Recursion 公布第一季度财务业绩并提供业务更新

多个里程碑已实现或正在进行中，涵盖全资拥有和合作项目 REC-1245 (RBM39 降解剂)：早期临床数据显示在实体肿瘤中具有良好的耐受性和可预测的剂量依赖性药代动力学；迄今未观察到剂量限制性毒性（DLTs），支持持续的剂量递增 REC-4881 (FAP / MEK1/2)：强劲的二期疗效信号，已与 FDA 接洽以确定潜在的注册路径；预计在 2026 年下半年更新 REC-4539 (LSD1 抑制剂)：第一位患者已在一期临床试验中用药；平台衍生的选择性、脑穿透特性，设计为具有可逆机制以减少靶向血小板毒性，支持在实体肿瘤和急性髓系白血病中的差异化 严格的资本执行：重申 2026 年运营现金消耗低于 3.9 亿美元的指导，支持在 2028 年初之前的资金周转，无需额外融资 盐湖城，2026 年 5 月 6 日（全球新闻通讯社）——Recursion 是一家领先的临床阶段科技生物公司，致力于解码生物学以彻底改善生活，今天报告了业务更新，突显了持续强劲的管道执行、临床进展和平台发展，以及截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度财务结果。 Recursion 将于 2026 年 5 月 6 日东部时间上午 8:00 / 山地时间上午 6:00 / 英国夏令时间下午 1:00 召开财报电话会议，届时分析师、投资者和公众可通过提交问题参与，问题提交链接为：https://forms.gle/TQ4vgUTLKsFmikcu6。 “我们在整个投资组合中看到强劲的势头和执行，越来越多的证据表明我们的全栈平台能够将生物和化学见解转化为差异化的临床项目，” Recursion 首席执行官兼总裁 Najat Khan 博士表示。“最近的进展，包括 REC-1245 的初步安全性和药代动力学数据，以及 REC-4539 的第一位患者用药，代表了一系列不断增长的证明点，展示了我们将平台见解转化为临床项目的能力。这一势头反映了我们端到端 AI 平台的实力，多个差异化的内部和合作项目正在推进至临床阶段。” 业务亮点 全资拥有的管道更新 图像：earnings_pipeline REC-1245 (RBM39) 的安全性和药代动力学数据良好： 来自 REC-1245 的初步安全性和药代动力学（PK）数据，作为一种潜在的首创 RBM39 降解剂，利用 Recursion 的平台发现和开发，突显了针对与复制压力和 DNA 修复相关的癌症脆弱性的创新方法的早期临床进展。 REC-1245 在 18 个月内从生物发现推进到开发候选药物，速度是行业平均水平的两倍多，展示了 Recursion 识别新靶点和设计差异化分子的能力，利用其集成的 AI 驱动平台。 来自正在进行的 1/2 期 DAHLIA 研究的早期数据表明： REC-1245 在选择的实体肿瘤中耐受良好（n=16） 迄今未观察到剂量限制性毒性（DLTs），且尚未达到最大耐受剂量 大多数治疗相关不良事件（TRAEs）为 1 级或 2 级， 最常见的胃肠道相关事件为便秘、恶心和呕吐 药代动力学分析显示可预测的剂量依赖性暴露，在评估的患者中 药效学评估显示靶点参与 剂量递增仍在进行中，以确定单药扩展队列的推荐二期剂量 治疗相关不良事件（TRAE） 患者（n=16） 患者有 任何 TRAE 10 (62.5%) 1-2 级 9 (56.3%) 3 级 1 (6.2%) 4-5 级 0 (0.0%) REC-4881 (MEK1/2) 的持续势头： REC-4881 是一种别构 MEK1/2 抑制剂，正在开发用于家族性腺瘤性息肉病（FAP），这是一种由 APC 缺失驱动的遗传性疾病。基于对 APC 缺失系统中 MAPK 通路调节的平台见解，REC-4881 代表了一种针对疾病进展的基础生物学的靶向方法： 二期积极的概念验证临床数据表明，在第 13 周息肉负担中位数减少 43%，在治疗中断后第 25 周进一步减少至 53%，40% 的患者在 Spigelman 阶段上显示改善，支持在 FAP 中具有差异化和持久的特征。 安全性与 MEK1/2 抑制一致，大多数 TRAEs 为 1-2 级，15.8% 的患者出现 3 级事件，未观察到 4 级及以上的 TRAEs，常见的包括皮肤痤疮样皮疹和 CPK 升高。 Recursion 已启动与 FDA 的接洽，以对齐潜在的注册研究设计，预计在 2026 年下半年更新。TUPELO 的扩展也在进行中，以包括 18 岁及以上的患者，以支持更广泛的发展策略。 REC-4539 (LSD1 抑制剂) 的第一位患者用药： REC-4539 是一种 AI 设计的 LSD1 抑制剂，突显了针对癌症表观遗传驱动因素的差异化方法的早期进展。在 4 月，第一位患者在 ENLYGHT 一期临床研究中用药，研究对象为包括小细胞肺癌（SCLC）在内的实体肿瘤。 REC-4539 经过精准设计，具有可逆机制和较短的预测人类半衰期，以解决其他 LSD1 抑制剂观察到的治疗限制性血小板毒性，从而在实体肿瘤和血液恶性肿瘤中实现潜在的差异化特征。 这一差异化的、具有中枢神经系统穿透能力的开发候选药物通过 Recursion 的 AI 原生设计平台在大约 20 个月内交付，展示了公司快速将平台见解转化为优化临床候选药物的能力。 在其余投资组合中，项目继续按计划推进。 预计 Recursion 全资拥有的管道中的即将里程碑： REC-4881 (MEK1/2)： 预计在 2026 年下半年发布监管更新 预计在 2027 年上半年发布额外的 1b/2 期临床数据 REC-1245 (RBM39)：预计在 2026 年下半年发布额外的 1 期剂量递增数据 REC-7735 (PI3Kα H1047R) 和 REC-102 (ENPP1)：IND 启用研究正在进行中；预计在 2026 年下半年做出基于数据的 1 期启动的决策 REC-617 (CDK7)：预计在 2027 年上半年发布早期 1 期安全性和药代动力学组合数据 REC-3565 (MALT1)：预计在 2027 年上半年发布早期 1 期安全性和药代动力学单药数据 REC-4539 (LSD1)：预计在 2027 年下半年发布早期 1 期安全性和药代动力学单药数据 推进合作发现，目前已实现超过 5 亿美元的里程碑和预付款项： 图片：收益_合作伙伴 即将到来的重要里程碑，涉及合作发现： Recursion 继续推进合作项目，利用 Recursion OS 的互补优势。 在 AI 驱动的化学领域，Sanofi 和 Recursion 的联合项目继续朝着开发候选药物的方向发展，并在接下来的 12 个月内实现早期阶段的里程碑，包括针对免疫学和肿瘤学中具有挑战性的靶点设计的项目。 在 AI 驱动的生物学领域，Recursion 预计将在接下来的 12 个月内继续将其交付给 Roche 和 Genentech 的大规模生物学图谱的洞察转化为潜在的靶点验证里程碑。这些图谱由 Recursion、Roche 和 Genentech 共同构建，是在大规模下构建的与疾病相关的高内容图谱，包括从 1 万亿个内部制造的 iPSC 衍生神经元细胞的子集中生成的神经元图谱，以及从超过 1000 亿个内部制造的 iPSC 衍生小胶质细胞生成的小胶质细胞图谱。此外，我们正在将我们的表型数据集与 Roche 和 Genentech 的专有转录组数据结合，以构建多模态图谱，旨在通过系统性地将基因扰动与细胞表型联系起来，探索潜在的新靶点和通路。 Recursion OS 进展：推动平台创新，注重影响 全栈 AI 驱动平台： Recursion 操作系统（OS）继续通过在多模态生物学、精准设计和下一代临床开发中整合 AI 来推动项目开发——使药物发现和开发从生物学到洞察、洞察到分子、分子到患者的过程更快、更高效和更具创新性。 最先进的转录组模型： 为了更好地将 Recursion 的专有扰动生物学与患者生物学连接起来，以发现新的洞察和药物，这些模型的整合有助于弥合我们在实验室中看到的与疾病相关的实际情况之间的翻译差距： TxPert，最近在《自然生物技术》上介绍，是一个用于预测转录组对扰动反应的原理验证模型。该模型可以超越其训练数据进行泛化，包括预测对未见单基因扰动、新组合和新细胞类型中的已知扰动的反应——使假设生成和实验优先级设定更高效，并为 Recursion 的虚拟细胞奠定基础。 TxFM，在 ICLR 科学基础模型研讨会上展示，是一个旨在将实验室扰动与 Recursion OS 内的患者生物学连接的转录组基础模型。该模型在一个大型、经过整理的公共和专有数据集上训练，超越了 16 个领先的基础模型和基准，包括在 10-100 倍更大 的数据集上训练的模型。除了使靶点识别、机制理解和患者分层成为可能外，TxFM 的优越批量校正和去噪提高了操作效率——减少了实验重跑，使跨实验比较成为可能，并提高了每一美元测序支出的价值。 2026 年第一季度财务结果 现金状况： 截至 2026 年 3 月 31 日，现金、现金等价物和受限现金为 6.652 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 7.539 亿美元。根据当前的运营计划，并且没有额外融资，公司预计其 现金流将延续至 2028 年初。 收入： 总收入主要来自合作协议，2026 年第一季度为 650 万美元，而 2025 年第一季度为 1470 万美元。由于在前期成功完成某些项目阶段，当前期间确认的罗氏收入减少。 研发费用： 2026 年第一季度的研发费用降至 8790 万美元，低于 2025 年第一季度的 12960 万美元。费用减少主要是由于平台成本降低，源于 Tempus 记录采购的时机以及由于运营效率的提高。具体而言，2025 年第一季度包括 2710 万美元的非现金费用，用于公司研发管道中以患者为中心的多模态肿瘤数据的使用。 一般和行政费用： 2026 年第一季度的一般和行政费用为 3460 万美元，而 2025 年第一季度为 5470 万美元。与截至 2025 年 3 月 31 日的三个月相比，减少了 2010 万美元，主要是由于薪资减少和前一年发生的一次性交易费用减少。 净亏损： 2026 年第一季度的净亏损为 1.175 亿美元，而 2025 年第一季度的净亏损为 2.025 亿美元。 运营现金流： 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内，经营活动使用的净现金为 8110 万美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三个月内为 1.32 亿美元。经营活动使用现金的减少主要是由于公司内部的运营效率提高以及临床组合的战略重新优先排序。 现金运营费用： 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月内，现金运营费用（不包括合作伙伴流入和交易费用）为 8510 万美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三个月内为 1.202 亿美元。 关于 Recursion Recursion 是一家临床阶段的科技生物公司，致力于解码生物学以根本改善人类生活。Recursion 正在推进一系列差异化的研究药物，涵盖其全资和合作的肿瘤学、罕见疾病、神经科学、免疫学及其他具有重大未满足需求的治疗领域。支持其使命的是 Recursion OS，这是一个以人工智能为基础的端到端药物发现和开发平台，将生物学、化学和临床开发整合为一个统一的智能系统。Recursion OS 由专有的多模态数据、专门构建的人工智能模型和精通科学与人工智能的双语团队驱动，旨在将复杂的科学转化为对患者有意义的药物——更快、更好、规模化——以满足等待的患者需求。 Recursion 的平台基础设施位于犹他州盐湖城和牛津郡米尔顿公园，其自动化生物学和化学实验室以工业规模生成专有数据。Recursion 还在纽约、蒙特利尔和伦敦设有办公室，这三个全球人才和领导力中心位于人工智能与科学创新的交汇处。了解更多信息，请访问 www.recursion.com，或在 X 和 LinkedIn 上联系。 媒体联系 media@recursion.com 投资者联系 investor@recursion.com Recursion Pharmaceuticals Inc ( RXRX ) 合并运营报表（未经审计） (以千美元计，除每股和每股金额外) 截至 3 月 31 日的三个月 2026 2025 收入 营业收入 $ 6,301 $ 14,818 赠款收入 171 (73 ) 总收入 6,472 14,745 营业成本和费用 收入成本 12,490 21,829 研发费用 87,896 129,634 一般和行政费用 34,591 54,650 总营业成本和费用 134,977 206,113 营业亏损 (128,505 ) (191,368 ) 其他收入（亏损），净额 6,397 (11,277 ) 税前亏损 (122,108 ) (202,645 ) 所得税收益 4,604 158 净亏损 $ (117,504 ) $ (202,487 ) 每股数据 每股净亏损（A 类、B 类和可交换普通股，基本和稀释） $ (0.22 ) $ (0.50 ) 加权平均流通股（A 类、B 类和可交换股）基本和稀释 529,303,984 402,771,972 Recursion Pharmaceuticals Inc ( RXRX ) 合并资产负债表（未经审计） (以千美元计) 2026 年 3 月 31 日 2025 年 12 月 31 日 2026 2025 资产 流动资产 现金及现金等价物 $ 654,473 $ 743,294 限制性现金 5,511 4,594 其他应收款 13,585 24,649 预付数据资产 11,742 11,742 其他流动资产 24,246 28,566 流动资产总计 709,557 812,845 非流动限制性现金 5,196 6,033 净物业和设备 95,811 103,931 租赁使用权资产 42,816 45,339 融资租赁使用权资产 18,694 20,210 净无形资产 294,073 309,903 商誉 160,170 162,158 递延所得税资产 957 957 非流动其他资产 12,248 12,754 总资产 $ 1,339,522 $ 1,474,130 负债和股东权益 流动负债 应付账款 $ 20,348 $ 18,118 应计费用及其他负债 54,205 70,230 预收收入 32,794 37,605 租赁负债 13,087 12,663 应付票据及融资租赁负债 9,265 9,091 流动负债总计 129,699 147,707 非流动预收收入 114,723 114,012 非流动租赁负债 42,842 46,647 非流动应付票据及融资租赁负债 7,181 9,564 递延所得税负债 18,283 23,255 非流动其他负债 2,025 2,080 总负债 314,753 343,265 股东权益 普通股（A 类、B 类及可交换） 5 5 额外实收资本 3,191,608 3,170,145 累计亏损 (2,193,506 ) (2,076,002 ) 累计其他综合收益（损失） 26,662 36,717 股东权益总计 1,024,769 1,130,865 负债和股东权益总计 $ 1,339,522 $ 1,474,130 Recursion Pharmaceuticals Inc ( RXRX ) 选定现金流信息（未经审计） (单位：千美元) 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月 2026 2025 经营活动中使用的净现金 $ (81,101 ) $ (131,957 ) 投资活动中使用的净现金 (338 ) (7,270 ) 融资活动中提供（使用）的净现金 (3,470 ) 40,527 汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响 (3,832 ) 4,833 期初现金、现金等价物和限制性现金 753,921 603,024 期末现金、现金等价物和限制性现金 $ 665,180 $ 509,157 非 GAAP 财务指标 经营现金支出与经营活动中使用的净现金的调节见下表： 现金经营支出 - 2026 年第一季度 (单位：百万) 经营活动中使用的净现金 $ 81.1 * 加：合作伙伴流入 4.0 现金经营支出 - 2026 年第一季度 $ 85.1 * 此数据来自于截至 2026 年 3 月 31 日的 Recursion Inc 合并现金流量表（见上文） 现金经营支出 - 2025 年第一季度 (单位：百万) 经营活动中使用的净现金 $ 132.0 * 减：交易成本 (11.8 ) 现金经营支出 - 2025 年第一季度 $ 120.2 * 此数据来自于截至 2025 年 3 月 31 日的 Recursion Inc 合并现金流量表（见上文） 为了补充我们根据美国通用会计准则（U.S. GAAP）编制的财务报表，我们监测并考虑运营现金支出，这是一项非 GAAP 财务指标。我们将运营现金支出定义为经营活动中使用的净现金，不包括非正常交易成本和合作伙伴现金流入。这项非 GAAP 财务指标并不基于美国通用会计准则规定的任何标准化方法，因此不一定可与其他公司提供的类似标题的指标进行比较。我们认为运营现金支出是一个流动性指标，为管理层和投资者提供了有关企业运营消耗现金量的有用信息。使用这一非美国 GAAP 指标的一个局限性在于，运营现金支出并不代表该期间现金及现金等价物的总变化，因为它排除了其他投资和融资活动提供或使用的现金。我们通过在财务报表的现金流量表中提供有关资本支出及其他投资和融资活动的信息来说明这一局限性。此外，我们将上述运营现金支出与经营活动中使用的净现金进行了对比，这是最直接可比的美国 GAAP 财务指标。此外，重要的是要注意，其他公司，包括我们行业中的公司，可能不使用运营现金支出，可能以不同于我们的方式计算运营现金支出，或可能使用其他财务指标来评估其业绩，这些都可能降低运营现金支出作为比较指标的有效性。由于这些局限性，运营现金支出不应孤立地考虑，也不应作为根据美国 GAAP 编制的财务信息的替代。 前瞻性声明 本文件包含的信息包括或基于 1995 年《证券诉讼改革法》所定义的 “前瞻性声明”，包括但不限于关于潜在里程碑的发生或实现；数据发布和其他里程碑的时间；REC-1245 试验中初步安全性和药代动力学数据对试验未来成功的影响；与 FDA 预期接触的时间和结果；财务状况、现金流和现金消耗；Recursion 将平台洞察转化为有形证据的能力；临床前数据对试验结果的影响；Recursion 作为 TechBio 领域领导者的未来及其更快为患者提供更好治疗的能力；与早期和晚期发现、临床前和临床项目相关的期望，包括研究开始和入组的时间表、数据发布、与监管机构的会议以及向 IND 启用研究的进展；与许可证和合作相关的期望和发展，包括合作伙伴的选择行使和潜在里程碑付款的金额和时间，以及在多个合作项目中加速进展；潜在产品及其未来适应症和市场机会；Recursion OS 的发展，包括在平台上实现未来投资回报的能力以及发现和开发新药物并提供患者群体洞察的能力；以及所有其他非历史事实的声明。前瞻性声明可能包括或不包括诸如 “计划”、“将”、“期望”、“预期”、“打算”、“相信”、“潜在”、“继续” 等类似词汇。这些声明受到已知或未知的风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明中表达或暗示的结果有重大差异，包括但不限于：制药研究和开发中固有的挑战，包括临床前和临床项目的时间和结果，失败的风险很高，且在监管批准之前或之后的任何阶段都可能因缺乏足够的有效性、安全性考虑或其他因素而失败；我们利用和增强药物发现平台的能力；我们为开发活动和其他公司目的获得融资的能力；我们合作活动的成功；我们获得监管批准并最终商业化药物候选的能力；我们获得、维护和执行知识产权保护的能力；网络攻击或对我们技术系统的其他干扰；我们吸引、激励和留住关键员工并管理增长的能力；通货膨胀和其他宏观经济问题；以及其他风险和不确定性，例如在我们向美国证券交易委员会提交的文件中 “风险因素” 标题下描述的风险，包括我们的 10-K 表格年度报告。所有前瞻性声明均基于管理层当前的估计、预测和假设，Recursion 不承担纠正或更新任何此类声明的义务，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因，除非适用法律要求。 与本公告相关的照片可在以下网址获取： https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d2751ce2-f602-4ebf-b6b6-8acff83456f5 https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/4ce21071-12a0-4234-b8c1-b5c0fd1d0e99 图片：https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTcxMzk5MSM3NTg0NjE1IzUwMDExNDIxMg== 图片：https://ml.globenewswire.com/media/Y2NkZTljNjktMWJlMS00MDg1LWFhYzEtNTJhNDZhMjk5NTYxLTUwMDExNDIxMi0yMDI2LTA1LTA2LWVu/tiny/Recursion-Pharmaceuticals.png 图片：主要标志 Recursion 全资管道： 图片：https://ml.globenewswire.com/media/d2751ce2-f602-4ebf-b6b6-8acff83456f5/medium/recursions-wholly-owned-pipeline.jpg 将洞察转化为证据 合作伙伴 图片: https://ml.globenewswire.com/media/4ce21071-12a0-4234-b8c1-b5c0fd1d0e99/medium/partners.jpg 通过重要的即将到来的里程碑推动合作发现 来源: Recursion Pharmaceuticals ( RXRX )