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<p>HemoGenyx Pharmaceuticals Plc ( (GB:HEMO) ) 刚刚发布了一项更新。</p>
<p>HemoGenyx Pharmaceuticals 报告了其 2025 年的最终审计结果，强调了在推进其主要 CAR-T 疗法 HG-CT-1 用于复发或难治性急性髓性白血病方面的显著临床和运营进展。尽管资本市场面临挑战，公司已转型为一个功能性临床阶段企业，得益于战略性的制造和临床合作伙伴关系。</p>
<p>在 2025 年，HemoGenyx 在 HG-CT-1 的 1 期试验中为首三名患者进行了给药，观察到早期生物活性令人鼓舞，且在起始剂量下没有剂量限制性毒性，并获得数据安全监测委员会的批准以进行剂量递增。数据安全监测委员会还批准了儿童组的开设，标志着公司在儿童急性髓性白血病领域的扩展，满足了特别迫切的需求。</p>
<p>公司通过向美国 FDA 提交首份年度 IND 报告，增强了其监管基础，获得了儿童扩展的批准，并从 MD Anderson 的机构审查委员会获得了协议批准，使儿童招募与成人剂量递增同步进行。这些步骤为持续招募建立了框架，并支持向后期开发的推进。</p>
<p>在运营方面，HemoGenyx 与合同制造商 Made Scientific 合作，将 HG-CT-1 的生产转移到符合 GMP 标准的设施，这一举措旨在降低运营成本，并创建适合未来关键试验的可扩展制造基础。公司还延长了与 CRO Prevail InfoWorks 的合作，Prevail Partners 的附属公司进行了战略投资，使运营执行与长期合作伙伴的资本对接。</p>
<p>在早期商业化方面，公司与爱沙尼亚细胞治疗集团 Cellin Technologies 签署了一份非约束性意向书，以探索在爱沙尼亚基于医院豁免的 HG-CT-1 商业化。这一潜在路径可能产生早期收入和真实世界患者数据，以补充 1 期试验，为利益相关者提供商业选择和额外证据。</p>
<p>为了资助其扩展的临床活动，HemoGenyx 在 2025 年通过股权、可转换债务和认股权证筹集了 270 万英镑，并在 2026 年初获得了额外的 550 万英镑，董事会认为这些资金足以完成 1 期项目。不断上升的运营支出反映了向积极临床运营的转变，但最近的制造外包决策预计将在当前年度带来可观的成本节约，增强公司维持其发展轨迹的能力。</p>
<p><strong>Spark 对 HEMO 股票的看法</strong></p>
<p>根据 Spark，TipRanks 的 AI 分析师，HEMO 的评级为中性。</p>
<p>该评分主要受到非常疲弱的财务表现（无收入、持续亏损和现金消耗，以及由于较低的股本和增加的杠杆而带来的更高资产负债表风险）的影响。技术面提供了一些补偿，近期动能强劲，但超买指标增加了短期风险，且由于负市盈率和无股息收益，估值支持有限。</p>
<p>要查看 Spark 关于 HEMO 股票的完整报告，请点击这里。</p>
<p><strong>关于 HemoGenyx Pharmaceuticals Plc 的更多信息</strong></p>
<p>HemoGenyx Pharmaceuticals plc 是一家在英国上市的生物制药集团，专注于开发针对血癌和其他严重血液疾病的新型细胞基础和免疫疗法。其主要产品 HG-CT-1 是一种专有的 CAR-T 细胞疗法，针对成人和儿童的复发或难治性急性髓性白血病，使公司在高需求的肿瘤学和细胞治疗市场中占据一席之地。</p>
<p><strong>平均交易量：</strong> 28,980</p>
<p><strong>技术情绪信号：</strong> 卖出</p>
<p><strong>当前市值：</strong> £43.69M</p>
<p>在 TipRanks 的股票分析页面上找到 HEMO 股票的详细分析。</p>

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<p>HemoGenyx Pharmaceuticals 在其主要的 CAR-T 疗法 HG-CT-1（用于急性髓性白血病）方面取得了重大进展，已进入第一阶段临床试验，并取得了令人鼓舞的早期结果。该公司已在 2025 年获得 270 万英镑的资金，并在 2026 年初获得额外的 550 万英镑，以资助其临床活动。与 Made Scientific 和 Prevail InfoWorks 的合作旨在提升生产和运营效率。尽管公司仍在持续亏损和现金消耗中，但在肿瘤学市场的未来增长中，公司处于有利位置，目前市值为 4369 万英镑</p>

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</div><p>HemoGenyx Pharmaceuticals Plc ( (GB:HEMO) ) just unveiled an update.</p>
<div class="lb-trans"><p>HemoGenyx Pharmaceuticals Plc ( (GB:HEMO) ) 刚刚发布了一项更新。</p>
</div><p>Hemogenyx Pharmaceuticals reported its final audited results for 2025, highlighting significant clinical and operational progress as it advances its lead CAR-T therapy, HG-CT-1, for relapsed or refractory acute myeloid leukaemia. The company has transitioned into a functioning clinical-stage business despite challenging capital markets, supported by strategic manufacturing and clinical partnerships.</p>
<div class="lb-trans"><p>HemoGenyx Pharmaceuticals 报告了其 2025 年的最终审计结果，强调了在推进其主要 CAR-T 疗法 HG-CT-1 用于复发或难治性急性髓性白血病方面的显著临床和运营进展。尽管资本市场面临挑战，公司已转型为一个功能性临床阶段企业，得益于战略性的制造和临床合作伙伴关系。</p>
</div><p>During 2025, Hemogenyx dosed its first three patients in a Phase 1 trial of HG-CT-1, observed encouraging early biological activity with no dose-limiting toxicities at the starting dose, and received Data Safety Monitoring Board approval to proceed to dose escalation. The DSMB also cleared the opening of a paediatric arm, marking an expansion into childhood AML where unmet need is particularly acute.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年，HemoGenyx 在 HG-CT-1 的 1 期试验中为首三名患者进行了给药，观察到早期生物活性令人鼓舞，且在起始剂量下没有剂量限制性毒性，并获得数据安全监测委员会的批准以进行剂量递增。数据安全监测委员会还批准了儿童组的开设，标志着公司在儿童急性髓性白血病领域的扩展，满足了特别迫切的需求。</p>
</div><p>The company strengthened its regulatory footing by filing its first Annual IND Report with the U.S. FDA, securing clearance for paediatric expansion, and obtaining protocol approval from MD Anderson’s Institutional Review Board, enabling paediatric recruitment alongside adult dose escalation. These steps build a framework for continued enrolment and support progression toward later-stage development.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司通过向美国 FDA 提交首份年度 IND 报告，增强了其监管基础，获得了儿童扩展的批准，并从 MD Anderson 的机构审查委员会获得了协议批准，使儿童招募与成人剂量递增同步进行。这些步骤为持续招募建立了框架，并支持向后期开发的推进。</p>
</div><p>Operationally, Hemogenyx partnered with contract manufacturer Made Scientific to transfer HG-CT-1 production to GMP-ready facilities, a move aimed at lowering operating costs and creating a scalable manufacturing base suitable for future pivotal trials. It also extended its collaboration with CRO Prevail InfoWorks, whose affiliate Prevail Partners made a strategic investment, aligning operational execution with long-term partner capital.</p>
<div class="lb-trans"><p>在运营方面，HemoGenyx 与合同制造商 Made Scientific 合作，将 HG-CT-1 的生产转移到符合 GMP 标准的设施，这一举措旨在降低运营成本，并创建适合未来关键试验的可扩展制造基础。公司还延长了与 CRO Prevail InfoWorks 的合作，Prevail Partners 的附属公司进行了战略投资，使运营执行与长期合作伙伴的资本对接。</p>
</div><p>On the early commercialisation front, the company signed a non-binding letter of intent with Estonian cell therapy group Cellin Technologies to explore hospital exemption-based commercialisation of HG-CT-1 in Estonia. This potential pathway could generate early revenues and real-world patient data to complement the Phase 1 trial, offering commercial optionality and additional evidence for stakeholders.</p>
<div class="lb-trans"><p>在早期商业化方面，公司与爱沙尼亚细胞治疗集团 Cellin Technologies 签署了一份非约束性意向书，以探索在爱沙尼亚基于医院豁免的 HG-CT-1 商业化。这一潜在路径可能产生早期收入和真实世界患者数据，以补充 1 期试验，为利益相关者提供商业选择和额外证据。</p>
</div><p>To fund its expanded clinical activities, Hemogenyx raised £2.7 million in 2025 through equity, convertible debt, and warrants, and secured an additional £5.5 million in early 2026, capital the board believes is sufficient to complete the Phase 1 programme. Rising operating expenditure reflects the shift to active clinical operations, but recent manufacturing outsourcing decisions are expected to yield substantial cost savings in the current year, bolstering the company’s ability to sustain its development trajectory.</p>
<div class="lb-trans"><p>为了资助其扩展的临床活动，HemoGenyx 在 2025 年通过股权、可转换债务和认股权证筹集了 270 万英镑，并在 2026 年初获得了额外的 550 万英镑，董事会认为这些资金足以完成 1 期项目。不断上升的运营支出反映了向积极临床运营的转变，但最近的制造外包决策预计将在当前年度带来可观的成本节约，增强公司维持其发展轨迹的能力。</p>
</div><p><strong>Spark’s Take on HEMO Stock</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Spark 对 HEMO 股票的看法</strong></p>
</div><p>According to Spark, TipRanks’ AI Analyst, HEMO is a Neutral.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据 Spark，TipRanks 的 AI 分析师，HEMO 的评级为中性。</p>
</div><p>The score is held down primarily by very weak financial performance (no revenue, ongoing losses and cash burn, and higher balance-sheet risk from lower equity and increased leverage). Technicals provide some offset with strong recent momentum, but overbought indicators add near-term risk, and valuation support is limited due to a negative P/E and no dividend yield.</p>
<div class="lb-trans"><p>该评分主要受到非常疲弱的财务表现（无收入、持续亏损和现金消耗，以及由于较低的股本和增加的杠杆而带来的更高资产负债表风险）的影响。技术面提供了一些补偿，近期动能强劲，但超买指标增加了短期风险，且由于负市盈率和无股息收益，估值支持有限。</p>
</div><p>To see Spark’s full report on HEMO stock, click here.</p>
<div class="lb-trans"><p>要查看 Spark 关于 HEMO 股票的完整报告，请点击这里。</p>
</div><p><strong>More about HemoGenyx Pharmaceuticals Plc</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 HemoGenyx Pharmaceuticals Plc 的更多信息</strong></p>
</div><p>Hemogenyx Pharmaceuticals plc is a UK-listed biopharmaceutical group focused on developing novel cell-based and immunotherapies for blood cancers and other serious blood diseases. Its lead product, HG-CT-1, is a proprietary CAR-T cell therapy targeting relapsed or refractory acute myeloid leukaemia in adults and children, positioning the company within the high-need oncology and cell therapy markets.</p>
<div class="lb-trans"><p>HemoGenyx Pharmaceuticals plc 是一家在英国上市的生物制药集团，专注于开发针对血癌和其他严重血液疾病的新型细胞基础和免疫疗法。其主要产品 HG-CT-1 是一种专有的 CAR-T 细胞疗法，针对成人和儿童的复发或难治性急性髓性白血病，使公司在高需求的肿瘤学和细胞治疗市场中占据一席之地。</p>
</div><p><strong>Average Trading Volume:</strong> 28,980</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>平均交易量：</strong> 28,980</p>
</div><p><strong>Technical Sentiment Signal:</strong> Sell</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>技术情绪信号：</strong> 卖出</p>
</div><p><strong>Current Market Cap:</strong> £43.69M</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>当前市值：</strong> £43.69M</p>
</div><p>Find detailed analytics on HEMO stock on TipRanks’ Stock Analysis page.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 TipRanks 的股票分析页面上找到 HEMO 股票的详细分析。</p>
</div>

Hemogenyx 推进其主要 CAR-T 试验，并获得资金以完成第一阶段