营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 1.56 亿美元,市场一致预期值为 1.51 亿美元,超过预期。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -2.98 美元,市场一致预期值为 0.052 美元,不及预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -6.84 亿美元。2026 年第一季度财务业绩总收入:2026 年第一季度总收入为 1.56413 亿美元,高于 2025 年第一季度的 1.45534 亿美元。ORLADEYO 净收入:2026 年第一季度 ORLADEYO 净收入为 1.483 亿美元,同比增长 11%;若不计入欧洲收入,可比增长率为 21%。许可收入:2026 年第一季度许可收入为 301.6 万美元,而 2025 年第一季度为 0。其他收入:2026 年第一季度其他收入为 505 万美元,低于 2025 年第一季度的 1129.1 万美元。产品销售成本:2026 年第一季度产品销售成本为 537.7 万美元,高于 2025 年第一季度的 456.8 万美元。已收购在研项目费用:2026 年第一季度,BioCryst 制药因收购 Astria Therapeutics, Inc.而确认了 6.97761 亿美元的特殊非现金费用,该费用与已收购的在研项目 navenibart 相关。研发费用:2026 年第一季度研发费用为 6031.9 万美元,高于 2025 年第一季度的 3727 万美元。销售、一般及行政费用:2026 年第一季度销售、一般及行政费用为 9455.4 万美元,高于 2025 年第一季度的 8246.9 万美元。总运营费用:2026 年第一季度总运营费用为 8.58011 亿美元,远高于 2025 年第一季度的 1.24307 亿美元。GAAP 运营亏损:2026 年第一季度 GAAP 运营亏损为-7.01598 亿美元,主要反映了与已收购在研项目相关的特殊非现金费用。非 GAAP 运营利润:2026 年第一季度非 GAAP 运营利润为 5424 万美元,高于 2025 年第一季度的 4349.1 万美元。净亏损:2026 年第一季度净亏损为-7.21812 亿美元,而 2025 年第一季度净利润为 3.2 万美元。现金、现金等价物、受限现金和投资:截至 2026 年 3 月 31 日,总计 2.608 亿美元。若计入季度末后 navenibart 欧洲权利许可的 7000 万美元净收益,备考总额为 3.308 亿美元。截至 2025 年 12 月 31 日,该总额为 3.37512 亿美元。有担保定期贷款:截至 2026 年 3 月 31 日为 3.95197 亿美元。特许权使用费融资义务:截至 2026 年 3 月 31 日为 4.47498 亿美元。累计赤字:截至 2026 年 3 月 31 日为-22.27991 亿美元。股东赤字:截至 2026 年 3 月 31 日为-5.53843 亿美元。业务更新ORLADEYO:2026 年第一季度新患者处方量持续强劲。Navenibart:遗传性血管性水肿关键性研究 ALPHA-ORBIT 的患者招募预计将于 2026 年 6 月底完成,该项目仍有望在 2027 年底前在美国提交监管申请。BioCryst 制药与 Neopharmed Gentili 的爱尔兰附属公司签订了许可协议,授予其在欧洲独家商业化 navenibart 的权利,BioCryst 制药将获得 7000 万美元的预付款,并有资格获得高达 2.75 亿美元的未来监管和销售里程碑付款,以及 18% 至 30% 的净销售分级特许权使用费。BCX17725:治疗 Netherton 综合征的 BCX17725 已开始第一阶段试验的第四部分给药,预计将于 2026 年底前报告数据。Avoralstat:公司已于 2026 年第一季度停止开发治疗糖尿病性黄斑水肿的 avoralstat,以专注于罕见疾病管线。高管任命:公司于 4 月任命 Sandeep M. Menon 为首席研发官。2026 年财务展望BioCryst 制药维持其 2026 年全年 ORLADEYO 全球净收入在 6.25 亿美元至 6.45 亿美元之间,以及包括 RAPIVAB 在内的全年总收入在 6.35 亿美元至 6.60 亿美元之间的预期。公司还维持其 2026 年全年非 GAAP 运营费用(不包括股权激励、重组和交易相关成本)在 4.50 亿美元至 4.70 亿美元之间的预期。