营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 10.84 百万美元,市场一致预期值为 4.05 百万美元,超过预期。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.75 美元,市场一致预期值为 -0.655 美元,不及预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -9.76 百万美元。现金、现金等价物和受限现金截至 2026 年 3 月 31 日,Precision BioSciences, Inc.拥有约 1.258 亿美元的现金、现金等价物和受限现金,而截至 2025 年 12 月 31 日约为 1.37153 亿美元。营收截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度总营收为 1080 万美元,而截至 2025 年 3 月 31 日的第一季度则低于 0.1 百万美元。 营收的增加主要来源于与 TG Therapeutics, Inc.的许可协议以及一项遗留的 ARCUS 农业基因编辑合作协议确认的里程碑收入。 Precision BioSciences, Inc.在 2026 年 4 月收到了 TG Therapeutics 公司支付的 750 万美元临床里程碑款项,其中包括 525 万美元现金和 225 万美元用于购买 Precision BioSciences, Inc.普通股的资金。研发费用截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度研发费用为 1310 万美元,而 2025 年同期为 1360 万美元。 这 0.5 百万美元的下降主要是由于平台开发和研究费用的减少,部分被 PBGENE-DMD 项目成本的增加以及 PBGENE-HBV 项目成本的增加所抵消。一般及行政费用截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度一般及行政费用为 680 万美元,而 2025 年同期为 860 万美元。 这 1.8 百万美元的下降主要是由于运营纪律和员工相关成本的降低。运营亏损截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度运营亏损为-907.5 万美元,而 2025 年同期为-2211.2 万美元。其他(费用)收入截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度总其他费用为-936.6 万美元,而 2025 年同期总其他收入为 154.7 万美元。 这 1090 万美元的下降主要是由于未影响现金的公允价值调整,包括认股权证负债公允价值变动损失,以及利息收入的减少。净亏损截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度净亏损为-1840 万美元,而 2025 年同期净亏损为-2060 万美元。每股净亏损截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度基本和稀释每股净亏损均为-0.75 美元,而 2025 年同期均为-2.21 美元。营运资本截至 2026 年 3 月 31 日,营运资本为 1.00938 亿美元,而截至 2025 年 12 月 31 日为 1.09827 亿美元。总资产截至 2026 年 3 月 31 日,总资产为 1.43891 亿美元,而截至 2025 年 12 月 31 日为 1.54416 亿美元。总负债截至 2026 年 3 月 31 日,总负债为 6779 万美元,而截至 2025 年 12 月 31 日为 6216.8 万美元。股东权益总额截至 2026 年 3 月 31 日,股东权益总额为 7610.1 万美元,而截至 2025 年 12 月 31 日为 9224.8 万美元。运营亮点在运营方面,PBGENE-HBV 的 ELIMINATE-B 试验持续推进,并已获得临床试验申请批准,将试验扩展到法国和罗马尼亚。 PBGENE-DMD 已在美国 FDA IND 批准和快速通道指定后,推进至 1/2 期 FUNCTION-DMD 试验的临床评估,首个临床试验站点已激活并正在招募患者。 iECURE 预计将在 2026 年 5 月举行的 ASGCT 年会上展示 OTC-HOPE 临床试验的初步数据。 Azer-Cel(癌症)的开发由 Imugene Limited 进行,已获得 FDA 关于注册途径的书面指导,并将在 2026 年 ASCO 年会上进行口头报告。 TG Therapeutics, Inc.正在评估 Azer-Cel 用于进行性多发性硬化症,预计在 2026 年下半年展示初步的 1 期数据。展望Precision BioSciences, Inc.预计,现有现金和现金等价物、持续的财政和运营纪律以及其在市场(ATM)融资工具的可用性,将使其现金流维持到 2028 年。 公司相信其资金充足,足以在 2028 年之前实现 PBGENE-HBV 和 PBGENE-DMD 的数据里程碑。 Precision BioSciences, Inc.预计在 2026 年全年,从欧洲肝脏研究协会(EASL)开始,在肝病相关医学会议上分享更多 PBGENE-HBV 项目的临床数据。