Summit 治疗公司公布2026年3月31日结束的第一季度财务业绩和运营进展 | SMMT 股票新闻

整体生存数据将在 2026 年 ASCO 大会的全体会议上作为 HARMONi-6 的最新摘要进行展示，这是一项在中国进行的 1L 鳞状非小细胞肺癌的三期研究 更新电话会议将于2026年6月1日ASCO 全体会议后举行 HARMONi-3 鳞状组全球三期 1L 非小细胞肺癌研究：预计 2026 年下半年公布最终无进展生存期数据，并计划进行中期整体生存分析 HARMONi-3 非鳞状组全球三期 1L 非小细胞肺癌研究：预计 2027 年上半年公布无进展生存期数据 迈阿密 --（商业资讯）--Summit Therapeutics Inc.（纳斯达克代码：SMMT）（"Summit," "我们，" 或 "公司"）今天报告了其财务结果，并提供了截至2026年3月31日的第一季度临床和运营进展的更新。 临床与运营更新 运营进展持续进行，ivonescimab（SMT112）是一种正在研究的潜在首创双特异性抗体，结合了通过阻断 PD-1 实现的免疫疗法效果与阻断 VEGF 相关的抗血管生成效果，形成一个单一分子： 自 2023 年 1 月从 Akeso Inc.（Akeso，香港交易所代码：9926.HK）获得 ivonescimab 的许可以来，全球已有超过 4,000 名患者在临床研究中接受了 ivonescimab 治疗，而在中国的商业环境中已有超过 70,000 名患者接受了 ivonescimab 治疗，具体情况由 Akeso 更新。Summit 拥有在北美、南美、欧洲、中东、非洲和日本开发和商业化 ivonescimab 的权利，而 Akeso 保留在包括中国在内的其他地区的开发和商业化权利。 Summit 正在开发 ivonescimab 用于非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC），特别是在以下拟议适应症中进行多地区三期临床试验： HARMONi：ivonescimab 与化疗联合用于 EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 患者，这些患者之前接受过第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗 HARMONi-3：ivonescimab 与化疗联合用于一线转移性 NSCLC 患者，分为两个不同的队列，分别对鳞状肿瘤和非鳞状肿瘤进行分析 HARMONi-7：ivonescimab 单药治疗一线转移性 NSCLC 患者，这些患者的肿瘤具有高 PD-L1 表达 HARMONi-GI3：ivonescimab 与化疗联合用于一线不可切除转移性 CRC 患者 HARMONi-6 在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示在中国进行的 HARMONi-6 三期试验的整体生存数据，该试验由 Akeso 赞助。根据 ASCO 的说法，最新摘要将在展示当天东部时间上午 8:00 发布，目前计划于2026年5月31日（星期日）进行展示。 HARMONi-6 研究评估了 ivonescimab 与铂类化疗的联合效果，与 tislelizumab（PD-1 抑制剂）与铂类化疗的联合效果进行比较，适用于局部晚期或转移性鳞状 NSCLC 患者，无论 PD-L1 表达如何。HARMONi-6 是一项在中国进行的单区域、多中心三期研究，由 Akeso 赞助，所有相关数据均由 Akeso 独家生成和分析。 HARMONi-3 鳞状组 此前，Summit 宣布计划在 2026 年第二季度对 HARMONi-3 研究的鳞状组进行中期无进展生存期分析。如之前所述，此中期分析的目的是为与监管机构（包括美国食品药品监督管理局）进行早期沟通提供潜在机会，早于 2026 年下半年预定的最终无进展生存期分析时间。为了达到统计显著性，中期分析的标准显著高于即将进行的最终无进展生存期分析，基于中期分析中使用的最小α值。在由独立数据监测委员会（iDMC）独家审查的早期中期无进展生存期分析中，iDMC 建议研究按计划继续进行。未发现安全性问题，研究仍然是双盲的。预定的 2026 年下半年最终无进展生存期分析的时间没有变化。 HARMONi-3 非鳞状组 非鳞状 NSCLC 组的入组仍在继续，预计将在 2026 年第二季度末完成入组。我们预计将在 2027 年上半年获得该组的无进展生存期数据。 HARMONi 在 2026 年 1 月，我们宣布美国食品药品监督管理局（FDA）接受了 Summit 提交的生物制品许可申请（BLA），寻求批准 ivonescimab 与化疗联合用于 EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 患者，这些患者之前接受过 EGFR TKI 治疗。该 BLA 是基于全球三期 HARMONi 试验的整体结果提交的。FDA 提供的处方药用户费用法案（PDUFA）目标行动日期为2026年11月14日。 ivonescimab 的其他开发更新 Summit 的临床试验合作持续按计划推进。 在 2025 年 6 月，我们宣布与 Revolution Medicines, Inc.（RevMed）建立临床合作，评估 ivonescimab 与三种 RAS(ON) 抑制剂的联合效果，包括多选择性抑制剂 daraxonrasib（RMC-6236）、G12D 选择性抑制剂 zoldonrasib（RMC-9805）和 G12C 选择性抑制剂 elironrasib（RMC-6291），用于具有 RAS 突变的实体肿瘤环境。如之前所述，在此合作下的初步研究由 RevMed 赞助，已于 2026 年第一季度开始招募患者。 在 2026 年 1 月，我们宣布与 GSK plc（GSK）建立临床合作，评估 ivonescimab 与 GSK 的新型 B7-H3、risvutatug rezetecan 的联合效果，适用于多种实体肿瘤。根据该合作协议的初步研究预计将在 2026 年中期开始给患者用药。 在 2026 年 2 月，我们宣布与 GORTEC 达成临床合作，GORTEC 是一个总部位于法国的欧洲头颈肿瘤和放射治疗集团，旨在评估 ivonescimab 单药治疗和 ivonescimab 与 Akeso 的专有抗 CD47 单克隆抗体 ligufalimab 联合治疗在随机三组研究中与单药 pembrolizumab 的疗效。该 III 期研究 GORTEC 2024-04 ILLUMINE（NCT07264075）由 GORTEC 赞助，计划在多个欧洲国家和中国进行；Summit 可能考虑将该研究扩展到美国。该研究的主要终点是总体生存率，预计将招募约 780 名 PD-L1 阳性、复发性和/或转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者。患者招募预计将在 2026 年第二季度开始。 Summit 的全球 III 期试验，包括 HARMONi-3、HARMONi-7 和 HARMONi-GI3 的非鳞状细胞队列，仍在持续招募。除了由 Summit 进行和赞助的多区域研究外，我们的合作伙伴 Akeso 还在中国独家招募多个单区域 III 期研究，涉及多种适应症，包括胆道癌、三阴性乳腺癌、头颈鳞状细胞癌、小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌。 我们计划继续在其他环境和肿瘤类型中进一步扩展 ivonescimab 的全球 III 期临床开发计划。我们打算在未来几个月内提供更多关于评估 ivonescimab 在非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈鳞状细胞癌之外的其他 III 期研究的详细信息。 与包括 MD Anderson 癌症中心、纪念斯隆凯特琳癌症中心和达纳法伯癌症研究所等领先学术机构的临床试验合作和研究者主导的试验（IST）正在持续推进和扩展，评估 ivonescimab 在实体瘤中的应用。Summit 正在支持超过 65 个 IST，其中 20 个正在积极招募。 财务亮点 现金及现金等价物和短期投资 截至2026年3月31日和2025年12月31日，现金及现金等价物和短期投资总额分别为 5.987 亿美元和 7.134 亿美元。 GAAP 和非 GAAP 运营费用 2026 年第一季度的 GAAP 运营费用为 1.952 亿美元，而去年同期为 6680 万美元。GAAP 运营费用的增加主要是由于与 2025 年第二季度我们对绩效基础股票期权奖励的修改相关的股票薪酬费用增加了 6170 万美元。 2026 年第一季度的非 GAAP 运营费用为 1.224 亿美元，而去年同期为 5570 万美元。非 GAAP 运营费用的增加主要是由于与 ivonescimab 相关的临床研究和开发成本的扩展。 GAAP 和非 GAAP 研发（R&D）费用 2026 年第一季度的 GAAP 研发费用为 1.326 亿美元，而去年同期为 5120 万美元。费用的增加是由于与 2025 年第二季度我们对绩效基础股票期权奖励的修改相关的股票薪酬费用增加了 2030 万美元。 2026 年第一季度的非 GAAP 研发费用为 1.082 亿美元，而去年同期为 4710 万美元。费用的增加主要是由于启动新的临床试验和扩展去年的现有临床试验。 GAAP 和非 GAAP 一般及行政（G&A）费用 2026 年第一季度的 GAAP 一般及行政费用为 6260 万美元，而去年同期为 1560 万美元。费用的增加是由于与 2025 年第二季度我们对绩效基础股票期权奖励的修改相关的股票薪酬费用增加了 4140 万美元。 2026 年第一季度的非 GAAP 一般及行政费用为 1420 万美元，而去年同期为 860 万美元。费用的增加主要是由于我们基础设施和管理团队的扩展，以支持 ivonescimab 的开发。 GAAP 和非 GAAP 净亏损 2026 年和 2025 年第一季度的 GAAP 净亏损分别为 1.894 亿美元或每股基本和摊薄亏损 0.24 美元，以及 6290 万美元或每股基本和摊薄亏损 0.09 美元。 2026 年和 2025 年第一季度的非 GAAP 净亏损分别为 1.166 亿美元或每股基本和摊薄亏损 0.15 美元，以及 5180 万美元或每股基本和摊薄亏损 0.07 美元。 使用非 GAAP 财务指标 本发布包含不符合美国公认会计原则的指标（非 GAAP 指标）。这些非 GAAP 指标应与 Summit 报告的 GAAP 结果一起查看，而不是替代它们，并且可能与其他公司使用的非 GAAP 指标不同。此外，这些非 GAAP 指标并不基于任何全面的会计规则或原则。Summit 管理层使用这些非 GAAP 指标进行内部预算和预测，并评估 Summit 的财务表现。Summit 管理层认为，呈现这些非 GAAP 指标对投资者比较以前期间和分析持续业务趋势及运营结果是有用的。有关这些非 GAAP 指标的更多信息，请参阅我们非 GAAP 结果与美国 GAAP 结果的对账表以及随本新闻稿附带的 “关于我们非 GAAP 财务信息的说明”。 Summit Therapeutics 更新电话会议 Summit 将于2026年6月1日星期一上午 7:00（东部时间）召开更新电话会议。会议将在 ASCO 2026 大会的全体会议后进行，以讨论所有相关信息的最新动态。电话会议号码将在我们的网站上提供；我们鼓励您通过 Summit 的网站 www.smmttx.com 参加直播网络研讨会，因为我们打算同时展示幻灯片。会议结束后，网络研讨会的存档版本将在我们的网站上提供。 关于 Ivonescimab Ivonescimab 在 Summit 的许可地区被称为 SMT112，在北美、南美、欧洲、中东、非洲和日本地区使用，而在 Summit 的许可地区以外则称为 AK112，是一种新型的潜在首创双特异性抗体，结合了通过阻断 PD-1 实现的免疫疗法效果与阻断 VEGF 相关的抗血管生成效果于一个分子中。根据设计，ivonescimab 对其目标的每个结合位点表现出独特的协同结合特性，在存在 VEGF 时对 PD-1 的亲和力显著提高。 这旨在使 ivonescimab 与众不同，因为在肿瘤组织和肿瘤微环境（TME）中，PD-1 和 VEGF 的表达（存在）可能高于正常组织。我们相信，ivonescimab 特别设计的四价结构（四个结合位点）使其在 TME 中具有更高的亲和力（多重结合相互作用的累积强度）（Zhong 等，iScience，2025）。这种四价结构、分子的故意新颖设计，以及将这两个目标结合为一个具有协同结合特性的双特异性抗体，具有将 ivonescimab 定向到肿瘤组织而非健康组织的潜力。这种设计的意图，加上在首次给药后半衰期为 6 到 7 天（Zhong 等，iScience，2025），在稳态给药时增加到约 10 天，旨在改善先前已建立的疗效阈值、副作用和与先前批准的针对这些目标的药物相关的安全性特征。 Ivonescimab 由 Akeso Inc.（香港交易所代码：9926.HK）研发，目前正在多个 III 期临床试验中使用。全球已有超过 4,000 名患者在临床研究中接受了 ivonescimab 的治疗，而在中国商业环境中接受治疗的患者超过 70,000 名，正如 Akeso 所述。 目前有 15 项 III 期临床研究正在进行、已宣布或已完成，研究 ivonescimab，其中四项是 Summit 赞助的全球研究，一项是由合作组赞助的多区域研究，十项是由 Akeso 在中国进行或已进行的。Summit 于 2023 年开始在非小细胞肺癌（NSCLC）中开展 ivonescimab 的临床开发，启动了两个多区域 III 期临床试验 HARMONi 和 HARMONi-3 的入组。2025 年，公司开始在 HARMONi-7 中招募患者。Summit 于 2025 年第四季度将其 III 期临床开发计划扩展到结直肠癌（CRC），通过启动 HARMONi-GI3 的入组。 HARMONi 是一项 III 期临床试验，旨在评估 ivonescimab 联合化疗与安慰剂加化疗在先前接受过第三代 EGFR TKI（如奥希替尼）治疗的 EGFR 突变、局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 患者中的效果。该研究的详细结果于 2025 年 9 月提供，并向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了生物制剂许可申请（BLA）以寻求市场授权，FDA 于 2026 年 1 月接受了该申请；目标处方药用户费用法案（PDUFA）日期为2026年11月14日。 HARMONi-3 是一项 III 期临床试验，旨在评估 ivonescimab 联合化疗与 pembrolizumab 联合化疗在一线转移性鳞状或非鳞状 NSCLC 患者中的效果，无论 PD-L1 表达情况如何。 HARMONi-7 是一项 III 期临床试验，旨在评估 ivonescimab 单药治疗与 pembrolizumab 单药治疗在 PD-L1 高表达的一线转移性 NSCLC 患者中的效果。 HARMONi-GI3 是一项 III 期临床试验，评估 ivonescimab 联合化疗与贝伐单抗加化疗在一线不可切除转移性 CRC 患者中的效果。 计划由 GORTEC（一个专注于头颈肿瘤的合作组）进行一项 III 期研究，针对复发/转移性头颈鳞状细胞癌（r/m HNSCC）。ILLUMINE 是一项三臂 III 期临床试验，旨在评估 ivonescimab 单药治疗，以及 ivonescimab 联合 Akeso 的专有抗 CD47 单克隆抗体 ligufalimab 的效果，与 PD-L1 阳性的 r/m HNSCC 患者中的单药 pembrolizumab 进行比较。 此外，Akeso 最近在三项单区域（中国）随机 III 期临床试验 HARMONi-A、HARMONi-2 和 HARMONi-6 中获得了积极的结果，涉及 ivonescimab 在 NSCLC 中的应用，包括在 HARMONi-A 中具有统计学显著的总体生存益处，并且每项研究的安全性特征可控。 HARMONi-A 是一项 III 期临床试验，评估 ivonescimab 联合化疗与安慰剂加化疗在 EGFR 突变、局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 患者中的效果，这些患者在接受 EGFR TKI 治疗后病情进展。 HARMONi-2 是一项 III 期临床试验，评估单药 ivonescimab 与单药 pembrolizumab 在 PD-L1 表达阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者中的效果。 HARMONi-6 是一项 III 期临床试验，评估 ivonescimab 与铂类化疗联合使用，与抗 PD-1 抗体 tislelizumab 与铂类化疗联合使用在局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的效果，无论 PD-L1 表达情况如何。 Akeso 正在积极进行多项 III 期临床研究，涉及非小细胞肺癌以外的多种癌症，包括胆道癌、三阴性乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌。 Ivonescimab 是一种尚未获得 Summit 所有许可地区（包括美国和欧洲）任何监管机构批准的实验性疗法。Ivonescimab 于 2024 年 5 月在中国首次获得上市许可。Ivonescimab 在 HARMONi 临床试验中获得了美国 FDA 的快速通道认证。 关于 Summit Therapeutics Summit Therapeutics Inc. 是一家生物制药肿瘤学公司，专注于发现、开发和商业化旨在改善生活质量、延长生命潜力和解决严重未满足医疗需求的患者、医生、护理人员和社会友好的药物疗法。 Summit 成立于 2003 年，我们的股票在纳斯达克全球市场上市（股票代码 "SMMT"）。我们的总部位于佛罗里达州迈阿密，并在加利福尼亚州帕洛阿尔托、新泽西州普林斯顿、爱尔兰都柏林和英国牛津设有其他办公室。 欲了解更多信息，请访问 https://www.smmttx.com 并在 X 上关注我们 @SMMT_TX。 Summit 前瞻性声明 本新闻稿中关于公司未来期望、计划和前景的任何声明，包括但不限于关于公司产品候选者的临床和前临床开发、与 Akeso Inc. 的合作伙伴关系及其他合作的相关行动、私人配售净收益的预期用途、公司预期支出和现金流、公司产品候选者的治疗潜力、公司产品候选者的潜在商业化、临床试验的启动、完成和数据可用性的时间、潜在的市场批准申请提交、BLA 提交或 FDA 决策的预期时间、潜在收购、关于先前披露的市场股权发行计划（“ATM 计划”）的声明、预期收益及其用途、公司对股票薪酬的估计，以及其他包含 “预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将” 和类似表达的声明，构成了根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》定义的前瞻性声明。实际结果可能因多种重要因素而与这些前瞻性声明所指示的结果有实质性差异，包括公司在 ATM 计划下出售普通股的能力、影响资本市场的条件、一般经济、行业或政治条件，包括地缘政治发展的影响、国内和国际贸易政策以及货币政策、我们对与 ivonescimab 的开发和商业化活动相关的基础数据的评估结果、与监管机构（包括食品和药物管理局）的讨论结果、未来临床试验启动的固有不确定性、正在进行和未来临床试验的数据可用性和时间、这些试验的结果及其成功、可能影响我们临床试验和运营时间及状态的全球公共卫生危机、临床试验的初步结果是否会预测该试验的最终结果，或早期临床试验或前临床研究的结果是否会指示后期临床试验的结果、是否会出现扩展公司药物候选者管道的商业发展机会，包括但不限于通过潜在收购和/或与其他实体的合作、对监管批准的预期、影响政府合同和资金奖励的法律法规、公司可预见和不可预见的运营费用和资本支出要求的资金可用性，以及公司向证券交易委员会提交的文件中 “风险因素” 和 “管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析” 部分讨论的其他因素。Summit 将 “积极研究” 定义为在一个或多个预先指定的主要终点中，其中一个终点根据协议或统计分析计划实现统计显著益处的临床研究。对我们正在进行的试验的任何更改可能导致延迟、影响我们未来的支出，并增加我们商业化努力的不确定性，以及影响 ivonescimab 临床开发成功完成的可能性。因此，读者不应对前瞻性声明或信息过于依赖。此外，本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅代表公司在本发布日期的观点，不应被视为公司在任何后续日期的观点。公司特别声明不承担更新本新闻稿中包含的任何前瞻性声明的义务。 Summit Therapeutics 及其标志是 Summit Therapeutics Inc.及/或其附属公司的注册商标。版权 2026，Summit Therapeutics Inc.保留所有权利。 Summit Therapeutics Inc. GAAP 简明合并损益表 （未经审计） （单位：百万，除每股数据外） 截至 3 月 31 日的三个月 2026 2025 运营费用： 研发费用 $ 132.6 $ 51.2 一般和行政费用 62.6 15.6 总运营费用 195.2 66.8 其他收入，净额 5.8 3.9 净亏损 $ (189.4 ) $ (62.9 ) 每股普通股股东应占净亏损（基本和稀释） $ (0.24 ) $ (0.09 ) Summit Therapeutics Inc. GAAP 简明合并资产负债表信息 （单位：百万） 未经审计 2026年3月31日 2025年12月31日 现金及现金等价物和短期投资 $ 598.7 $ 713.4 总资产 $ 647.9 $ 751.2 总负债 $ 101.9 $ 92.3 总股东权益 $ 545.9 $ 658.9 Summit Therapeutics Inc. GAAP 简明合并现金流量表信息 （单位：百万） 未经审计 截至 3 月 31 日 2026 2025 经营活动中使用的净现金 $ (122.3 ) $ (61.1 ) 投资活动中提供的净现金（使用） (0.2 ) 160.1 融资活动中提供的净现金 3.8 7.7 现金、现金等价物和受限现金的（减少）增加 $ (118.7 ) $ 106.7 Summit Therapeutics Inc. 非 GAAP 财务指标的调节表 （未经审计） （单位：百万，除每股数据外） 截至 3 月 31 日的三个月 （2026） （2025） GAAP 与非 GAAP 研发费用的调节 GAAP 研发费用 $ 132.6 $ 51.2 股票薪酬（注 1） (24.4 ) (4.1 ) 非 GAAP 研发费用 $ 108.2 $ 47.1 GAAP 与非 GAAP 一般和行政费用的调节 GAAP 一般和行政费用 $ 62.6 $ 15.6 股票薪酬（注 1） (48.4 ) (7.0 ) 非 GAAP 一般和行政费用 $ 14.2 $ 8.6 GAAP 与非 GAAP 运营费用的调节 GAAP 运营费用 $ 195.2 $ 66.8 股票薪酬（注 1） (72.8 ) (11.1 ) 非 GAAP 运营费用 $ 122.4 $ 55.7 GAAP 净亏损与非 GAAP 净亏损的调节 GAAP 净亏损 $ (189.4 ) $ (62.9 ) 股票薪酬（注 1） 72.8 11.1 非 GAAP 净亏损 $ (116.6 ) $ (51.8 ) GAAP 净亏损与非 GAAP 每普通股净亏损的调节 GAAP 每基本和稀释普通股净亏损 $ (0.24 ) $ (0.09 ) 股票薪酬（注 1） 0.09 0.02 非 GAAP 每基本和稀释普通股净亏损 $ (0.15 ) $ (0.07 ) 基本和稀释普通股数量 775.5 738.1 Summit Therapeutics Inc. 非 GAAP 财务指标的调节表 （单位：百万） 未经审计 截至 2026年3月31日 2025年12月31日 2025年9月30日 2025年6月30日 2025年3月31日 GAAP 与非 GAAP 运营费用的调节 GAAP 运营费用 $ 195.2 $ 225.0 $ 234.2 $ 568.4 $ 66.8 股票薪酬（注 1） (72.8 ) (111.7 ) (130.8 ) (478.8 ) (11.1 ) 非 GAAP 运营费用 $ 122.4 $ 113.3 $ 103.4 $ 89.6 $ 55.7 GAAP 净亏损与非 GAAP 净亏损的调节 GAAP 净亏损 $ (189.4 ) $ (219.2 ) $ (231.8 ) $ (565.7 ) $ (62.9 ) 股票薪酬（注 1） 72.8 111.7 130.8 478.8 11.1 非 GAAP 净亏损 $ (116.6 ) $ (107.5 ) $ (101.0 ) $ (86.9 ) $ (51.8 ) Summit Therapeutics Inc. 关于我们非 GAAP 财务信息的说明 非公认会计原则（Non-GAAP）财务指标对公认会计原则（GAAP）财务指标进行了调整，具体项目如下。这些非公认会计原则的指标应与 Summit 报告的 GAAP 结果一起考虑，而不是替代它们，并且可能与其他公司使用的非公认会计原则指标不同。此外，这些非公认会计原则的指标并不基于任何全面的会计规则或原则。Summit 管理层使用这些非公认会计原则指标进行内部预算和预测，并评估 Summit 的财务表现。Summit 管理层认为，这些非公认会计原则指标的呈现对投资者比较以前的时期和分析持续的商业趋势及经营结果是有用的。 非公认会计原则的研发费用、非公认会计原则的一般和行政费用、非公认会计原则的运营费用、非公认会计原则的净亏损和非公认会计原则的每股收益与 GAAP 的不同之处在于，这些指标排除了与基于股票的补偿相关的非现金费用和成本。 注 1：基于股票的补偿是一项非现金费用，计算该费用的成本可能会因授予日期的股票价格以及补偿奖励安排的时间而有所不同。 在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20260430114442/en/ 联系 Summit 投资者关系： Dave Gancarz 首席商务与战略官 Nathan LiaBraaten 投资者关系高级总监 investors@smmttx.com media@smmttx.com 来源：Summit Therapeutics