<p>Compugen NASDAQ: CGEN 在 Needham &amp; Company 医疗会议上概述了其免疫肿瘤管线和合作伙伴关系的进展，强调了公司基于人工智能的靶点发现平台以及多个正在进行或即将进行临床结果的项目。</p>
<p>Needham &amp; Company 的高级分析师 Gil Blum 主持了此次会议，并与 Compugen 首席执行官 Eran Ophir 进行了问答环节，Ophir 描述了公司利用其计算发现引擎识别新免疫靶点的战略，然后将选定的资产推进临床开发，同时与大型制药公司合作其他项目。</p>
<h2>从计算发现到临床管线</h2>
<p>Ophir 表示，Compugen 成立于 1990 年代，后来转向软件和制药合作，最终在大约十年前决定基于其计算发现内部开发药物。他将公司当前的做法框定为其 “经过验证的计算引擎” Unigen，他表示该引擎已产生进入临床测试的靶点，并吸引了与阿斯利康和吉利德的合作。</p>
<p>Compugen 的重点是免疫肿瘤学——旨在激活免疫系统对抗癌症——Ophir 指出，像 Keytruda 这样的 PD-1 阻断剂并未对所有患者群体有效，这增加了对新机制和组合方法的兴趣。</p>
<h2>关键项目：COM701、rilvegostomig 合作和 GS-0321</h2>
<p>Ophir 强调了两个完全拥有的临床项目：</p>
<ul>
<li><strong>COM701</strong>，一种针对 PVRIG 的 “潜在首创” 抗体。</li>
<li><strong>COM902</strong>，被描述为 “潜在最佳” 抗 TIGIT 抗体，阿斯利康也将其用作 PD-1/TIGIT 双特异性抗体的一部分，<strong>rilvegostomig</strong>。</li>
</ul>
<p>关于 COM701，Ophir 表示，当 Compugen 计算识别 PVRIG 时，它在科学界 “并不为人所知”。他描述 PVRIG 的生物学与 TIGIT 和其他检查点不同，可能与 “炎症较少” 的肿瘤相关，这些肿瘤通常对检查点疗法反应不佳。他特别提到卵巢癌，表示该通路在卵巢癌中 “非常高”。</p>
<p>Ophir 表示，Compugen 之前治疗过 “最后一线铂耐药卵巢癌患者”，并在 COM701 的单药治疗和联合治疗中看到了临床结果，在应答者中 “反应持久且安全性极佳”。基于这些信号，公司现在专注于 MAIA-卵巢试验中的铂敏感维持治疗。他描述子试验一为随机研究，比较 COM701 单药与安慰剂在 60 名对化疗有反应的患者中的效果，预计在 <strong>2027 年第一季度</strong> 公布结果。Ophir 表示，该患者群体 “没有标准治疗”，目标是通过延长化疗后的反应期来延长无进展生存期。</p>
<p>对于阿斯利康的 rilvegostomig，Ophir 表示该项目正在 <strong>11 个 III 期试验</strong> 和 <strong>14 个 I 或 II 期试验</strong> 中推进，涵盖多个适应症和组合。他认为双特异性格式——一侧结合 PD-1，另一侧结合 TIGIT——可能是与之前 TIGIT 研究的一个区别。引用阿斯利康使用患者肿瘤进行的转化外部实验，他表示阿斯利康显示出协同结合和比单独 PD-1 更高的活性，并且 “在该系统中比 PD-1/TIGIT 两药组合更活跃”。他还指出了他所认为的全面临床策略，包括与抗体药物偶联物如 Enhertu 和 Dato-DXd 的组合，以及他认为受 “他人错误” 启发的试验设计。</p>
<p>Compugen 还讨论了其 IL-18 结合蛋白项目，之前称为 COM503，现在在与吉利德的许可协议后称为 <strong>GS-0321</strong>。Ophir 将该方法描述为 “首创”，旨在通过 “抑制抑制剂” 而不是施用重组细胞因子来解决细胞因子开发中的挑战。他表示公司的战略利用肿瘤微环境中自然高水平的 IL-18，而 IL-18 结合蛋白则阻止其作用，目标是 “仅调节肿瘤而非周边”，他认为这可以基于临床前数据改善治疗窗口。他表示 I 期研究于 <strong>2025</strong> 年初开始给第一位患者用药，Compugen 正在进行这一 I 期试验，而吉利德将把该项目推进到后期试验。</p>
<h2>合作经济和现金状况</h2>
<p>Ophir 详细说明了财务条款和定位。对于与阿斯利康的合作，他表示 Compugen 至今已收到 <strong>9500 万美元</strong>，并有资格获得额外 <strong>1.95 亿美元</strong> 的里程碑。他补充说，阿斯利康 “之前预测 rilvegostomig 的峰值销售额超过 50 亿美元”，而 Compugen 可能有资格获得 “中低个位数” 的特许权使用费。</p>
<p>对于与吉利德的交易，Ophir 表示 Compugen 至今已收到 <strong>9000 万美元</strong>，用于在临床前阶段许可的 IL-18 结合蛋白项目，并有资格获得额外 <strong>7.58 亿美元</strong> 的里程碑和 “低双位数” 的特许权使用费。</p>
<p>Ophir 还表示，Compugen 在 2025 年结束时现金余额 “超过 <strong>1.45 亿美元</strong>”，这一余额应允许公司在 2029 年之前 “无需任何进一步的潜在里程碑” 继续运营。</p>
<h2>问答环节：免疫肿瘤生物学、试验设计和双特异性理由</h2>
<p>在问答环节中，Blum 询问为什么 PD-1 抑制剂的活性比许多新型免疫治疗药物更广泛。Ophir 表示，PD-1 反应者通常在基线时就存在炎症和肿瘤微环境中的 T 细胞，而那些肿瘤不 “倾向于对免疫治疗反应” 的患者即使在联合治疗中也往往没有获益。他指出，TIGIT 在随机研究中显示出活性，但不足以在三期临床试验中成功，而 LAG-3 则通过 “合理设计的试验” 在黑色素瘤中获得批准。</p>
<p>Blum 还询问 TIGIT 项目是否因研究设计而失败。Ophir 指出 “Fc 活性 TIGIT” 抗体是一个因素，认为安全性问题和中断率可能会削弱适度的疗效。他表示，药物形式、组合和试验设计等因素 “至关重要”，并指出一些阿斯利康的三期临床试验包括与 Keytruda 的头对头比较以及根据 PD-L1 状态的选择。</p>
<p>关于 Compugen 决定在铂敏感的维持治疗中研究 COM701，而不是从铂耐药疾病的更常见路径出发，Ophir 表示公司希望更早地转向免疫系统受损较少、化疗后肿瘤负担较低的患者，称这为 COM701 提供了 “机会”，以延长反应时间，考虑到其安全性。</p>
<p>Blum 询问为什么阿斯利康选择双特异性而不是将单独的 PD-1 和 TIGIT 药物结合。Ophir 表示，协同结合可能提高与两种药物组合相比的活性，并且可以简化临床策略，补充说安全性 “到目前为止似乎与单独的 PD-1 阻断剂相似。” 他引用了 rilvegostomig 作为免疫治疗基础药物的试验示例，包括 rilvegostomig 加 ADC 与 Keytruda 的比较。</p>
<p>Ophir 最后重申 Compugen 的意图，即利用其计算平台和财务资源扩展其产品线，同时其合作项目向潜在的后期结果推进。</p>
<h2>关于 Compugen NASDAQ: CGEN</h2>
<p>Compugen Ltd. NASDAQ: CGEN 是一家临床阶段的治疗发现公司，利用专有的计算发现平台识别新的免疫肿瘤靶点和生物标志物。该公司结合大规模生物数据集与机器学习算法，生成和验证新的治疗和诊断候选药物。Compugen 成立于 1993 年，总部位于以色列特拉维夫，同时在美国设有办事处，以支持其临床开发和商业合作。</p>
<p>Compugen 的预测发现引擎在计算机中扫描复杂的生物系统，以揭示在癌症进展中涉及的先前未被识别的通路和免疫检查点。</p>
<h2>进一步阅读</h2>
<ul>
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</ul>
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阿斯利康

Compugen医疗

吉利德科学

<p>Compugen（纳斯达克代码：CGEN）在 Needham & Company 医疗会议上展示了其在免疫肿瘤学方面的进展，强调了其基于人工智能的靶点发现平台。首席执行官 Eran Ophir 讨论了关键的临床项目，包括 COM701 和 COM902，以及与阿斯利康和吉利德的合作。该公司旨在激活免疫系统对抗癌症，重点关注炎症较少的肿瘤。在财务方面，Compugen 通过其合作获得了显著的资金，未来有潜力获得可观的里程碑付款和版税</p>

<p>Compugen NASDAQ: CGEN outlined progress across its immuno-oncology pipeline and partnerships at the Needham &amp; Company Healthcare Conference, emphasizing the company’s AI-driven target discovery platform and multiple programs now in or approaching clinical readouts.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen NASDAQ: CGEN 在 Needham &amp; Company 医疗会议上概述了其免疫肿瘤管线和合作伙伴关系的进展，强调了公司基于人工智能的靶点发现平台以及多个正在进行或即将进行临床结果的项目。</p>
</div><p>Gil Blum, a senior analyst at Needham &amp; Company, hosted the session with remarks and a Q&amp;A with Compugen CEO Eran Ophir, who described the company’s strategy of using its computational discovery engine to identify new immune targets and then advance select assets into clinical development while partnering others with large pharmaceutical companies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Needham &amp; Company 的高级分析师 Gil Blum 主持了此次会议，并与 Compugen 首席执行官 Eran Ophir 进行了问答环节，Ophir 描述了公司利用其计算发现引擎识别新免疫靶点的战略，然后将选定的资产推进临床开发，同时与大型制药公司合作其他项目。</p>
</div><h2>From computational discovery to clinical pipeline</h2>
<div class="lb-trans"><h2>从计算发现到临床管线</h2>
</div><p>Ophir said Compugen was founded in the 1990s and later shifted toward software and pharmaceutical collaborations, ultimately deciding about a decade ago to develop drugs internally based on its computational discoveries. He framed the company’s current approach around its “validated computational engine,” Unigen, which he said has produced targets that have advanced into clinical testing and attracted partnerships with AstraZeneca and Gilead.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 表示，Compugen 成立于 1990 年代，后来转向软件和制药合作，最终在大约十年前决定基于其计算发现内部开发药物。他将公司当前的做法框定为其 “经过验证的计算引擎” Unigen，他表示该引擎已产生进入临床测试的靶点，并吸引了与阿斯利康和吉利德的合作。</p>
</div><p>Compugen’s focus is immune oncology—aiming to activate the immune system against cancer—where Ophir noted that PD-1 blockers such as Keytruda have not been effective for all patient populations, increasing interest in new mechanisms and combination approaches.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen 的重点是免疫肿瘤学——旨在激活免疫系统对抗癌症——Ophir 指出，像 Keytruda 这样的 PD-1 阻断剂并未对所有患者群体有效，这增加了对新机制和组合方法的兴趣。</p>
</div><h2>Key programs: COM701, rilvegostomig collaboration, and GS-0321</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关键项目：COM701、rilvegostomig 合作和 GS-0321</h2>
</div><p>Ophir highlighted two wholly owned clinical programs:</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 强调了两个完全拥有的临床项目：</p>
</div><ul>
<li><strong>COM701</strong>, a “potential first-in-class” antibody targeting PVRIG.</li>
<li><strong>COM902</strong>, described as a “potential best-in-class” anti-TIGIT antibody, which is also used by AstraZeneca as part of a PD-1/TIGIT bispecific antibody, <strong>rilvegostomig</strong>.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>COM701</strong>，一种针对 PVRIG 的 “潜在首创” 抗体。</li>
<li><strong>COM902</strong>，被描述为 “潜在最佳” 抗 TIGIT 抗体，阿斯利康也将其用作 PD-1/TIGIT 双特异性抗体的一部分，<strong>rilvegostomig</strong>。</li>
</ul>
</div><p>On COM701, Ophir said PVRIG was “not known to the scientific community” when Compugen identified it computationally. He described the biology of PVRIG as distinct from TIGIT and other checkpoints, with potential relevance in “less inflamed” tumors that typically respond poorly to checkpoint therapies. He pointed specifically to ovarian cancer, stating that the pathway is “very high” in ovarian cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 COM701，Ophir 表示，当 Compugen 计算识别 PVRIG 时，它在科学界 “并不为人所知”。他描述 PVRIG 的生物学与 TIGIT 和其他检查点不同，可能与 “炎症较少” 的肿瘤相关，这些肿瘤通常对检查点疗法反应不佳。他特别提到卵巢癌，表示该通路在卵巢癌中 “非常高”。</p>
</div><p>Ophir said Compugen previously treated “last-line platinum-resistant ovarian cancer patients” and saw clinical results with COM701 both as monotherapy and in combination, with “very durable responses with excellent safety” among responders. Building from those signals, the company is now focusing on a platinum-sensitive maintenance setting in the MAIA-ovarian trial. He described subtrial one as a randomized study of COM701 monotherapy versus placebo in 60 patients who responded to chemotherapy, with a readout expected in <strong>Q1 2027</strong>. Ophir said there is “no standard of care for this patient population” and that the goal is to prolong progression-free survival by extending the response period after chemotherapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 表示，Compugen 之前治疗过 “最后一线铂耐药卵巢癌患者”，并在 COM701 的单药治疗和联合治疗中看到了临床结果，在应答者中 “反应持久且安全性极佳”。基于这些信号，公司现在专注于 MAIA-卵巢试验中的铂敏感维持治疗。他描述子试验一为随机研究，比较 COM701 单药与安慰剂在 60 名对化疗有反应的患者中的效果，预计在 <strong>2027 年第一季度</strong> 公布结果。Ophir 表示，该患者群体 “没有标准治疗”，目标是通过延长化疗后的反应期来延长无进展生存期。</p>
</div><p>For AstraZeneca’s rilvegostomig, Ophir said the program is advancing across <strong>11 phase III trials</strong> and <strong>14 phase I or II trials</strong> in multiple indications and combinations. He argued that the bispecific format—binding PD-1 with one arm and TIGIT with the other—may be a differentiator versus prior TIGIT efforts. Citing AstraZeneca translational ex vivo work using patient tumors, he said AstraZeneca has shown cooperative binding and higher activity than PD-1 alone, and “even more active than” a PD-1/TIGIT two-drug combination in that system. He also pointed to what he characterized as a comprehensive clinical strategy, including combinations with antibody-drug conjugates such as Enhertu and Dato-DXd, and trial designs that he said appear informed by “mistakes of others.”</p>
<div class="lb-trans"><p>对于阿斯利康的 rilvegostomig，Ophir 表示该项目正在 <strong>11 个 III 期试验</strong> 和 <strong>14 个 I 或 II 期试验</strong> 中推进，涵盖多个适应症和组合。他认为双特异性格式——一侧结合 PD-1，另一侧结合 TIGIT——可能是与之前 TIGIT 研究的一个区别。引用阿斯利康使用患者肿瘤进行的转化外部实验，他表示阿斯利康显示出协同结合和比单独 PD-1 更高的活性，并且 “在该系统中比 PD-1/TIGIT 两药组合更活跃”。他还指出了他所认为的全面临床策略，包括与抗体药物偶联物如 Enhertu 和 Dato-DXd 的组合，以及他认为受 “他人错误” 启发的试验设计。</p>
</div><p>Compugen also discussed its IL-18 binding protein program, previously known as COM503 and now referred to as <strong>GS-0321</strong> following the licensing agreement with Gilead. Ophir described the approach as “first-in-class,” seeking to address cytokine development challenges by “inhibiting the inhibitor” rather than administering recombinant cytokines. He said the company’s strategy leverages naturally high IL-18 in the tumor microenvironment that is blocked by IL-18 binding protein, with the goal of modulating activity “only the tumor and not the periphery,” which he said could improve the therapeutic window based on preclinical data. He said the phase I study began with the first patient dosed at the beginning of <strong>2025</strong>, and that Compugen is running the ongoing phase I trial while Gilead will take the program into later-stage trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen 还讨论了其 IL-18 结合蛋白项目，之前称为 COM503，现在在与吉利德的许可协议后称为 <strong>GS-0321</strong>。Ophir 将该方法描述为 “首创”，旨在通过 “抑制抑制剂” 而不是施用重组细胞因子来解决细胞因子开发中的挑战。他表示公司的战略利用肿瘤微环境中自然高水平的 IL-18，而 IL-18 结合蛋白则阻止其作用，目标是 “仅调节肿瘤而非周边”，他认为这可以基于临床前数据改善治疗窗口。他表示 I 期研究于 <strong>2025</strong> 年初开始给第一位患者用药，Compugen 正在进行这一 I 期试验，而吉利德将把该项目推进到后期试验。</p>
</div><h2>Partnership economics and cash position</h2>
<div class="lb-trans"><h2>合作经济和现金状况</h2>
</div><p>Ophir detailed financial terms and positioning. For the AstraZeneca collaboration, he said Compugen has received <strong>$95 million</strong> to date and is eligible for an additional <strong>$195 million</strong> in milestones. He added that AstraZeneca had “previously predicted more than $5 billion” in peak sales for rilvegostomig and that Compugen could be eligible for “up to mid-single digits” royalties.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 详细说明了财务条款和定位。对于与阿斯利康的合作，他表示 Compugen 至今已收到 <strong>9500 万美元</strong>，并有资格获得额外 <strong>1.95 亿美元</strong> 的里程碑。他补充说，阿斯利康 “之前预测 rilvegostomig 的峰值销售额超过 50 亿美元”，而 Compugen 可能有资格获得 “中低个位数” 的特许权使用费。</p>
</div><p>For the Gilead deal, Ophir said Compugen has received <strong>$90 million</strong> to date for the IL-18 binding protein program licensed at the preclinical stage, and is eligible for an additional <strong>$758 million</strong> in milestones and “up to low double digits” royalties.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于与吉利德的交易，Ophir 表示 Compugen 至今已收到 <strong>9000 万美元</strong>，用于在临床前阶段许可的 IL-18 结合蛋白项目，并有资格获得额外 <strong>7.58 亿美元</strong> 的里程碑和 “低双位数” 的特许权使用费。</p>
</div><p>Ophir also said Compugen ended 2025 with “more than <strong>$145 million</strong>” in cash and that this balance should allow the company to continue operations “without any further potential milestones” through 2029.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 还表示，Compugen 在 2025 年结束时现金余额 “超过 <strong>1.45 亿美元</strong>”，这一余额应允许公司在 2029 年之前 “无需任何进一步的潜在里程碑” 继续运营。</p>
</div><h2>Q&amp;A: IO biology, trial design, and bispecific rationale</h2>
<div class="lb-trans"><h2>问答环节：免疫肿瘤生物学、试验设计和双特异性理由</h2>
</div><p>In the Q&amp;A, Blum asked why PD-1 inhibitors have achieved broader activity than many newer IO agents. Ophir said PD-1 responders often have baseline inflammation and T cells in the tumor microenvironment, and that patients whose tumors are not “prone to respond to IO” often do not benefit even from combinations. He noted TIGIT showed activity in randomized studies but not enough to succeed in phase III, while LAG-3 achieved approval in melanoma with a “properly designed trial.”</p>
<div class="lb-trans"><p>在问答环节中，Blum 询问为什么 PD-1 抑制剂的活性比许多新型免疫治疗药物更广泛。Ophir 表示，PD-1 反应者通常在基线时就存在炎症和肿瘤微环境中的 T 细胞，而那些肿瘤不 “倾向于对免疫治疗反应” 的患者即使在联合治疗中也往往没有获益。他指出，TIGIT 在随机研究中显示出活性，但不足以在三期临床试验中成功，而 LAG-3 则通过 “合理设计的试验” 在黑色素瘤中获得批准。</p>
</div><p>Blum also asked whether TIGIT programs may have failed due to study design. Ophir pointed to “Fc-active TIGIT” antibodies as a factor, arguing that safety issues and discontinuation rates could erode modest efficacy. He said factors such as drug format, combinations, and trial design are “critically important,” and noted that some AstraZeneca phase III trials include head-to-head comparisons versus Keytruda and selection by PD-L1 status.</p>
<div class="lb-trans"><p>Blum 还询问 TIGIT 项目是否因研究设计而失败。Ophir 指出 “Fc 活性 TIGIT” 抗体是一个因素，认为安全性问题和中断率可能会削弱适度的疗效。他表示，药物形式、组合和试验设计等因素 “至关重要”，并指出一些阿斯利康的三期临床试验包括与 Keytruda 的头对头比较以及根据 PD-L1 状态的选择。</p>
</div><p>On Compugen’s decision to study COM701 in platinum-sensitive maintenance rather than the more common path from platinum-resistant disease, Ophir said the company wanted to move earlier to patients with a less compromised immune system and lower tumor burden after chemotherapy, describing it as giving COM701 “the opportunity” to extend responses given its safety profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于 Compugen 决定在铂敏感的维持治疗中研究 COM701，而不是从铂耐药疾病的更常见路径出发，Ophir 表示公司希望更早地转向免疫系统受损较少、化疗后肿瘤负担较低的患者，称这为 COM701 提供了 “机会”，以延长反应时间，考虑到其安全性。</p>
</div><p>Blum asked why AstraZeneca pursued a bispecific rather than combining separate PD-1 and TIGIT agents. Ophir said cooperative binding may improve activity versus two-drug combinations and also can simplify clinical strategy, adding that safety “until now seems quite similar to PD-1 blockers alone.” He cited trial examples where rilvegostomig is used as an IO backbone in combinations, including comparisons of rilvegostomig plus an ADC versus Keytruda.</p>
<div class="lb-trans"><p>Blum 询问为什么阿斯利康选择双特异性而不是将单独的 PD-1 和 TIGIT 药物结合。Ophir 表示，协同结合可能提高与两种药物组合相比的活性，并且可以简化临床策略，补充说安全性 “到目前为止似乎与单独的 PD-1 阻断剂相似。” 他引用了 rilvegostomig 作为免疫治疗基础药物的试验示例，包括 rilvegostomig 加 ADC 与 Keytruda 的比较。</p>
</div><p>Ophir closed by reiterating Compugen’s intent to use its computational platform and financial resources to expand its pipeline while its partnered programs advance toward potential later-stage outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ophir 最后重申 Compugen 的意图，即利用其计算平台和财务资源扩展其产品线，同时其合作项目向潜在的后期结果推进。</p>
</div><h2>About Compugen NASDAQ: CGEN</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Compugen NASDAQ: CGEN</h2>
</div><p>Compugen Ltd. NASDAQ: CGEN is a clinical-stage therapeutic discovery company that leverages proprietary computational discovery platforms to identify novel immuno-oncology targets and biomarkers. The company combines large-scale biological datasets with machine learning algorithms to generate and validate new therapeutic and diagnostic candidates. Founded in 1993 and headquartered in Tel Aviv, Israel, Compugen also maintains a presence in the United States to support its clinical development and commercial collaborations.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen Ltd. NASDAQ: CGEN 是一家临床阶段的治疗发现公司，利用专有的计算发现平台识别新的免疫肿瘤靶点和生物标志物。该公司结合大规模生物数据集与机器学习算法，生成和验证新的治疗和诊断候选药物。Compugen 成立于 1993 年，总部位于以色列特拉维夫，同时在美国设有办事处，以支持其临床开发和商业合作。</p>
</div><p>Compugen's predictive discovery engine scans complex biological systems in silico to reveal previously unrecognized pathways and immune checkpoints involved in cancer progression.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compugen 的预测发现引擎在计算机中扫描复杂的生物系统，以揭示在癌症进展中涉及的先前未被识别的通路和免疫检查点。</p>
</div><h2>Further Reading</h2>
<div class="lb-trans"><h2>进一步阅读</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Compugen</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五只我们更看好的股票，胜过 Compugen</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙事科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<div class="lb-trans"><p>在考虑 Compugen 之前，你需要听听这个。</p>
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</div><p>While Compugen currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 Compugen 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
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<div class="lb-trans"><p>查看这五只股票</p>
</div>

Compugen Highlights AI-Driven IO Pipeline, Key Trial Timelines and Big Pharma Partnerships at Needham Conference

Market Beat

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

标普生物技术 3 倍做多 - Direxion

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

生物科技 ETF - VanEck Vectors

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

AstraZeneca PLC ADRhedged

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

医疗业 ETF - Vanguard

标普生物技术 ETF - SPDR

Compugen 在 Needham 会议上重点介绍了其人工智能驱动的免疫肿瘤学研发管线、关键试验时间表以及与大型制药公司的合作关系