<p>Compass Therapeutics, Inc. 报告了 2026 年第一季度的业绩，显示出比去年同期更大的综合亏损和净亏损，因为这家临床阶段的生物制药公司正在推进多个抗体项目，并为其主要候选药物准备监管接洽。</p>
<p><strong>财务亮点</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>指标</td>
<td>当前季度</td>
<td>去年同期</td>
<td>同比变化</td>
</tr>
<tr>
<td>收入¹</td>
<td>($18.76M)</td>
<td>($16.65M)</td>
<td>(12.6%)</td>
</tr>
<tr>
<td>净收入²</td>
<td>($18.32M)</td>
<td>($16.63M)</td>
<td>(10.1%)</td>
</tr>
<tr>
<td>稀释每股收益³</td>
<td>($0.1)</td>
<td>($0.12)</td>
<td>16.7%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><em>¹ 报告为 “综合亏损”。² 报告为 “净亏损”。³ 报告为 “每股亏损 - 基本和稀释”。</em></p>
<p><strong>业务亮点</strong></p>
<ul>
<li>临床里程碑：Tovecimig 在二线胆道癌的 2/3 期研究中达到了主要目标，客观反应率为 17.1%，对照组为 5.3%，并显示出显著的无进展生存期获益。</li>
<li>监管进展：Tovecimig 获得了 FDA 对胆道癌的孤儿药认证；公司计划在计划提交生物制剂许可申请（BLA）之前召开 FDA 会议。</li>
<li>产品管线：四个临床阶段的抗体项目正在进行中——tovecimig、CTX-471、CTX-8371 和 CTX-10726，临床活动正在进行。</li>
<li>财务状况：现金和可交易证券预计将支持运营到 2028 年，能够继续进行试验和项目开发。</li>
<li>成本趋势：研发支出在季度间保持大致稳定，而一般和行政支出上升了 41%，主要是由于更高的股票薪酬以支持增长。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Compass Therapeutics, Inc. [ CMPX ] - 10-Q -2026 年 5 月 5 日
<strong>免责声明</strong></p>
<p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确之处。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于向 SEC 提交的文件。</p>

CMPX

<p>Compass Therapeutics, Inc. 报告了 2026 年第一季度的业绩，显示收入为 1876 万美元，净亏损为 1832 万美元，反映出亏损同比增加。该公司在其主要候选药物 Tovecimig 的胆道癌研究中达成了临床里程碑，并获得了 FDA 孤儿药认证。尽管一般和行政费用上涨了 41%，公司的财务状况依然强劲，预计现金将支持运营直到 2028 年。该公司正在推进多个抗体项目，并为监管沟通做准备</p>

<p>Compass Therapeutics, Inc. reported first-quarter 2026 results showing a larger comprehensive loss and net loss versus the prior-year quarter as the clinical-stage biopharma advances multiple antibody programs and prepares regulatory engagement for its lead candidate.</p>
<div class="lb-trans"><p>Compass Therapeutics, Inc. 报告了 2026 年第一季度的业绩，显示出比去年同期更大的综合亏损和净亏损，因为这家临床阶段的生物制药公司正在推进多个抗体项目，并为其主要候选药物准备监管接洽。</p>
</div><p><strong>Financial Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>财务亮点</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Metric</td>
<td>Current quarter</td>
<td>Prior year quarter</td>
<td>YoY change</td>
</tr>
<tr>
<td>Revenue¹</td>
<td>($18.76M)</td>
<td>($16.65M)</td>
<td>(12.6%)</td>
</tr>
<tr>
<td>Net income²</td>
<td>($18.32M)</td>
<td>($16.63M)</td>
<td>(10.1%)</td>
</tr>
<tr>
<td>Diluted EPS³</td>
<td>($0.1)</td>
<td>($0.12)</td>
<td>16.7%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>指标</td>
<td>当前季度</td>
<td>去年同期</td>
<td>同比变化</td>
</tr>
<tr>
<td>收入¹</td>
<td>($18.76M)</td>
<td>($16.65M)</td>
<td>(12.6%)</td>
</tr>
<tr>
<td>净收入²</td>
<td>($18.32M)</td>
<td>($16.63M)</td>
<td>(10.1%)</td>
</tr>
<tr>
<td>稀释每股收益³</td>
<td>($0.1)</td>
<td>($0.12)</td>
<td>16.7%</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><em>¹ Reported as “Comprehensive loss”. ² Reported as “Net loss”. ³ Reported as “loss per share - basic and diluted”.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>¹ 报告为 “综合亏损”。² 报告为 “净亏损”。³ 报告为 “每股亏损 - 基本和稀释”。</em></p>
</div><p><strong>Business Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>业务亮点</strong></p>
</div><ul>
<li>Clinical milestone: Tovecimig met the primary objective in a Phase 2/3 second-line biliary tract cancer study with an objective response rate of 17.1% versus 5.3% for control and showed a significant progression-free survival benefit.</li>
<li>Regulatory progress: Tovecimig received FDA Orphan Drug Designation for biliary tract cancer; the company is planning an FDA meeting ahead of a planned BLA submission.</li>
<li>Pipeline: Four clinical-stage antibody programs are active — tovecimig, CTX-471, CTX-8371 and CTX-10726 — with ongoing clinical activities.</li>
<li>Financial position: Cash and marketable securities are expected to support operations into 2028, enabling continued trials and program development.</li>
<li>Cost trends: R&amp;D spending remained broadly stable quarter-over-quarter while G&amp;A rose 41%, driven largely by higher stock-based compensation to support growth.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>临床里程碑：Tovecimig 在二线胆道癌的 2/3 期研究中达到了主要目标，客观反应率为 17.1%，对照组为 5.3%，并显示出显著的无进展生存期获益。</li>
<li>监管进展：Tovecimig 获得了 FDA 对胆道癌的孤儿药认证；公司计划在计划提交生物制剂许可申请（BLA）之前召开 FDA 会议。</li>
<li>产品管线：四个临床阶段的抗体项目正在进行中——tovecimig、CTX-471、CTX-8371 和 CTX-10726，临床活动正在进行。</li>
<li>财务状况：现金和可交易证券预计将支持运营到 2028 年，能够继续进行试验和项目开发。</li>
<li>成本趋势：研发支出在季度间保持大致稳定，而一般和行政支出上升了 41%，主要是由于更高的股票薪酬以支持增长。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Compass Therapeutics, Inc. [ CMPX ] - 10-Q - May. 05, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Compass Therapeutics, Inc. [ CMPX ] - 10-Q -2026 年 5 月 5 日
<strong>免责声明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确之处。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于向 SEC 提交的文件。</p>
</div>

Compass Therapeutics, Inc. 2026 年第一季度：收入（1876 万美元），每股收益（0.1 美元）——10-Q 报告摘要