<p>（RTTNews）- 赛诺菲（Sanofi，SNY）宣布，其研究性疗法 Lunsekimig 在针对慢性呼吸疾病的两项第二阶段研究中达到了主要和关键次要终点，突显了其作为新型治疗选择的潜力。</p>
<p>AIRCULES 第二阶段 b 研究评估了 Lunsekimig 在中度至重度哮喘成人患者中的效果。结果显示，与安慰剂相比，哮喘加重的发生率显著降低，肺功能有显著改善。</p>
<p>哮喘在全球影响超过 2.6 亿人，尽管已有治疗方案，但超过一半的患者仍面临无法控制的症状。</p>
<p>DUET 第二阶段 a 研究测试了 Lunsekimig 在患有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者中的效果。该疗法达到了其主要终点，包括在第 24 周时鼻塞评分、鼻息肉评分和 Lund-Mackay 计算机断层扫描（LMK-CT）评分的改善，均与安慰剂相比。CRSwNP 是一种持续性炎症性疾病，常与哮喘相关，导致鼻塞、面部压力和嗅觉丧失。</p>
<p>Lunsekimig 是一种五价纳米抗体 VHH，旨在同时阻断两种炎症驱动因子——TSLP 和 IL-13——这两者都对哮喘及相关疾病的组织损伤有贡献。通过靶向这两条通路，该疗法可能提供比现有治疗更具附加效益。在各项研究中，Lunsekimig 耐受性良好，治疗相关的不良事件（TEAEs）与安慰剂相当。</p>
<p>赛诺菲指出，尽管探索性 VELVET 第二阶段 b 研究在特应性皮炎中未达到其主要终点，但在次要指标如 EASI-75（皮肤清除率）上观察到了改善。</p>
<p>该公司计划在即将召开的医学大会上展示详细结果。Lunsekimig 仍在开发中，正在进行额外的第二阶段和第三阶段研究，包括 PERSEPHONE 试验，旨在评估 Lunsekimig 在中度至重度哮喘患者中的效果，重点关注加重率和肺功能结果。THESEUS 试验将评估 Lunsekimig 在 CRSwNP 患者中的效果，测量鼻息肉大小、鼻塞和生活质量的改善，但尚未获得监管机构的评估。</p>
<p>SNY 在过去一年中的交易区间为 43.32 美元至 55.73 美元。该股在周一的交易中收于 47.60 美元，下跌 0.61%。在盘前交易中，该股报 47.77 美元，上涨 0.36%。</p>
<p>此处表达的观点和意见仅代表作者的观点，并不一定反映纳斯达克公司的观点。</p>

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<p>赛诺菲的研究性疗法 Lunsekimig 在治疗慢性呼吸疾病方面显示出希望，在两项第二阶段研究中达到了主要和关键次要终点。AIRCULES 研究显示，在中度至重度哮喘成人中，哮喘加重事件显著减少，肺功能改善。DUET 研究则显示，在患有鼻息肉的慢性鼻窦炎患者中，鼻塞和息肉评分有所改善。Lunsekimig 靶向两种炎症驱动因子 TSLP 和 IL-13，并且耐受性良好。赛诺菲计划进行进一步研究，并将在即将召开的医学大会上展示详细结果</p>

<p>(RTTNews) - Sanofi (SNY) announced that its investigational therapy Lunsekimig met both primary and key secondary endpoints in two Phase 2 studies targeting chronic respiratory conditions, underscoring its potential as a novel treatment option.</p>
<div class="lb-trans"><p>（RTTNews）- 赛诺菲（Sanofi，SNY）宣布，其研究性疗法 Lunsekimig 在针对慢性呼吸疾病的两项第二阶段研究中达到了主要和关键次要终点，突显了其作为新型治疗选择的潜力。</p>
</div><p>The AIRCULES Phase 2b study evaluated Lunsekimig in adults with moderate-to-severe asthma. Results showed a statistically significant reduction in asthma exacerbations and meaningful improvements in lung function compared to placebo.</p>
<div class="lb-trans"><p>AIRCULES 第二阶段 b 研究评估了 Lunsekimig 在中度至重度哮喘成人患者中的效果。结果显示，与安慰剂相比，哮喘加重的发生率显著降低，肺功能有显著改善。</p>
</div><p>Asthma affects more than 260 million people worldwide, and despite available therapies, over half of patients still struggle with uncontrolled symptoms.</p>
<div class="lb-trans"><p>哮喘在全球影响超过 2.6 亿人，尽管已有治疗方案，但超过一半的患者仍面临无法控制的症状。</p>
</div><p>The DUET Phase 2a study tested Lunsekimig in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP). The therapy achieved its primary endpoint, including improvements in nasal congestion score, nasal polyp score, and Lund-Mackay Computed Tomography (LMK-CT) score at Week 24, all compared to placebo. CRSwNP is a persistent inflammatory condition often associated with asthma, causing congestion, facial pressure, and loss of smell.</p>
<div class="lb-trans"><p>DUET 第二阶段 a 研究测试了 Lunsekimig 在患有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者中的效果。该疗法达到了其主要终点，包括在第 24 周时鼻塞评分、鼻息肉评分和 Lund-Mackay 计算机断层扫描（LMK-CT）评分的改善，均与安慰剂相比。CRSwNP 是一种持续性炎症性疾病，常与哮喘相关，导致鼻塞、面部压力和嗅觉丧失。</p>
</div><p>Lunsekimig is pentavalent Nanobody VHH designed to simultaneously block two inflammatory drivers-TSLP and IL-13- which contribute to tissue damage in asthma and related diseases. By targeting both pathways, the therapy may offer additive benefits over existing treatments. Across the studies, Lunsekimig was well tolerated, with treatment-emergent adverse events (TEAEs) comparable to placebo.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lunsekimig 是一种五价纳米抗体 VHH，旨在同时阻断两种炎症驱动因子——TSLP 和 IL-13——这两者都对哮喘及相关疾病的组织损伤有贡献。通过靶向这两条通路，该疗法可能提供比现有治疗更具附加效益。在各项研究中，Lunsekimig 耐受性良好，治疗相关的不良事件（TEAEs）与安慰剂相当。</p>
</div><p>Sanofi noted that while the exploratory VELVET Phase 2b study in atopic dermatitis did not meet its primary endpoint, improvements were observed in secondary measures such as EASI-75 (skin clearance).</p>
<div class="lb-trans"><p>赛诺菲指出，尽管探索性 VELVET 第二阶段 b 研究在特应性皮炎中未达到其主要终点，但在次要指标如 EASI-75（皮肤清除率）上观察到了改善。</p>
</div><p>The company plans to present detailed results at upcoming medical congresses. Lunsekimig continues in development with additional Phase 2 and Phase 3 studies, including the PERSEPHONE trial, which is designed to evaluate Lunsekimig in patients with moderate-to-severe asthma, focusing on exacerbation rates and lung function outcomes. The THESEUS trial will assess Lunsekimig in patients with CRSwNP, measuring improvements in nasal polyp size, congestion, and quality of life but it has not yet been evaluated by regulatory authorities.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司计划在即将召开的医学大会上展示详细结果。Lunsekimig 仍在开发中，正在进行额外的第二阶段和第三阶段研究，包括 PERSEPHONE 试验，旨在评估 Lunsekimig 在中度至重度哮喘患者中的效果，重点关注加重率和肺功能结果。THESEUS 试验将评估 Lunsekimig 在 CRSwNP 患者中的效果，测量鼻息肉大小、鼻塞和生活质量的改善，但尚未获得监管机构的评估。</p>
</div><p>SNY has traded between $43.32 and $55.73 over the past year. The stock closed Monday's trading at $47.60, down 0.61%. In pre-market trading the stock is at $47.77, up 0.36%.</p>
<div class="lb-trans"><p>SNY 在过去一年中的交易区间为 43.32 美元至 55.73 美元。该股在周一的交易中收于 47.60 美元，下跌 0.61%。在盘前交易中，该股报 47.77 美元，上涨 0.36%。</p>
</div><p>The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>此处表达的观点和意见仅代表作者的观点，并不一定反映纳斯达克公司的观点。</p>
</div>

Sanofi's Lunsekimig Shows Promise In Respiratory Diseases

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赛诺菲的 Lunsekimig 在治疗呼吸系统疾病方面展现出良好的前景