<p><strong>Zentalis 在评估 azenosertib 治疗 Cyclin E1 阳性铂耐药卵巢癌的第三阶段 ASPENOVA 试验中给第一位患者用药。</strong></p>
<p><strong>关键亮点：</strong></p>
<ul>
<li>在 ASPENOVA 中给第一位患者用药，该试验为全球第三阶段随机试验，将 azenosertib 与标准单药化疗进行比较。</li>
<li>ASPENOVA 将招募约 420 名患者，以比较 azenosertib 400mg 每日一次与研究者选择的化疗；主要终点为无进展生存期（PFS）。</li>
<li>该试验设计为确认性研究，以支持全面批准，符合 FDA 要求和 DENALI 第二阶段加速通道。</li>
<li>Azenosertib 剂量（400mg 每日一次）基于 DENALI Part 2a 中期分析的结果选择，显示出差异化的反应和可比的安全性。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Zentalis Pharmaceuticals, Inc. [ ZNTL ] - 8-K -2026 年 5 月 5 日
<strong>免责声明</strong></p>
<p>这是一个由人工智能生成的摘要。可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。</p>

ZNTL

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<p>Zentalis Pharmaceuticals 已经通过给第一位患者用药启动了第三阶段 ASPENOVA 试验。该试验将评估 azenosertib 在 Cyclin E1 阳性铂耐药卵巢癌患者中的疗效，并与标准化疗进行比较。预计将招募约 420 名患者，主要终点为无进展生存期（PFS）。该试验旨在根据 FDA 的要求支持全面批准，此前 DENALI Part 2a 分析的中期结果积极</p>

<p><strong>Zentalis dosed the first patient in the Phase 3 ASPENOVA trial evaluating azenosertib in Cyclin E1-positive platinum-resistant ovarian cancer.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Zentalis 在评估 azenosertib 治疗 Cyclin E1 阳性铂耐药卵巢癌的第三阶段 ASPENOVA 试验中给第一位患者用药。</strong></p>
</div><p><strong>Key Highlights:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关键亮点：</strong></p>
</div><ul>
<li>First patient dosed in ASPENOVA, a global Phase 3 randomized trial comparing azenosertib to standard single-agent chemotherapy.</li>
<li>ASPENOVA will enroll ~420 patients to compare azenosertib 400mg QD 5:2 vs investigator’s choice chemo; primary endpoint is PFS.</li>
<li>Trial designed as confirmatory study to support full approval, aligned with FDA requirements and DENALI Phase 2 accelerated pathway.</li>
<li>Azenosertib dose (400mg QD 5:2) selected based on DENALI Part 2a interim analysis showing differentiated response and comparable safety.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>在 ASPENOVA 中给第一位患者用药，该试验为全球第三阶段随机试验，将 azenosertib 与标准单药化疗进行比较。</li>
<li>ASPENOVA 将招募约 420 名患者，以比较 azenosertib 400mg 每日一次与研究者选择的化疗；主要终点为无进展生存期（PFS）。</li>
<li>该试验设计为确认性研究，以支持全面批准，符合 FDA 要求和 DENALI 第二阶段加速通道。</li>
<li>Azenosertib 剂量（400mg 每日一次）基于 DENALI Part 2a 中期分析的结果选择，显示出差异化的反应和可比的安全性。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Zentalis Pharmaceuticals, Inc. [ ZNTL ] - 8-K - May. 05, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Zentalis Pharmaceuticals, Inc. [ ZNTL ] - 8-K -2026 年 5 月 5 日
<strong>免责声明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>这是一个由人工智能生成的摘要。可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。</p>
</div>

Zentalis doses first patient in Phase 3 ASPENOVA trial for Cyclin E1-positive PROC

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Zentalis 在 ASPENOVA 三期试验中为 Cyclin E1 阳性复发性卵巢癌（PROC）的首位患者给药