营收:截至 2025 财年,公布值为 70 百万美元。每股收益:截至 2025 财年,公布值为 0.39 美元,市场一致预期值为 0.4467 美元,不及预期。息税前利润:截至 2025 财年,公布值为 8.46 百万美元。许可收入黑钻石治疗公司 2025 年的许可收入为 70,000 千美元,而 2024 年为 0 千美元。运营费用研发费用:2025 年为 33,558 千美元,2024 年为 51,312 千美元,同比减少 17,754 千美元。其中,Silevertinib (NSCLC) 研发费用在 2025 年为 17,469 千美元,2024 年为 24,378 千美元。Silevertinib (GBM) 研发费用在 2025 年为 138 千美元,2024 年为 0 千美元。BDTX-4933 研发费用在 2025 年为 1,018 千美元,2024 年为 4,613 千美元。研发人员费用在 2025 年为 9,397 千美元,2024 年为 15,331 千美元。研发分配设施费用在 2025 年为 3,410 千美元,2024 年为 3,499 千美元。一般及行政费用:2025 年为 16,572 千美元,2024 年为 27,469 千美元,同比减少 10,897 千美元。使用权资产及不动产、厂房及设备减值:2025 年为 7,348 千美元,2024 年为 0 千美元。运营费用总额:2025 年为 57,478 千美元,2024 年为 78,781 千美元。运营损益2025 年运营收入为 12,522 千美元,而 2024 年运营亏损为-78,781 千美元。其他收入(支出)利息收入:2025 年为 4,061 千美元,2024 年为 2,182 千美元。其他收入(支出):2025 年为 5,784 千美元,2024 年为 6,923 千美元。其他收入(支出)净额总计:2025 年为 9,845 千美元,2024 年为 9,105 千美元。净损益2025 年净收入为 22,367 千美元,而 2024 年净亏损为-69,676 千美元。现金流量经营活动产生的现金流:2025 年为 29,614 千美元,2024 年为-62,303 千美元。投资活动产生的现金流:2025 年为-44,905 千美元,2024 年为 16,968 千美元。融资活动产生的现金流:2025 年为-146 千美元,2024 年为 25,547 千美元。资产负债表数据(年末)现金及现金等价物:2025 年为 20,990 千美元,2024 年为 36,437 千美元。投资:2025 年为 107,662 千美元,2024 年为 62,138 千美元。总资产:2025 年为 143,010 千美元,2024 年为 122,640 千美元。总负债:2025 年为 30,799 千美元,2024 年为 39,355 千美元。股东权益总额:2025 年为 112,211 千美元,2024 年为 83,285 千美元。累计赤字:2025 年为-464,740 千美元,2024 年为-487,107 千美元。运营亮点Silevertinib 非小细胞肺癌 (NSCLC) 临床试验:2025 年第四季度公布了 Silevertinib II 期临床试验初步数据,其中 43 名一线 NSCLC 患者(携带 35 种不同的非经典 EGFR 突变)的客观缓解率(ORR)为 60%,中枢神经系统(CNS)ORR 为 86%,疾病控制率(DCR)为 91%。Silevertinib 胶质母细胞瘤 (GBM) 临床试验:公司计划在 2026 年第二季度启动一项针对新诊断 EGFR 改变 GBM 患者的随机 II 期临床试验,预计招募约 150 名患者,主要终点为无进展生存期(PFS)。BDTX-4933 许可协议:2025 年第一季度,黑钻石治疗公司与 Servier Pharmaceuticals LLC 签订了 BDTX-4933 的全球许可协议,获得了 70,000 千美元的首付款,并有资格获得高达 710,000 千美元的开发和商业销售里程碑付款。员工人数:截至 2026 年 3 月 11 日,公司共有 21 名全职员工,其中 12 名从事研发工作,9 名从事行政工作。展望与指导黑钻石治疗公司预计,截至 2025 年 12 月 31 日的现金、现金等价物和投资(128,700 千美元)足以支持其运营费用和资本支出需求至 2028 年下半年。公司将需要大量额外资金来支持持续运营并推进增长战略,预计未来几年研发费用将大幅增加。公司计划继续推进 Silevertinib 的临床开发,并寻求其关键性开发以及 BDTX-4876 的潜在战略合作机会。