<p>美国 FDA 对 PADCEV™ + Keytruda®作为肌肉侵袭性膀胱癌的围手术期治疗的补充生物制剂申请（sBLA）授予优先审评资格，无论是否符合顺铂适应症 | PFE 股票新闻</p>

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<p>美国 FDA 对 PADCEV™ + Keytruda®的补充生物制剂申请（sBLA）授予优先审评，作为肌肉侵袭性膀胱癌的围手术期治疗，无论是否符合顺铂适应症 | PFE 股票新闻</p>

<p>U.S. FDA Grants Priority Review to sBLA for PADCEV™ + Keytruda® as Perioperative Treatment for Muscle-Invasive Bladder Cancer Regardless of Cisplatin Eligibility | PFE Stock News</p>
<div class="lb-trans"><p>美国 FDA 对 PADCEV™ + Keytruda®作为肌肉侵袭性膀胱癌的围手术期治疗的补充生物制剂申请（sBLA）授予优先审评资格，无论是否符合顺铂适应症 | PFE 股票新闻</p>
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U.S. FDA Grants Priority Review to sBLA for PADCEV™ + Keytruda® as Perioperative Treatment for Muscle-Invasive Bladder Cancer Regardless of Cisplatin Eligibility | PFE Stock News

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美国 FDA 授予 sBLA 优先审查权，批准 PADCEV™ + Keytruda®作为肌肉浸润性膀胱癌的围手术期治疗，无论患者是否适合使用顺铂 | 辉瑞股票新闻