关键事实：Dupixent 在日本获得批准；Sarclisa 获得 CHMP 的认可；IL-33 在 COPD 试验中未能成功

赛诺菲的 Sarclisa 皮下注射器用于多发性骨髓瘤获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极推荐，目前欧盟的决定尚待确认，FDA 的审查仍在进行中。Dupixent 在日本获得批准，用于中度至重度大疱性类天疱疮的成年人，显示出有希望的试验结果。然而，赛诺菲晚期 IL-33 慢性阻塞性肺病（COPD）试验未能达到其主要终点，与竞争对手的积极数据形成对比