营收：截至 2025 财年，公布值为 31.97 万美元，市场一致预期值为 24.9 万美元，超过预期。每股收益：截至 2025 财年，公布值为 -4.86 美元。息税前利润：截至 2025 财年，公布值为 -10.31 百万美元。<h4>部门收入</h4><ul><li>制药部门: 2025 年收入为 319,714 美元，2024 年为 256,944 美元，同比增长 62,770 美元。<ul><li>2025 年，来自销售服务费的收入为 116,900 美元，来自特许权使用费的收入为 28,169 美元，来自 Luliconazole 许可和里程碑费的收入为 174,645 美元。</li><li>2024 年，来自 Luliconazole 协议下的成分销售收入为 75,147 美元，来自特许权使用费的收入为 47,402 美元，来自 Luliconazole 许可和里程碑费的收入为 134,395 美元。</li><li>维奥米控股公司所有收入均来自制药部门。</li></ul></li></ul><h4>运营成本</h4><ul><li>生物技术部门: 绝大部分成本与生物技术部门相关。<ul><li>研发费用: 2025 年为 588,258 美元，2024 年为 285,391 美元，主要由于维奥米控股公司在并购后利用新筹集资金恢复研发活动。</li><li>折旧和摊销: 2025 年为 11,985 美元，2024 年为 17,347 美元。</li><li>一般及行政费用: 2025 年为 2,365,565 美元，2024 年为 898,572 美元，增长主要源于与并购相关的法律、会计、审计及专业费用，以及 2025 年 577,128 美元的股权激励费用。</li><li>交易费用: 2025 年为 7,705,533 美元，主要包括向顾问发行的约 590 万美元的股份公允价值和约 180 万美元的现金支付。2024 年无此费用。</li></ul></li></ul><h4>净亏损</h4><ul><li>2025 年净亏损约为-10,477,713 美元，2024 年净亏损为-1,447,461 美元。</li></ul><h4>现金流</h4><ul><li>经营活动现金流: 2025 年为-3,748,853 美元，2024 年为-614,136 美元。</li><li>投资活动现金流: 2025 年无，2024 年为 315 美元。</li><li>融资活动现金流: 2025 年为 8,654,976 美元，2024 年为 697,951 美元。</li></ul><h4>其他财务指标</h4><ul><li>利息支出: 2025 年为-146,641 美元，2024 年为-206,004 美元，下降主要由于 2025 年 8 月可转换票据和债务的转换。</li><li>公允价值调整: 2025 年为 30,511 美元的有利调整，2024 年为-238,931 美元的不利调整，反映了并购完成的可能性、时机和估值考量。</li></ul><h4>运营指标</h4><ul><li>生物技术部门产品线:<ul><li>VT-1953: 领先项目，用于治疗恶性真菌性伤口恶臭的局部凝胶，已于 2025 年 12 月完成研究者发起的概念验证 II 期临床研究，并计划于 2026 年上半年与 FDA 讨论关键 III 期试验设计。</li><li>VT-1908: 处于 IND 前阶段的滴眼液项目，用于治疗类固醇不耐受性前葡萄膜炎，计划于 2025 年第四季度启动 IND 支持研究，随后进行 I 期和 II 期临床试验。</li><li>VB-1953: 用于治疗中度至重度痤疮，已完成 II 期临床试验，并已做好进入 III 期临床试验的准备。</li></ul></li><li>制药部门产品线:<ul><li>与 Sun Pharma 签订了基于 MRT 技术的 Luliconazole 局部乳膏的开发和许可协议。</li><li>与 Sun Pharma 签订的头皮屑产品供应协议已于 2024 年 12 月终止。</li></ul></li></ul><h4>展望/指引</h4>维奥米控股公司预计在可预见的未来将继续产生重大亏损，并且近期内不会通过任何方式产生足够的收入来支持运营。 公司预计研发成本在可预见的未来将大幅增加，因为公司将启动临床试验并继续开发当前和未来的候选产品。 维奥米控股公司预计截至 2026 年 3 月 2 日的现金及现金等价物将足以支持运营费用和资本支出至 2027 年 6 月。

Vyome｜10-K：2025 财年营收 31.97 万美元超过预期