 的股价上涨了 0.89%，至 37.22 美元</p>

<p><strong>The United Laboratories International Holdings Limited</strong> and <strong>Novo Nordisk A/S</strong> (NYSE: NVO) reported Wednesday topline data from a phase 2 trial in China showing that UBT251, a triple receptor agonist.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联邦制药国际控股有限公司</strong> 和 <strong>诺和诺德公司</strong> (NYSE: NVO) 周三报告了来自中国的一项二期试验的 顶线 数据，显示 UBT251 是一种三重受体激动剂。</p>
</div><p>Semaglutide is a key ingredient in the famed Wegovy and Ozempic.</p>
<div class="lb-trans"><p>Semaglutide 是著名的 Wegovy 和 Ozempic 的关键成分。</p>
</div><p>UBT251 is designed to challenge <strong>Eli Lilly &amp; Co.'s</strong> (NYSE: LLY) ‘Triple G' obesity drug, retatrutide, which has already shown promising weight loss results.</p>
<div class="lb-trans"><p>UBT251 旨在挑战 <strong>礼来公司</strong> (NYSE: LLY) 的 ‘Triple G’ 肥胖药物 retatrutide，该药物已经显示出令人鼓舞的减重效果。</p>
</div><h2>UBT251 Shows Superior Glycemic Control And Weight Loss</h2>
<div class="lb-trans"><h2>UBT251 显示出优越的血糖控制和减重效果</h2>
</div><p>The once-weekly injectable UBT251 targets GLP-1, GIP, and glucagon receptors, positioning it within a growing class of multi-agonist therapies. The candidate is being co-developed by United Bio-Technology and Novo Nordisk under a March 2025 agreement.</p>
<div class="lb-trans"><p>每周注射一次的 UBT251 靶向 GLP-1、GIP 和胰高血糖素受体，使其处于日益增长的多重激动剂疗法类别中。该候选药物由联邦生物技术和诺和诺德共同开发，根据 2025 年 3 月的协议。</p>
</div><p>Under the collaboration, United Biotechnology leads development across mainland China, Hong Kong, Macau, and Taiwan, while Novo Nordisk oversees global markets.</p>
<div class="lb-trans"><p>在合作中，联邦生物技术负责中国大陆、香港、澳门和台湾的开发，而诺和诺德则负责全球市场。</p>
</div><p>In the 24-week study, patients receiving UBT251 achieved a maximum mean HbA1c (blood sugar) reduction of 2.16% from a baseline of 8.12%.</p>
<div class="lb-trans"><p>在为期 24 周的研究中，接受 UBT251 治疗的患者从基线 8.12% 中实现了最大平均 HbA1c（血糖）降低 2.16%。</p>
</div><p>This compares with a 1.77% reduction for semaglutide 1 mg and 0.66% for placebo.</p>
<div class="lb-trans"><p>这与 semaglutide 1 mg 的 1.77% 降低和安慰剂的 0.66% 降低相比。</p>
</div><p>Weight loss outcomes also favored UBT251.</p>
<div class="lb-trans"><p>减重结果也偏向于 UBT251。</p>
</div><p>From a baseline weight of 80.1 kg, patients saw reductions of up to 9.8%, versus 4.8% with semaglutide and 1.4% with placebo.</p>
<div class="lb-trans"><p>从基线体重 80.1 公斤开始，患者的体重减少幅度高达 9.8%，而 semaglutide 为 4.8%，安慰剂为 1.4%。</p>
</div><h2>Improvements Across Secondary Endpoints</h2>
<div class="lb-trans"><h2>次要终点的改善</h2>
</div><p>Beyond glycemic control and weight, UBT251 demonstrated improvements in waist circumference, blood pressure and lipid levels compared with placebo.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了血糖控制和体重外，UBT251 在腰围、血压和脂质水平方面也显示出相较于安慰剂的改善。</p>
</div><p>The safety and tolerability profile was consistent with prior studies of triple agonists, with no unexpected findings reported.</p>
<div class="lb-trans"><p>安全性和耐受性特征与之前的三重激动剂研究一致，没有报告意外发现。</p>
</div><h2>Next Steps: Global Trials And Phase 3 Plans</h2>
<div class="lb-trans"><h2>下一步：全球试验和三期计划</h2>
</div><p>Novo Nordisk has already initiated a global phase 1b/2a trial evaluating UBT251 in overweight participants, with results expected in 2027.</p>
<div class="lb-trans"><p>诺和诺德已经启动了一项全球 1b/2a 期试验，评估 UBT251 在超重参与者中的效果，预计结果将在 2027 年公布。</p>
</div><p>The company plans to begin a global phase 2 trial in type 2 diabetes in the second half of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司计划在 2026 年下半年 开始一项针对 2 型糖尿病的全球 2 期试验。</p>
</div><p>United Biotechnology intends to advance the program locally, with plans to launch two phase 3 trials in Chinese patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>联邦生物技术打算在本地推进该项目，计划在中国患者中启动两项 3 期试验。</p>
</div><p>Detailed data from the current study will be presented at a medical conference later this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>当前研究的详细数据将在今年晚些时候的医学会议上公布。</p>
</div><p><strong>NVO Stock Price Activity:</strong> Novo Nordisk shares were up 0.89% at $37.22 at the last check on Wednesday, according to Benzinga Pro data.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>NVO 股票价格活动：</strong> 根据 Benzinga Pro 数据，诺和诺德的股票在周三最后一次检查时上涨了 0.89%，报 37.22 美元。</p>
</div><p><em>Image via Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>图片来源于 Shutterstock</em></p>
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诺和诺德公司的实验性肥胖药是否表现优于司美格鲁肽？