营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 36.22 百万美元,市场一致预期值为 31.96 百万美元,超过预期。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0.6 美元,市场一致预期值为 0.0811 美元,超过预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 50.27 百万美元。净收入Zevra Therapeutics, Inc.在 2026 年第一季度实现了 3620 万美元的净收入,较 2025 年第一季度的 2040 万美元增长了 1580 万美元,同比增长 78%。其中,MIPLYFFA®净收入为 2460 万美元,OLPRUVA®净收入为 30 万美元,来自全球扩展准入计划(EAP)的净报销为 1020 万美元,以及 AZSTARYS®许可协议下的特许权使用费及其他报销为 110 万美元。产品销售成本2026 年第一季度的产品销售成本(不包括非现金无形资产摊销)为 190 万美元,而 2025 年第一季度为 130 万美元。运营费用2026 年第一季度总运营费用为 2520 万美元,而 2025 年第一季度为 2280 万美元。其中,研发费用在 2026 年第一季度为 440 万美元,较 2025 年第一季度的 330 万美元增加了 110 万美元。销售、一般及管理费用在 2026 年第一季度为 2080 万美元,较 2025 年第一季度的 1950 万美元增加了 120 万美元。净利润(亏损)2026 年第一季度净利润为 3790 万美元,而 2025 年第一季度净亏损为-310 万美元。剔除一次性收益和损失后,估计调整后的季度净利润为 1150 万美元。现金状况截至 2026 年 3 月 31 日,现金、现金等价物和证券总额为 2.368 亿美元。截至 2026 年 3 月 31 日,现金及现金等价物为 9559.5 万美元,而截至 2025 年 12 月 31 日为 6240.6 万美元。资产负债表亮点公司完成了 SDX 产品组合的 5000 万美元出售,收到了 4050 万美元的净收益。公司全额偿还了 6310 万美元的定期贷款本金,截至 2026 年 3 月 31 日,长期债务为 0,而截至 2025 年 12 月 31 日为 6192.8 万美元。截至 2026 年 3 月 31 日,总资产为 2.78579 亿美元,总负债为 7277.5 万美元,总股东权益为 2.05804 亿美元。运营指标2026 年第一季度,MIPLYFFA®收到了 9 份针对尼曼 - 匹克 C 型病(NPC)的处方登记表,自产品上市以来累计达到 170 份。市场准入保持稳定,覆盖人群的 69%。截至 2026 年 3 月 31 日,全球扩展准入计划(EAP)共有 122 名患者入组。针对血管性埃勒斯 - 丹洛斯综合征(VEDS)的 Celiprolol 的 DiSCOVER 三期临床试验在 2026 年第一季度入组了 10 名患者,使入组总数达到 62 名,并确认了 2 个事件。展望Zevra Therapeutics, Inc.预计今年下半年将与美国食品药品监督管理局(FDA)举行后续会议,以探讨加速 Celiprolol 临床开发的途径。根据当前的运营预测,公司认为现有财务资源足以独立于资本市场执行其战略重点。此外,欧洲药品管理局(EMA)正在审查 arimoclomol 的市场授权申请。