预计 2026 年 6 月将公布正在进行的 CTIM-76（CLDN6 x CD3）试验的第一阶段 a 期中期数据
预计 2026 年 9 月将公布正在进行的 CT-95（MSLN x CD3）试验的第一阶段 a 期中期数据
预计 2026 年第三季度将启动 CT-202（Nectin-4 x CD3）试验的第一阶段
截至 2026 年 3 月 31 日，现金及现金等价物为 5450 万美元，预计可支持运营至 2027 年中期
费城，2026 年 5 月 6 日（全球新闻通讯社）——Context Therapeutics Inc.（“Context” 或 “公司”）（纳斯达克：CNTX），一家推进针对实体肿瘤的 T 细胞介导（“TCE”）双特异性抗体的临床阶段生物制药公司，今天公布了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度财务业绩，并报告了近期及即将到来的业务亮点。
“我们继续在我们的产品线中执行，并相信我们正在取得重要的科学和运营进展，” Context Therapeutics 首席执行官 Martin Lehr 表示。“我们仍然按计划在 2026 年 6 月报告我们的主导项目 CTIM-76 的第一阶段 a 期中期临床数据。此更新预计将包括初步的安全性、有效性及其他相关结果。此外，我们继续预计将在 2026 年 9 月报告 CT-95 项目的第一阶段 a 期临床数据。”
Lehr 先生补充道：“在 4 月，我们在澳大利亚获得了推进 CT-202 开发的批准，这标志着我们准备在今年晚些时候启动首次人体临床研究的重要里程碑。我们期待在临床上评估 CT-202，并相信该项目进一步支持我们推进针对有重大未满足医疗需求患者的差异化 T 细胞介导治疗的战略。”
近期及即将到来的业务亮点
产品线亮点
<ul>
<li>2026 年 4 月，Context 宣布美国食品药品监督管理局（“FDA”）授予 CTIM-76，一种 CLDN6 x CD3 TCE 双特异性抗体，快速通道认证，用于治疗已接受所有标准治疗的铂耐药卵巢癌患者。</li>
<li>2026 年 4 月，Context 在美国癌症研究协会（AACR）2026 年年会上展示了 CT-202，一种 Nectin-4 x CD3 TCE 双特异性抗体的临床前数据。</li>
<li>2026 年 4 月，Context 获得了人类研究伦理委员会（“HREC”）的批准，并获得了澳大利亚治疗用品管理局（“TGA”）的临床试验通知（“CTN”）确认，以启动 CT-202 的首次人体第一阶段临床试验。</li>
</ul>
公司亮点
<ul>
<li>2026 年 3 月，Context 在 TD Cowen 第 46 届年度医疗保健会议、Citizens 生命科学会议和 Leerink Partners 全球医疗保健会议上进行了展示。</li>
<li>2026 年 2 月，Context 在 Guggenheim 新兴前景会议上进行了展示。</li>
</ul>
2026 年第一季度 财务业绩
<ul>
<li>截至 2026 年 3 月 31 日，现金及现金等价物为 5450 万美元，较 2025 年 12 月 31 日的 6600 万美元有所减少。公司预计其现金及现金等价物将足以支持其运营至 2027 年中期。</li>
<li>2026 年第一季度的研发（“R&amp;D”）费用为 700 万美元，而 2025 年第一季度为 350 万美元。研发费用的增加主要是由于 CTIM-76 费用增加 120 万美元、CT-202 费用增加 90 万美元、人员相关成本增加 80 万美元，以及 CT-95 费用增加 60 万美元。</li>
<li>2026 年第一季度的管理和行政费用为 230 万美元，而 2025 年第一季度为 210 万美元。费用的增加主要是由于薪资和人员相关成本的增加，包括基于股份的补偿。与 2025 年同期相比，专业费用也增加了约 10 万美元。</li>
<li>2026 年第一季度的其他收入为 70 万美元，而 2025 年第一季度为 100 万美元，主要由于现金及现金等价物余额的利息收入减少。</li>
<li>Context 报告 2026 年第一季度净亏损 870 万美元，而 2025 年第一季度为 460 万美元。</li>
</ul>
关于 Context Therapeutics ®
Context Therapeutics Inc.（纳斯达克：CNTX）是一家推进针对实体肿瘤的 T 细胞介导（“TCE”）双特异性抗体的生物制药公司。Context 的目标是建立一个创新的 TCE 双特异性治疗组合，包括 CTIM-76（Claudin 6 x CD3 TCE）、CT-95（Mesothelin x CD3 TCE）和 CT-202（Nectin-4 x CD3 TCE）。Context 总部位于费城。有关更多信息，请访问 www.contexttherapeutics.com 或在 X（前身为 Twitter）和 LinkedIn 上关注公司。
前瞻性声明
本新闻稿包含 “前瞻性声明”，涉及根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》提供的安全港所涉及的重大风险和不确定性。除历史事实声明外，本新闻稿中关于战略、未来运营、前景、管理层计划和目标的任何声明，包括 “可能”、“将”、“期望”、“预期”、“期待”、“计划”、“打算” 等词语（以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表达）均为前瞻性声明。这些声明包括但不限于以下内容：(i) 公司预计将在 2026 年 6 月提供 CTIM-76 的 1a 期中期数据；(ii) 公司预计将在 2026 年 9 月提供 CT-95 的 1a 期中期数据；(iii) 公司预计将在 2026 年第三季度为 CT-202 的 1 期试验给药第一位患者；(iv) 公司预计将在 2026 年 6 月的 CTIM-76 的 1a 期中期数据中包含初步安全性、有效性及其他相关结果；(v) 公司相信其正在推进差异化的 T 细胞介导治疗；(vi) 公司预计其现金及现金等价物将支持其运营至 2027 年中期；(vii) 公司产品候选者的潜在益处、特征和副作用特征；(viii) 公司产品候选者的益处、特征和副作用特征与第三方产品候选者相比具有差异化和/或更优；(ix) 数据支持未来开发的可能性；以及 (x) 获得公司产品候选者的监管批准的可能性。本声明中的前瞻性声明涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性声明中表达或暗示的结果存在重大差异，因此公司无法向读者保证其计划、意图、期望或战略将会实现或达成。可能导致实际结果与本新闻稿中前瞻性声明中表达或暗示的结果存在差异的其他因素在公司向美国证券交易委员会的备案文件中进行了讨论，包括其中的 “风险因素” 部分。除非法律另有要求，公司否认任何更新或修订前瞻性声明的意图或义务，这些声明仅在作出时有效，无论是由于新信息、未来事件、情况或其他原因。
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<td>简明运营报表</td>
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<td>（未经审计）</td>
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<td>截至 3 月 31 日的三个月</td>
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<td>2026</td>
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<td>2025</td>
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<td>运营费用</td>
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<td>研发费用</td>
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<td>7,015,299</td>
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<td>3,462,991</td>
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<td>一般及行政费用</td>
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<td>2,328,500</td>
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<td>2,066,152</td>
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<td>运营损失</td>
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<td>(9,343,799</td>
<td>)</td>
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<td>(5,529,143</td>
<td>)</td>
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<td>其他收入，净额</td>
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<td>663,227</td>
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<td>951,882</td>
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<td>净亏损</td>
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<td>$</td>
<td>(8,680,572</td>
<td>)</td>
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<td>$</td>
<td>(4,577,261</td>
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<td>每普通股净亏损，基本和稀释</td>
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<td>($0.09</td>
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<td>($0.05</td>
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<td>加权平均流通股，基本和稀释</td>
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<td>95,183,718</td>
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<td>95,186,935</td>
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<td>Context Therapeutics Inc.</td>
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<td>简明资产负债表数据</td>
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<td>（未经审计）</td>
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<td>3 月 31 日</td>
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<td>12 月 31 日</td>
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<td>2026</td>
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<td>2025</td>
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<td>现金及现金等价物</td>
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<td>$</td>
<td>54,528,596</td>
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<td>$</td>
<td>65,995,228</td>
<td></td>
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<tr>
<td>其他资产</td>
<td></td>
<td></td>
<td>4,330,497</td>
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<td></td>
<td></td>
<td>2,498,540</td>
<td></td>
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<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总资产</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>58,859,093</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>68,493,768</td>
<td></td>
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<td>总负债</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>6,656,718</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>8,020,041</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总股东权益</td>
<td></td>
<td></td>
<td>52,202,375</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>60,473,727</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>总负债和股东权益</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>58,859,093</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>68,493,768</td>
<td></td>
<td></td>
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投资者关系联系人：
Jennifer Minai
Context Therapeutics Inc.
IR@contexttherapeutics.com
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纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

Context Therapeutics Inc. 发布了 2026 年第一季度财务结果，显示现金及现金等价物为 5450 万美元，预计可支持运营至 2027 年中期。公司预计将在 2026 年 6 月公布 CTIM-76 的第一阶段临时数据，以及在 2026 年 9 月公布 CT-95 的临时数据。研发费用上升至 700 万美元，而净亏损增加至 870 万美元。Context 获得了 FDA 对 CTIM-76 的快速通道认证，并正在准备在澳大利亚启动 CT-202 的第一阶段临床试验

Context Therapeutics Reports First Quarter 2026 Operating and Financial Results | CNTX Stock News

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Context Therapeutics 公布 2026 年第一季度运营和财务业绩 | CNTX 股票新闻