兆科眼科料下半年多个产品申请陆续获批 冀今年将国际网络拓展至拉美或南美洲

兆科眼科-B(06622.HK) 董事会主席、执行董事兼行政总裁李小羿预期，集团旗下多个产品申请将陆续於下半年获批。

当中，李小羿表示，国家药监局已於去年 5 月受理环孢素眼用凝胶的新药申请，并已在去年 6 月获得 FDA 批准新药试验申请。硫酸阿托品滴眼液 (NVK002) 现正接受监管审查以取得上市批准。而用於治疗湿性老年黄斑部病变的贝伐单抗玻璃体腔内注射液 (TAB014)，已於中国提交生物制剂许可申请，预计今年内可以获批，届时预期可进入国家医保药品目录。

他又透露，集团已在广州南沙建立合法合规的互联网医院，主要用於患者管理。

海外市场方面，他指出，集团去年已覆盖东南亚、中东、韩国及欧洲市场，今年希望能将国际网络拓展至拉丁美洲或南美洲，目前正积极於巴西寻找机会。他提到，若从兆科目前各个药物的研发进程估算，包括兆科之战略夥伴於今年初为老花眼创新药 Brimochol PF 取得 FDA 批准，估计兆科之海外业务最快可於 2028 年录得收入。长远而言，兆科的海外及内地收入占比目标为各占一半。

对於兆科眼科近日公布全年业绩，亏损由上年度 2.37 亿元人民币，收窄至 2.09 亿元人民币。集团财务副总裁兼公司秘书邱淑欣预期，随着明年更多产品获批上市，药品组合将更加多元化，加上公司较保守的行政开支，预料亏损将逐步收窄。

她提到，接下来公司会谨慎地投入研发开支，若集团旗下产品可如期推出市场，相信现金流出将会大大减少。