<p>，/PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672, &#34;Ascletis&#34;) 今天宣布将在 2026 年 5 月 12 日至 15 日在土耳其伊斯坦布尔举行的第 33 届欧洲肥胖大会（ECO 2026）上展示多个项目的海报。</p>
<p>这些展示包括关于 ASC47 的 I 期数据的海报，ASC47 是一种针对脂肪组织的甲状腺激素受体β（THRβ）激动剂，用于保持肌肉的减重，与 semaglutide 联合使用时，参与者的相对体重减轻比 semaglutide 单药治疗高出 111.8%；以及关于 ASC36 的临床前数据的海报，ASC36 是一种每月一次的下一代淀粉样蛋白受体激动剂肽，在非人灵长类动物（NHP）模型中显示出 32 天的平均观察半衰期，比 petrelintide 长 6 倍，并且在饮食诱导的肥胖（DIO）大鼠模型中，相对体重减轻比 petrelintide 高出 91%。</p>
<p><strong>展示详情</strong></p>
<p><strong>标题：</strong> ASC47 与 Semaglutide 联合使用在肥胖参与者中相较于 Semaglutide 单药治疗显示出高达 111.8% 的相对体重减轻</p>
<p><strong>会议：</strong> 轨道 4：肥胖管理与干预（PO4.264 <strong>）</strong></p>
<p>** 日期/时间：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
<p><strong>标题：</strong> ASC36，一种每月一次的下一代淀粉样蛋白受体激动剂肽，在 NHP 模型中显示出 32 天的平均观察半衰期，比 petrelintide 长 6 倍，并且在 DIO 大鼠模型中相对体重减轻比 petrelintide 高出 91%</p>
<p><strong>会议：</strong> 轨道 4：肥胖管理与干预（PO4.270 <strong>）</strong></p>
<p>** 日期/时间：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
<p><strong>标题：</strong> ASC35，一种每月一次的下一代 GLP-1R/GIPR 双重激动剂肽，在 NHP 模型中显示出 14 天的平均观察半衰期，比 Tirzepatide 长 6 倍，并且在 DIO 小鼠模型中相对体重减轻比 Tirzepatide 高出 71%</p>
<p><strong>会议：</strong> 轨道 4：肥胖管理与干预（PO4.263 <strong>）</strong></p>
<p>** 日期/时间：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
<p>有关 ECO 2026 的更多信息，请访问 https://eco2026.org/.</p>
<p><strong>关于 Ascletis Pharma Inc.</strong></p>
<p>Ascletis Pharma Inc.是一家全面整合的生物技术公司，专注于开发和商业化潜在的最佳和首创治疗药物，以治疗代谢疾病。利用其专有的人工智能辅助结构基础药物发现（AISBDD）和超长效平台（ULAP）技术，以及肽口服转运增强技术（POTENT），Ascletis 在内部开发了多种药物候选物，包括小分子和肽类药物，如其主导项目 ASC30，一种设计为每日口服一次和每月至每季度皮下注射一次的 GLP-1R 激动剂，用于慢性体重管理的治疗和维持治疗；ASC36，一种淀粉样蛋白受体肽激动剂；ASC35，一种每月一次皮下注射的 GLP-1R/GIPR 双重肽激动剂；ASC37，一种 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激动剂；ASC39，一种类似 eloralintide 的强效且选择性针对淀粉样蛋白的口服小分子淀粉样蛋白受体激动剂；以及 ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）和 ASC39（淀粉样蛋白 RA）的固定剂量组合（FDC），用于慢性体重管理。Ascletis 在香港证券交易所上市（1672.HK）。</p>
<p>欲了解更多信息，请访问 www.ascletis.com。</p>
<p>联系方式：</p>
<p>Peter Vozzo</p>
<p>ICR Healthcare</p>
<p>443-231-0505（美国）</p>
<p>[email protected]</p>
<p>Ascletis Pharma Inc. 公关和投资者关系团队</p>
<p>+86-181-0650-9129（中国）</p>
<p>[email protected]</p>
<p>[email protected]</p>
<p>来源：Ascletis Pharma Inc.</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA1Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q041MTM0OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDUyMDEwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjUxMzQ4?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA1Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q041MTM0OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDUyMDEwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjUxMzQ4"/></p>

歌礼制药-B

<p>歌礼制药将于 2026 年 5 月 12 日至 15 日在伊斯坦布尔举行的第 33 届欧洲肥胖大会（ECO 2026）上展示多个项目。主要演示包括 ASC47 的 I 期数据，显示与 semaglutide 联合使用时可实现高达 111.8% 的体重减轻，以及 ASC36 的临床前数据，证明其在动物模型中具有 32 天的半衰期和显著的体重减轻。该公司专注于开发用于代谢疾病的创新治疗药物，并在香港证券交易所上市</p>

<p>, /PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672, &#34;Ascletis&#34;) announces today poster presentations highlighting multiple programs at the 33rd European Congress on Obesity (ECO 2026), taking place May 12-15, 2026 in Istanbul, Türkiye.</p>
<div class="lb-trans"><p>，/PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672, &#34;Ascletis&#34;) 今天宣布将在 2026 年 5 月 12 日至 15 日在土耳其伊斯坦布尔举行的第 33 届欧洲肥胖大会（ECO 2026）上展示多个项目的海报。</p>
</div><p>The presentations include a poster on the Phase I data of ASC47, an adipose-targeting thyroid hormone receptor beta (THRβ) agonist for muscle-preserving weight loss, which, in combination with semaglutide, demonstrated up to 111.8% greater relative weight loss in participants with obesity compared to semaglutide monotherapy, and a poster on the preclinical data of ASC36, a once-monthly next-generation amylin receptor agonist peptide, which demonstrated 32-day average observed half-life, 6-fold longer than petrelintide, in non-human primate (NHP) model and 91% more relative weight loss than petrelintide in diet-induced obese (DIO) rat model.</p>
<div class="lb-trans"><p>这些展示包括关于 ASC47 的 I 期数据的海报，ASC47 是一种针对脂肪组织的甲状腺激素受体β（THRβ）激动剂，用于保持肌肉的减重，与 semaglutide 联合使用时，参与者的相对体重减轻比 semaglutide 单药治疗高出 111.8%；以及关于 ASC36 的临床前数据的海报，ASC36 是一种每月一次的下一代淀粉样蛋白受体激动剂肽，在非人灵长类动物（NHP）模型中显示出 32 天的平均观察半衰期，比 petrelintide 长 6 倍，并且在饮食诱导的肥胖（DIO）大鼠模型中，相对体重减轻比 petrelintide 高出 91%。</p>
</div><p><strong>Presentation details</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>展示详情</strong></p>
</div><p><strong>Title:</strong> ASC47 in Combination with Semaglutide Demonstrated Up to 111.8% Greater Relative Weight loss in Participants with Obesity Compared to Semaglutide Monotherapy</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>标题：</strong> ASC47 与 Semaglutide 联合使用在肥胖参与者中相较于 Semaglutide 单药治疗显示出高达 111.8% 的相对体重减轻</p>
</div><p><strong>Session:</strong> Track 4: Obesity Management and Intervention (PO4.264 <strong>)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>会议：</strong> 轨道 4：肥胖管理与干预（PO4.264 <strong>）</strong></p>
</div><p><strong>Date/Time:</strong> Thursday, 14 May, 2026, 18:00–19:15 TRT</p>
<div class="lb-trans"><p>** 日期/时间：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
</div><p><strong>Title:</strong> ASC36, a Once-Monthly Next-Generation Amylin Receptor Agonist Peptide, Demonstrated 32-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Petrelintide, in NHP Model and 91% More Relative Weight Loss than Petrelintide in DIO Rat Model</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>标题：</strong> ASC36，一种每月一次的下一代淀粉样蛋白受体激动剂肽，在 NHP 模型中显示出 32 天的平均观察半衰期，比 petrelintide 长 6 倍，并且在 DIO 大鼠模型中相对体重减轻比 petrelintide 高出 91%</p>
</div><p><strong>Session:</strong> Track 4: Obesity Management and Intervention (PO4.270 <strong>)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>会议：</strong> 轨道 4：肥胖管理与干预（PO4.270 <strong>）</strong></p>
</div><p><strong>Date/Time:</strong> Thursday, 14 May, 2026, 18:00–19:15 TRT</p>
<div class="lb-trans"><p>** 日期/时间：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
</div><p><strong>Title:</strong> ASC35, a Once-Monthly Next-Generation GLP-1R/GIPR Dual Agonist Peptide, Demonstrated 14-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Tirzepatide, in NHP Model and 71% More Relative Weight Loss than Tirzepatide in DIO Mouse Model</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>标题：</strong> ASC35，一种每月一次的下一代 GLP-1R/GIPR 双重激动剂肽，在 NHP 模型中显示出 14 天的平均观察半衰期，比 Tirzepatide 长 6 倍，并且在 DIO 小鼠模型中相对体重减轻比 Tirzepatide 高出 71%</p>
</div><p><strong>Session:</strong> Track 4: Obesity Management and Intervention (PO4.263 <strong>)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>会议：</strong> 轨道 4：肥胖管理与干预（PO4.263 <strong>）</strong></p>
</div><p><strong>Date/Time:</strong> Thursday, 14 May, 2026, 18:00–19:15 TRT</p>
<div class="lb-trans"><p>** 日期/时间：**2026 年 5 月 14 日，星期四，18:00–19:15 TRT</p>
</div><p>Additional information about the ECO 2026 is available at https://eco2026.org/.</p>
<div class="lb-trans"><p>有关 ECO 2026 的更多信息，请访问 https://eco2026.org/.</p>
</div><p><strong>About Ascletis Pharma Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Ascletis Pharma Inc.</strong></p>
</div><p>Ascletis Pharma Inc. is a fully integrated biotechnology company focused on the development and commercialization of potential best-in-class and first-in-class therapeutics to treat metabolic diseases. Utilizing its proprietary Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery (AISBDD) and Ultra-Long-Acting Platform (ULAP) technologies as well as Peptide Oral Transport ENhancement Technology (POTENT), Ascletis has developed multiple drug candidates in-house, including both small molecules and peptides, such as its lead program, ASC30, a small molecule GLP-1R agonist designed to be administered once daily orally and once monthly to once quarterly subcutaneously as a treatment therapy and a maintenance therapy for chronic weight management; ASC36, an amylin receptor peptide agonist, ASC35, a once-monthly subcutaneously administered GLP-1R/GIPR dual peptide agonist and ASC37, a GLP-1R/GIPR/GCGR triple peptide agonist, ASC39, an eloralintide-like potent and amylin-selective oral small molecule amylin receptor agonist, and ASC30_39 FDC, a fixed-dose combination (FDC) of ASC30 (GLP-1RA) and ASC39 (amylin RA), for chronic weight management. Ascletis is listed on the Hong Kong Stock Exchange (1672.HK).</p>
<div class="lb-trans"><p>Ascletis Pharma Inc.是一家全面整合的生物技术公司，专注于开发和商业化潜在的最佳和首创治疗药物，以治疗代谢疾病。利用其专有的人工智能辅助结构基础药物发现（AISBDD）和超长效平台（ULAP）技术，以及肽口服转运增强技术（POTENT），Ascletis 在内部开发了多种药物候选物，包括小分子和肽类药物，如其主导项目 ASC30，一种设计为每日口服一次和每月至每季度皮下注射一次的 GLP-1R 激动剂，用于慢性体重管理的治疗和维持治疗；ASC36，一种淀粉样蛋白受体肽激动剂；ASC35，一种每月一次皮下注射的 GLP-1R/GIPR 双重肽激动剂；ASC37，一种 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激动剂；ASC39，一种类似 eloralintide 的强效且选择性针对淀粉样蛋白的口服小分子淀粉样蛋白受体激动剂；以及 ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）和 ASC39（淀粉样蛋白 RA）的固定剂量组合（FDC），用于慢性体重管理。Ascletis 在香港证券交易所上市（1672.HK）。</p>
</div><p>For more information, please visit www.ascletis.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>欲了解更多信息，请访问 www.ascletis.com。</p>
</div><p>Contact：</p>
<div class="lb-trans"><p>联系方式：</p>
</div><p>Peter Vozzo</p>
<div class="lb-trans"><p>Peter Vozzo</p>
</div><p>ICR Healthcare</p>
<div class="lb-trans"><p>ICR Healthcare</p>
</div><p>443-231-0505 (U.S.)</p>
<div class="lb-trans"><p>443-231-0505（美国）</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>Ascletis Pharma Inc. PR and IR Teams</p>
<div class="lb-trans"><p>Ascletis Pharma Inc. 公关和投资者关系团队</p>
</div><p>+86-181-0650-9129 (China)</p>
<div class="lb-trans"><p>+86-181-0650-9129（中国）</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>[email protected]</p>
<div class="lb-trans"><p>[email protected]</p>
</div><p>SOURCE Ascletis Pharma Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Ascletis Pharma Inc.</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjYwNTA1Jk5ld3NJdGVtSWQ9Q041MTM0OCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNjA1MDUyMDEwUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19DTjUxMzQ4" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=CN51348&amp;Transmission_Id=202605052010PR_NEWS_USPR_____CN51348&amp;DateId=20260505"/></p>

歌礼制药-B 将在第 33 届欧洲肥胖大会（ECO 2026）上展示多个项目的数据