在周二，坎伯兰（NASDAQ: CPIX）在其财报电话会议上讨论了第一季度的财务结果。完整的会议记录如下。
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<h2>摘要</h2>
坎伯兰报告第一季度的总收入为 910 万美元，排除之前一次性 300 万美元的里程碑付款后增长了 5%。
该公司与 Telesia Holdings 合作推出了 Talesia 的全国销售推广，并获得了 Vaprosol 制造地点的 FDA 批准。
一项战略交易正在进行中，该公司将以 1 亿美元的现金出售其商业产品组合，这将影响未来的收入增长目标。
坎伯兰的临床管线包括 ifitroban，该药物已获得 FDA 快速通道认证，用于杜氏肌营养不良症，并正在进行多种疾病的临床试验。
管理层强调了推进临床管线的重点，并对公司的未来前景和战略方向表示信心。
<h2>完整会议记录</h2>
Todd
或者 Talisia，这是一种 FDA 批准的治疗幽门螺旋杆菌感染的主要药物。我们在二月份宣布根据与 Telesia Holdings Incorporated 的共同商业化协议推出 Talisia 的全国销售推广。作为提醒，根据该协议，我们承担了在美国分销和销售推广该品牌的责任。作为推出的一部分，我们利用了现有的现场销售部门，并支持市场营销活动，以提高胃肠科医生和其他开处方医生的认知度。最后，请记住，我们一直在等待 FDA 对我们成功转移 Vaprisol 制造的地点的批准。今天，我很高兴地宣布，FDA 刚刚恢复了该设施的批准状态，这将使我们能够提交 Vaprisol 的制造申请。获得批准后，我们将安排商业供应，以支持预计在今年重新推出该品牌。这是我今天的更新。现在我将把时间交给我们的首席财务官 John Hamm 来回顾我们的财务结果。
John Hamm（首席财务官）
约翰，谢谢你，托德。在第一季度，我们的 FDA 批准品牌组合实现了 910 万美元的总收入，去除去年与 Vibativ 在中国获批相关的一次性 300 万美元里程碑付款后，增长了 5%。2026 年第一季度各产品的净收入包括：Crystalose 100 万美元，Sancuso 290 万美元，Vibativ 210 万美元，Caldolor 100 万美元和 Talesia 190 万美元。关于我们的支出，第一季度的总运营费用为 1230 万美元，导致第一季度净亏损约为 330 万美元。当非现金费用被加回时，调整后的第一季度亏损为 190 万美元，或每股 0.13 美元。我们很高兴看到最近的收购，Vibativ、Sancuso 和 Talisia 的加入，对我们的财务表现产生了显著的积极影响。请注意，单个品牌的出货量会根据客户购买模式的变化而波动，包括国际订单的时机。我们的业务也存在一定的季节性，订单在第四季度最强，第一季度通常最弱。因此，我们认为销售表现最好按年度评估。同时，我们确实继续实现了从运营中产生正现金流的目标，第一季度总计为 387,000 美元。提醒一下，我们参与了一个新公司的成立，名为 Talisia Holdings Incorporated，该公司持有 Talisia 品牌及其相关产品资产的全球权利。Cumberland 投资了 400 万美元以换取该新公司 30% 的股权。我们将使用权益法对这一持股进行会计处理。关于我们的资产负债表，截至 2026 年 3 月 31 日，我们的总资产为 7100 万美元，其中现金及现金等价物为 1100 万美元。负债总额为 4970 万美元，包括 500 万美元的信贷额度。股东权益总额为 2160 万美元。在第一季度末，正如 A.J.提到的，我们已签署协议以进行战略交易，以换取与我们商业产品组合相关的资产。我们预计在交易完成时将收到 1 亿美元现金。我们还将收到 900 万美元的商业里程碑付款。Cumberland 将支持产品的过渡，收取与过渡服务协议相关的月费。我想指出，Cumberland 仍持有超过 5300 万美元的税务净经营亏损结转，主要源于之前的股票期权行使。我们待处理的战略交易涉及的资产税基为 3000 万美元。因此，我们认为交易所产生的所得税将是适度的。最后，鉴于已宣布的战略交易，我们不再设定年度双位数收入增长的目标。然而，交易完成后我们的费用将大幅减少，因为 Apotex 将承担与品牌相关的销售、市场营销、医疗、制造和 FDA 费用。我还想指出，我们在 2026 年的临床支出水平不会有显著变化，因为我们将继续推进处于开发后期的产品候选线。这就是我们 2026 年第一季度的财务报告。回到你那里，A.J.
A.J.
谢谢你，约翰。在战略交易结束后，坎伯兰将成为一家以创新为驱动、以发展为重点的公司。我们将继续推进我们有价值的新产品候选药物管线，旨在改善患者护理和生活质量。我们的新化合物 ifetroban 是一种强效且选择性的血栓素受体拮抗剂，目前正在多个先进的临床项目中评估，针对一系列未满足的医疗需求的患者。到目前为止，已有近 1400 名受试者接受了该药物的给药，并且在这些个体中发现其安全性良好，耐受性良好，形成了出色的安全数据库。我们之前宣布了针对杜氏肌营养不良症患者的第二阶段研究的积极顶线结果，这是一种罕见的致命遗传性神经肌肉疾病，导致骨骼、肺和心脏肌肉的恶化。在第一季度，FDA 授予我们的 ifetroban 候选药物在这些杜氏肌营养不良症患者中的快速通道认证。该认证旨在加速针对未满足医疗需求的严重疾病的治疗开发和审查。重要的是，它允许与 FDA 进行更频繁的互动、滚动数据提交以及在审批过程中提供更早的指导。该项目还之前获得了 FDA 的孤儿药和罕见儿科疾病认证。去年秋天，我们与 FDA 举行了第二阶段结束会议，并在 2026 年第一季度进行了后续会议，讨论杜氏肌营养不良症研究结果，并确定审批的监管路径和要求。我们现在正在最终确定这一重要项目的计划，一旦完成，我们将宣布更多结果和预期时间表。同时，我们还在评估我们的 ifetroban 产品候选药物在系统性硬化症或硬皮病患者中的临床项目。该研究的入组已完成，我们期待宣布即将发布的顶线结果。此外，我们还有一项针对特发性肺纤维化患者的第二阶段临床研究，即抗纤维化试验，这是最常见的进行性纤维化间质性肺病。该研究的患者入组在美国各中心顺利进行。我们对完成 12 周治疗的第一组患者进行了中期安全性分析。独立委员会得出的结论是没有新的安全信号，因此基于这些发现不需要对研究进行任何更改。该研究的入组仍在继续，我们预计将在今年晚些时候宣布中期疗效结果。关于 ifetroban 的额外试点患者研究也正在通过几项研究者发起的试验进行。因此，总的来说，我们的临床项目专注于特定患者群体，帮助解决在商业上对我们公司规模而言非常庞大的市场中的未满足医疗需求。展望未来，我们将努力完成我们的战略交易，支持我们商业运营的过渡，并进一步聚焦于推进我们令人兴奋的新产品候选药物管线。最后，我想对坎伯兰的所有人表示衷心的感谢和赞赏，感谢他们对我们每天努力服务的患者的坚定奉献。我们对公司的方向、未来前景以及执行我们战略的能力充满信心。再次感谢您对坎伯兰的持续支持和关注，现在我们可以开始回答任何问题。操作员，请继续。
操作员（主持人）
谢谢您，先生。女士们，先生们，公司的演示到此结束，我们现在将开放提问环节。如果您想提问，请按下您电话上的星号键，然后再按一次数字一。也就是星号一一。请稍等。我们的第一个问题来自 IQ Solutions 的 Alyssa Nye。您的线路现在已开启。Alyssa，您可以提问。是的，我们将继续下一个问题。请稍等。我们的下一个问题是 Brandon Bishop。Brandon，您的线路现在已开启。Brandon，您的线路现在已开启。是的，让我看看。请稍等一下。
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坎伯兰药业

医疗业 ETF - Vanguard

生物科技 ETF - VanEck Vectors

坎伯兰药业（NASDAQ:CPIX）报告称，2026 年第一季度收入增长 5%，达到 910 万美元，未包括之前的 300 万美元里程碑付款。该公司推出了 Talisia 的全国销售推广，并获得了 Vaprisol 生产地点的 FDA 批准。坎伯兰正在进行一项战略交易，以 1 亿美元出售其商业产品组合。该公司报告本季度净亏损 330 万美元，总资产为 7100 万美元，负债为 4970 万美元。坎伯兰还持有超过 5300 万美元的税务净经营损失结转

完整文字记录：坎伯兰药业 2026 年第一季度收益电话会议