营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 83.23 百万美元，市场一致预期值为 62.34 百万美元，超过预期。每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 0.01 美元，市场一致预期值为 -0.0004 美元，超过预期。息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 5.48 百万美元。<h4>财务业绩亮点</h4>截至 2026 年 3 月 31 日，Nuvation Bio Inc.拥有现金、现金等价物和有价证券 5.337 亿美元。<h4>营收</h4><ul><li>产品净收入：2026 年第一季度，IBTROZI®（taletrectinib）的产品净收入约为 1850 万美元，而 2025 年同期为 0 美元。 </li><li>合作与许可协议收入：2026 年第一季度为 6470 万美元，而 2025 年同期为 310 万美元。这一增长主要得益于与 Eisai 协议相关的一次性付款带来的 5870 万美元许可收入增长、240 万美元产品供应增长以及 150 万美元特许权使用费收入增长，部分被 100 万美元研发服务收入减少所抵消。本季度来自中国和日本合作协议的特许权使用费收入为 170 万美元。 </li><li>总收入：2026 年第一季度总收入为 8322.8 万美元，而 2025 年同期为 308.4 万美元。 </li></ul><h4>运营成本与费用</h4><ul><li>销售成本：2026 年第一季度为 37.5 万美元，而 2025 年同期为 0 美元。 </li><li>合作与许可协议收入成本：2026 年第一季度为 561.6 万美元，而 2025 年同期为 209.4 万美元。 </li><li>研发费用：2026 年第一季度为 3500 万美元，而 2025 年同期为 2460 万美元。这主要归因于员工人数增加和股权激励导致的薪资及其他福利增加 150 万美元，以及临床试验相关的第三方成本增加 890 万美元。 </li><li>销售、一般及行政费用：2026 年第一季度为 3830 万美元，而 2025 年同期为 3540 万美元。这主要归因于员工人数增加和股权激励导致的薪资及其他福利增加 570 万美元，以及税费增加 10 万美元，部分被销售和营销费用减少 170 万美元以及专业服务费减少 120 万美元所抵消。 </li><li>总成本和费用：2026 年第一季度为 7934.7 万美元，而 2025 年同期为 6208.8 万美元。 </li></ul><h4>运营利润与净利润</h4><ul><li>运营收入（亏损）：2026 年第一季度运营收入为 388.1 万美元，而 2025 年同期运营亏损为-5900.4 万美元。 </li><li>净收入（亏损）：2026 年第一季度 Nuvation Bio Inc.报告净收入为 540 万美元，而 2025 年同期净亏损为-5320 万美元。 </li></ul><h4>资产负债表数据</h4><ul><li>现金及现金等价物：截至 2026 年 3 月 31 日为 1.25391 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 1.64086 亿美元。 </li><li>有价证券：截至 2026 年 3 月 31 日为 4.08338 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 3.65125 亿美元。 </li><li>总流动资产：截至 2026 年 3 月 31 日为 5.91529 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 5.71519 亿美元。 </li><li>总资产：截至 2026 年 3 月 31 日为 6.10241 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 5.94822 亿美元。 </li><li>总负债：截至 2026 年 3 月 31 日为 2.90677 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 2.89106 亿美元。 </li><li>股东权益总额：截至 2026 年 3 月 31 日为 3.19564 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 3.05716 亿美元。 </li></ul><h4>运营指标</h4><ul><li>IBTROZI 患者采用情况：2026 年第一季度，约 200 名新患者开始接受 IBTROZI 治疗晚期 ROS1+ 非小细胞肺癌，其中超过一半是 TKI 初治患者。自 2025 年 6 月下旬上市以来，已有超过 600 名患者开始接受 IBTROZI 治疗。 </li><li>IBTROZI 临床数据（TKI 初治患者，n=157）：确认的客观缓解率（cORR）为 89.8%，中位缓解持续时间（mDOR）为 49.7 个月，中位无进展生存期（mPFS）为 46.1 个月，脑转移患者（n=17）的颅内缓解率为 76.5%。 </li><li>IBTROZI 临床数据（TKI 预治疗患者，n=113）：确认的客观缓解率（cORR）为 55.8%，中位缓解持续时间（mDOR）为 16.6 个月，中位无进展生存期（mPFS）为 9.7 个月，脑转移患者（n=32）的颅内缓解率为 65.6%。 </li><li>Safusidenib 临床数据：截至 2026 年 2 月，在 27 名患者中，有 12 名患者仍在接受 safusidenib 治疗，中位随访时间超过 5 年。 </li></ul><h4>展望</h4>Nuvation Bio Inc.预计 IBTROZI 的上市许可申请（MAA）将遵循标准审查时间表并获得全面批准。公司计划在未来的医学会议上公布 safusidenib II 期研究的长期数据，并预计 III 期 SIGMA 研究数据将于 2029 年公布，其中一项非关键性队列数据预计将于 2027 年公布。此外，公司计划在 2026 年底前提供其药物 - 药物偶联物（DDC）平台的进一步更新。

Nuvation Bio｜8-K：2026 财年 Q1 营收 83.23 百万美元超过预期