<p><strong>Passage Bio 报告了更新的 upliFT-D 中期数据，显示 PBFT02 可减少脑萎缩并稳定血浆 NfL。</strong></p>
<p><strong>关键亮点：</strong></p>
<ul>
<li>PBFT02 CDR‑1 患者在 12 个月时显示整体脑萎缩为 3.1%，而 ALLFTD NH 为 8.7%（减少 64%；n=2 对 n=7）。</li>
<li>PBFT02 CDR‑1 患者在 12 个月时显示额颞叶萎缩为 4.6%，而 ALLFTD NH 为 9.9%（减少 54%；n=2 对 n=7）。</li>
<li>治疗患者的血浆 NfL 稳定：在 12 个月时平均为 -1.0 pg/mL（n=6），而 ALLFTD 自然历史为 +13.5 pg/mL（n=7）。</li>
<li>剂量 1（4.5e13 GC）在 12 个月时使 CSF progranulin 增加至平均 22.8 ng/mL（n=6），在 18 个月时为 24.2 ng/mL（n=3）；剂量 2 在 6 个月时显示相似水平。</li>
<li>FDA 类型 C 会议：机构表示需要进行随机对照注册研究；公司正在评估下一步，并与 Wedbush PacGrow 开展战略审查。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Passage BIO, Inc. [ PASG ] - 8-K -2026 年 4 月 20 日
<strong>免责声明</strong></p>
<p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确之处。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于向 SEC 提交的文件。</p>

PASG

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

标普生物技术 3 倍做多 - Direxion

IBBQ

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

医药突破 ETF - ALPS

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

生物科技 ETF - VanEck Vectors

标普生物技术 ETF - SPDR

<p>Passage Bio 报告了其 upliFT-D 研究的中期数据，显示 PBFT02 在减少脑萎缩和稳定血浆 NfL 水平方面具有显著效果。CDR-1 患者在 12 个月内经历了整体脑萎缩 64% 的减少和额叶颞叶萎缩 54% 的减少。FDA 表示需要进行随机对照注册研究，这促使公司评估下一步措施并与 Wedbush PacGrow 进行战略审查</p>

<p><strong>Passage Bio reported updated upliFT-D interim data showing reduced brain atrophy and stabilized plasma NfL with PBFT02.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Passage Bio 报告了更新的 upliFT-D 中期数据，显示 PBFT02 可减少脑萎缩并稳定血浆 NfL。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关键亮点：</strong></p>
</div><ul>
<li>PBFT02 CDR‑1 patients showed 3.1% whole brain atrophy at 12m vs 8.7% in ALLFTD NH (64% reduction; n=2 vs n=7).</li>
<li>PBFT02 CDR‑1 patients showed 4.6% frontotemporal atrophy at 12m vs 9.9% in ALLFTD NH (54% reduction; n=2 vs n=7).</li>
<li>Plasma NfL stabilized in treated patients: mean −1.0 pg/mL at 12m (n=6) vs +13.5 pg/mL in ALLFTD natural history (n=7).</li>
<li>Dose 1 (4.5e13 GC) produced durable CSF progranulin increases to mean 22.8 ng/mL at 12m (n=6) and 24.2 ng/mL at 18m (n=3); Dose 2 showed comparable levels by 6m.</li>
<li>FDA Type C meeting: agency indicated a randomized controlled registrational study will be required; company is evaluating next steps and initiated a strategic review with Wedbush PacGrow engaged.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>PBFT02 CDR‑1 患者在 12 个月时显示整体脑萎缩为 3.1%，而 ALLFTD NH 为 8.7%（减少 64%；n=2 对 n=7）。</li>
<li>PBFT02 CDR‑1 患者在 12 个月时显示额颞叶萎缩为 4.6%，而 ALLFTD NH 为 9.9%（减少 54%；n=2 对 n=7）。</li>
<li>治疗患者的血浆 NfL 稳定：在 12 个月时平均为 -1.0 pg/mL（n=6），而 ALLFTD 自然历史为 +13.5 pg/mL（n=7）。</li>
<li>剂量 1（4.5e13 GC）在 12 个月时使 CSF progranulin 增加至平均 22.8 ng/mL（n=6），在 18 个月时为 24.2 ng/mL（n=3）；剂量 2 在 6 个月时显示相似水平。</li>
<li>FDA 类型 C 会议：机构表示需要进行随机对照注册研究；公司正在评估下一步，并与 Wedbush PacGrow 开展战略审查。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Passage BIO, Inc. [ PASG ] - 8-K - Apr. 20, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Passage BIO, Inc. [ PASG ] - 8-K -2026 年 4 月 20 日
<strong>免责声明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确之处。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于向 SEC 提交的文件。</p>
</div>

Passage Bio reports biomarker improvements, FDA says randomized registrational trial required

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Passage Bio 报告生物标志物的改善，FDA 表示需要进行随机注册试验