营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 2.68 亿美元，市场一致预期值为 2.03 亿美元，超过预期。每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 0.15 美元。息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 33.87 百万美元。Apellis Pharmaceuticals, Inc.作为一个单一可报告和单一运营部门运营，专注于通过补体系统抑制剂的发现、开发和商业化来治疗具有高度未满足需求的疾病。<h4>财务业绩概览</h4><ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日止三个月，Apellis Pharmaceuticals, Inc.的净收入为 18,656 千美元，而 2025 年同期为净亏损-92,225 千美元。</li></ul><h4>营收</h4><ul><li>总营收从 2025 年第一季度的 166,797 千美元增长 61% 至 2026 年第一季度的 268,295 千美元。</li><li>产品净营收：2026 年第一季度产品净营收为 192,010 千美元，高于 2025 年第一季度的 149,900 千美元，增长主要得益于销量增加。<ul><li>EMPAVELI 产品净营收：2026 年第一季度为 41,291 千美元，2025 年第一季度为 19,726 千美元。</li><li>SYFOVRE 产品净营收：2026 年第一季度为 150,719 千美元，2025 年第一季度为 130,174 千美元。</li></ul></li><li>许可及其他营收：2026 年第一季度许可及其他营收为 76,285 千美元，而 2025 年同期为 16,897 千美元。该增长主要得益于 Aspaveli 在 EMA 获批用于 C3G 和原发性 IC-MPGN 的一次性 25,000 千美元收入、相应的 30,000 千美元监管开发里程碑付款，以及向 Sobi 供应产品增加 9,700 千美元。</li></ul><h4>运营费用</h4><ul><li>销售成本：从 2025 年第一季度的 34,360 千美元增加到 2026 年第一季度的 40,547 千美元，增长了 6,187 千美元（18%），主要由于商业销售和患者援助计划带来的销量增加以及向 Sobi 供应产品量增加。</li><li>研发费用：从 2025 年第一季度的 86,420 千美元减少到 2026 年第一季度的 76,958 千美元，下降了 9,462 千美元（-11%），主要由于项目特定外部成本减少，特别是 C3G 和原发性 IC-MPGN 成本减少以及其他开发和发现项目减少。</li><li>销售、一般及行政费用：从 2025 年第一季度的 129,345 千美元减少到 2026 年第一季度的 124,323 千美元，下降了 5,022 千美元（-4%），主要由于一般商业活动减少和保理费用减少。</li></ul><h4>现金流</h4><ul><li>经营活动使用的现金净额：2026 年第一季度为-60,966 千美元，2025 年第一季度为-53,410 千美元。</li><li>投资活动使用的现金净额：2026 年第一季度为 0 千美元，2025 年第一季度为-8 千美元。</li><li>融资活动提供的现金净额：2026 年第一季度为 64 千美元，2025 年第一季度为 274 千美元。</li><li>现金、现金等价物和受限现金期末余额：2026 年 3 月 31 日为 406,727 千美元，2025 年 3 月 31 日为 359,827 千美元。</li></ul><h4>流动性和未来展望</h4><ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日，公司拥有现金及现金等价物 405,207 千美元，并预计结合 EMPAVELI 和 SYFOVRE 销售产生的现金，足以支持其运营和资本支出需求至少 12 个月。公司预计将继续产生大量商业化费用，并预计未来研发成本将增加。</li><li>Apellis Pharmaceuticals, Inc.已与 Biogen Inc.签署合并协议，Biogen Inc.将以每股 41.00 美元现金外加一份或有价值权（CVR）的方式收购公司所有已发行流通股，CVR 在达到特定里程碑时每股可能额外支付最高 4.00 美元现金，该交易预计将于 2026 年第二季度中期完成。CVR 包括 SYFOVRE 及相关产品在 2027-2030 日历年内年净销售额达到至少 15 亿美元，以及在 2027-2031 日历年内年净销售额达到至少 20 亿美元的里程碑。</li><li>公司已启动 EMPAVELI 治疗原发性局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）和迟发性移植功能（DGF）的两项关键临床试验，并正在开发 SYFOVRE 与 APL-3007（一种小干扰 RNA）的下一代疗法，于 2025 年 6 月启动了针对 GA 患者的 II 期多剂量临床试验。此外，公司正在与 Beam Therapeutics 合作，进行 APL-9099 的临床前研究。</li><li>公司自成立以来每年都产生大量净运营亏损，截至 2026 年 3 月 31 日，累计赤字为 30 亿美元。</li></ul>

Apellis Pharma｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 2.68 亿美元超过预期