Ironwood Pharma 公布 2026 年第一季度强劲业绩，LINZESS 在美国的净销售额同比增长 97%；维持 2026 年全年财务指引 | IRWD 股票新闻

– LINZESS®（linaclotide）在 2026 年第一季度的美国净销售额为 2.73 亿美元，主要受益于净价格的改善和 5% 的 EUTRx 需求同比增长 – – 2026 年第一季度总收入为 1.07 亿美元，GAAP 净收入为 4100 万美元，调整后 EBITDA 为 7700 万美元 – – 预计将在 2026 年第二季度开始短肠综合症伴随肠功能衰竭（SBS-IF）中 apraglutide 的第三阶段确认试验的现场启动 – – LINZESS 用于治疗 2 至 5 岁功能性便秘（FC）的补充新药申请（sNDA）已被 FDA 接受并获得优先审查；PDUFA 日期定为 5 月 24 日 – 波士顿 --（商业新闻）--Ironwood Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：IRWD），一家开发和商业化改变生活的生物技术公司，专注于为患有胃肠道（GI）和罕见疾病的人们提供治疗，今天报告了其 2026 年第一季度的业绩和近期的商业表现。 “我们 2026 年第一季度的财务表现强劲，得益于 LINZESS 净价格显著改善和中等单数增长，使我们在实现 2026 年全年财务指导方面处于良好位置，” Ironwood 首席执行官 Tom McCourt 表示。“我们预计强劲的第一季度收入将导致 2026 年第二季度显著的运营现金流，这将有助于支持我们在 6 月到期的 2026 年可转换债券的偿还。” “我们预计将在第二季度启动确认性 STARS-2 第三阶段临床试验的现场，” Ironwood 首席医学官、高级副总裁及研究和药物开发负责人 Michael Shetzline 表示。“基于 STARS 的积极结果，我们相信 apraglutide 具有高度有效、选择性和长效的药理特性，有潜力在每周一次的给药下实现最佳的疗效和耐受性，并重新定义 SBS-IF 的护理标准。重要的是，迄今为止生成的长期数据表明，肠道自主性结果令人信服，随着时间的推移，肠外支持迅速且持续减少。” 2026 年第一季度财务亮点 1 (以千为单位，除每股金额外) 2026 年第一季度 2025 年第一季度 总收入 $ 106,506 $ 41,143 总成本和费用 33,933 70,251 GAAP 净收入（亏损） 40,773 (37,386 ) GAAP 净收入（亏损）– 每股基本 0.25 (0.23 ) GAAP 净收入（亏损）– 每股稀释 0.24 (0.23 ) 调整后 EBITDA2 76,671 (4,742 ) 非 GAAP 净收入（亏损） 40,945 (23,228 ) 非 GAAP 净收入（亏损）每股– 基本 0.25 (0.14 ) 非 GAAP 净收入（亏损）每股– 稀释 0.24 (0.14 ) 1 请参阅本新闻稿末尾的 GAAP 结果与非 GAAP 财务指标的调节表，以及 GAAP 净收入（亏损）与调整后 EBITDA 的调节表。有关更多信息，请参阅非 GAAP 财务指标。 2 调整后 EBITDA 是通过从 GAAP 净收入（亏损）中减去基于股票的补偿、净重组费用、净利息费用、所得税、折旧和摊销来计算的。 2026 年第一季度和全年企业亮点 美国 LINZESS 在 2026 年 1 月，FDA 接受并优先审查了针对 2 至 5 岁患者功能性便秘（FC）的 LINZESS 补充新药申请（sNDA）。FDA 指定的处方药用户费用法案（PDUFA）日期为 5 月 24 日。 处方需求：2026 年第一季度 LINZESS 的总处方需求为 5600 万粒 LINZESS 胶囊，与 2025 年第一季度相比增长 5%，数据来源于 IQVIA。 美国品牌合作：LINZESS 的美国净销售额由 Ironwood 的美国合作伙伴 AbbVie Inc.（“AbbVie”）提供。2026 年第一季度 LINZESS 的美国净销售额为 2.725 亿美元，与 2025 年第一季度的 1.385 亿美元相比增长 97%。Ironwood 和 AbbVie 在美国品牌合作利润中平分。 2026 年第一季度 LINZESS 美国净销售额的同比增长主要得益于 5% 的需求增长和由于消除通货膨胀性回扣以及 2026 年第一季度相对于 2025 年的净回扣准备金的有利时间安排而显著改善的净价格。 2026 年第一季度 LINZESS 的商业利润率为 76%，而 2025 年第一季度为 52%。请参见本新闻稿末尾的美国 LINZESS 完整品牌合作表。 LINZESS 美国品牌合作的净利润，扣除商业和研发（“R&D”）费用，在 2026 年第一季度为 2.047 亿美元，与 2025 年第一季度的 6590 万美元相比增长 211%。请参见本新闻稿末尾的美国 LINZESS 完整品牌合作表。 Ironwood 的合作收入：Ironwood 在 2026 年第一季度记录的与 LINZESS 在美国销售相关的合作收入为 1.042 亿美元，与 2025 年第一季度的 3880 万美元相比增长 169%。请参见本新闻稿末尾的美国 LINZESS 商业合作表。 Apraglutide Apraglutide 是一种每周一次、长效的合成胰高血糖素样肽-2（“GLP-2”）类似物，具有治疗一系列罕见胃肠疾病的潜力，其中 GLP-2 在解决疾病病理生理方面可以发挥核心作用。 Ironwood 正在推进 apraglutide 用于依赖肠外营养支持（“PS”）的短肠综合症（“SBS”）患者，这是一种严重的慢性吸收不良疾病。Ironwood 认为，apraglutide 有潜力改善依赖 PS 的成人 SBS 患者的护理标准，成为首个也是唯一一个在每周给药中实现统计学上显著减少 PS 体积的 GLP-2。 Ironwood 预计将在 2026 年第二季度开始启动临床试验地点，进行 STARS-2，这是针对 SBS-IF 患者的 apraglutide 确认性三期临床试验。STARS-2 计划为为期 24 周的全球随机双盲安慰剂对照试验。主要终点是实际每周 PS 体积的相对变化，此外还计划了一些关键的次要终点。 在 2026 年消化疾病周（DDW）期间，Ironwood 展示了来自 STARS 临床项目的数据汇总，包括二期 STARS 营养研究、STARS 三期随机安慰剂对照研究以及正在进行的开放标签扩展研究 STARS Extend，apraglutide 显示出与之前研究一致的安全性特征。这些发现建立在 2024 年之前公布的积极数据基础上。 2026 年第一季度财务结果 总收入。 2026 年第一季度的总收入为 1.065 亿美元，而 2025 年第一季度为 4,110 万美元。 2026 年第一季度的总收入包括来自 Ironwood 在美国销售 LINZESS 的净利润份额的 1.042 亿美元，以及 230 万美元的特许权使用费和其他收入。2025 年第一季度的总收入包括来自 Ironwood 在美国销售 LINZESS 的净利润份额的 3,880 万美元，以及 230 万美元的特许权使用费和其他收入。 总成本和费用。 2026 年第一季度的总成本和费用为 3,390 万美元，而 2025 年第一季度为 7,030 万美元。 2026 年第一季度的总成本和费用包括 2190 万美元的研发费用、1200 万美元的销售、一般和行政（“SG&A”）费用，以及一笔微不足道的重组费用的逆转。2025 年第一季度的总成本和费用包括 2740 万美元的研发费用、2430 万美元的 SG&A 费用，以及 1860 万美元的重组费用。 利息费用。 2026 年第一季度的利息费用为 910 万美元，与 Ironwood 的可转换高级票据和循环信贷设施相关。2025 年第一季度的利息费用为 810 万美元，与 Ironwood 的可转换高级票据和循环信贷设施相关。 利息和投资收入。 2026 年第一季度的利息和投资收入为 170 万美元，而 2025 年第一季度为 90 万美元。 其他。 2026 年第一季度和 2025 年第一季度的其他收入微不足道，涉及养老金相关活动的收益。 所得税费用。 Ironwood 在 2026 年第一季度记录了 2440 万美元的所得税费用，其中大部分为非现金，因为 Ironwood 继续利用净经营亏损来抵消联邦目的和许多州的应税收入。Ironwood 在 2025 年第一季度记录了 110 万美元的所得税费用，其中大部分为非现金，因为 Ironwood 继续利用净经营亏损来抵消联邦目的和许多州的应税收入。 GAAP 净收入（亏损）。 2026 年第一季度的 GAAP 净收入为 4080 万美元，或每股 0.25 美元（基本）和 0.24 美元（稀释），而 2025 年第一季度的 GAAP 净亏损为 3740 万美元，或每股（0.23 美元）（基本和稀释）。 非 GAAP 净收入（亏损）。 2026 年第一季度的非 GAAP 净收入为 4090 万美元，或每股 0.25 美元（基本）和 0.24 美元（稀释），而 2025 年第一季度的非 GAAP 净亏损为 2320 万美元，或每股（0.14 美元）（基本和稀释）。 非 GAAP 净收入（亏损）不包括收购的无形资产摊销的影响，以及重组费用的净额，所有这些均为税后影响。请参见下面的非 GAAP 财务指标。 调整后 EBITDA。 2026 年第一季度的调整后 EBITDA 为 7670 万美元，而 2025 年第一季度为（470 万美元）。 调整后 EBITDA 是通过从 GAAP 净收入（亏损）中减去基于股票的补偿、净重组费用、净利息费用、所得税、折旧和摊销来计算的。请参见下面的非 GAAP 财务指标。 现金流亮点。 Ironwood 在 2026 年第一季度结束时拥有 2.205 亿美元的现金和现金等价物，而 2025 年年底为 2.155 亿美元的现金和现金等价物。 截至2026年3月31日，循环信贷设施的未偿还本金余额为 3.85 亿美元。 Ironwood 在 2026 年第一季度从运营中产生了 510 万美元的现金，而 2025 年第一季度为 2000 万美元的现金。 截至2026年3月31日，Ironwood 的应收账款为 1.058 亿美元，主要与 2026 年第一季度的合作收入相关。 Ironwood 2026 财务指引。 Ironwood 继续预计： 2026 年指引 （2026 年 5 月） 美国 LINZESS 净销售额 11.25 亿 - 11.75 亿美元受益于净价格改善和低个位数百分比的需求增长 总收入 1 4.5 亿 - 4.75 亿美元 调整后 EBITDA2 >3 亿美元 1 Ironwood 在美国的合作安排收入包括 AbbVie 对 Ironwood 在美国销售 LINZESS 的部分商业费用的报销。 2 调整后的 EBITDA 是通过从 GAAP 净收入（损失）中减去基于股票的补偿、净重组费用、净利息费用、所得税以及折旧和摊销来计算的。为了本指导的目的，我们假设 Ironwood 在 2026 年不会产生与业务发展活动相关的重大费用。Ironwood 不提供 GAAP 净收入的指导或预期调整后的 EBITDA 与预期 GAAP 净收入的对账，因为在没有不合理努力的情况下，它无法合理确定用于计算调整后 EBITDA 的非 GAAP 调整。这些调整是不确定的，依赖于各种因素，并可能对指导期的 GAAP 净收入产生重大影响。管理层认为，这些非 GAAP 信息对投资者是有用的，与 Ironwood 的 GAAP 财务报表结合使用，因为它提供了更大的透明度和与 Ironwood 运营表现的逐期可比性。这些指标也被管理层用于评估业务的表现。投资者应将这些非 GAAP 指标视为补充，而不是替代或优于根据 GAAP 准备的财务表现指标。此外，这些非 GAAP 财务指标不太可能与其他公司提供的非 GAAP 信息可比。 非 GAAP 财务指标 Ironwood 提供非 GAAP 净收入（损失）和每股非 GAAP 净收入（损失），以排除收购无形资产的摊销和净重组费用，所有这些均为税后影响。非 GAAP 调整的详细信息如下： 收购无形资产的摊销是与收购 VectivBio 相关的非现金费用，被视为非经常性费用。 重组费用被视为非经常性事件，因为它们与特定的运营决策相关。重组费用包括与退出和处置活动相关的成本。 Ironwood 还提供调整后的 EBITDA，这是一项非 GAAP 指标，以及关于调整后 EBITDA 的指导。调整后的 EBITDA 是通过从 GAAP 净收入（损失）中减去基于股票的补偿、净重组费用、净利息费用、所得税、折旧和摊销来计算的。调整是基于与上述非 GAAP 净收入（损失）相关的类似基础进行的。 管理层认为，这些非 GAAP 信息对投资者是有用的，与 Ironwood 的 GAAP 财务报表结合使用，因为它提供了更大的透明度和与 Ironwood 运营表现的逐期可比性。这些指标也被管理层用于评估业务的表现。投资者应将这些非 GAAP 指标视为补充，而不是替代或优于根据 GAAP 准备的财务表现指标。此外，这些非 GAAP 财务指标不太可能与其他公司提供的非 GAAP 信息可比。有关非 GAAP 净收入（损失）和每股非 GAAP 净收入（损失）与 GAAP 净收入（损失）和每股 GAAP 净收入（损失）的对账，以及调整后 EBITDA 与 GAAP 净收入（损失）的对账，请参阅本新闻稿末尾的表格。 Ironwood 不提供 GAAP 净收入的指导或预期调整后 EBITDA 与预期 GAAP 净收入的对账，因为在没有不合理努力的情况下，它无法合理确定用于计算调整后 EBITDA 的非 GAAP 调整。这些调整是不确定的，依赖于各种因素，并可能对指导期的 GAAP 净收入产生重大影响。 电话会议信息 Ironwood 将于2026年5月7日星期四东部时间上午 8:30 举行电话会议和网络直播，以讨论其第一季度业绩和近期业务活动。有意参加会议的个人应拨打 (888) 596-4144（美国和加拿大）或 (646) 968-2525（国际），使用会议 ID 号码和事件密码 3647053。要访问网络直播，请访问 Ironwood 网站的投资者部分 www.ironwoodpharma.com。该电话会议的重播将于2026年5月7日星期四东部时间上午 11:30 开始，通过电话提供，持续到2026年5月21日星期四东部时间晚上 11:59。要收听重播，请拨打 (800) 770-2030（美国和加拿大）或 (609) 800-9909（国际），使用会议 ID 号码 3647053。归档的网络直播将在电话会议结束后大约一小时内在 Ironwood 的网站上提供，持续 1 年。 关于 Ironwood 制药 Ironwood Pharmaceuticals（纳斯达克：IRWD）是一家生物技术公司，致力于开发和商业化改变生活的疗法，帮助患有胃肠道（GI）和罕见疾病的人。Ironwood 正在推进 apraglutide，这是一种新一代、长效的合成 GLP-2 类似物，正在为依赖肠外支持的短肠综合症患者开发。此外，Ironwood 在 LINZESS®（linaclotide）的开发中处于领先地位，该药物是美国品牌处方市场的领导者，用于治疗便秘型肠易激综合症（IBS-C）或慢性特发性便秘（CIC）。基于我们创新的历史，我们始终将患者置于研发和商业化工作的核心，以减轻疾病负担并满足重大未满足的需求。 Ironwood Pharmaceuticals 成立于 1998 年，总部位于马萨诸塞州波士顿，并在瑞士巴塞尔设有办事处。 我们定期在我们的网站 www.ironwoodpharma.com 上发布可能对投资者重要的信息。此外，请在 X 和 LinkedIn 上关注我们。 关于 LINZESS（Linaclotide） 根据 IQVIA 数据，LINZESS®是美国治疗便秘型肠易激综合症（“IBS-C”）或慢性特发性便秘（“CIC”）患者的首选处方品牌。LINZESS 是一种每日一次的胶囊，帮助缓解与成人和 7 岁及以上儿童的 IBS-C 相关的腹痛和便秘。LINZESS 还被证明可以缓解与成人 CIC 相关的便秘、排便不规律、排便困难、用力排便和排便不完全。LINZESS 可以缓解 6 至 17 岁功能性便秘儿童和青少年的便秘。 LINZESS 不是泻药；它是 FDA 批准的第一种属于 GC-C 激动剂类别的药物。LINZESS 含有一种名为 linaclotide 的肽，能够激活肠道中的 GC-C 受体。激活 GC-C 被认为会导致肠道液体分泌增加、肠道运输加快，并减少肠道中疼痛感知神经的活动。基于非临床研究的对疼痛纤维的影响的临床相关性尚未确定。 在美国，Ironwood 与 AbbVie 共同开发和共同商业化 LINZESS，用于治疗成人 IBS-C 或 CIC。在欧洲，AbbVie 以 CONSTELLA®的品牌名销售 linaclotide，用于治疗中度至重度 IBS-C 的成人。在日本，Ironwood 的合作伙伴 Astellas 以 LINZESS 的品牌名销售 linaclotide，用于治疗成人 IBS-C 或 CIC。Ironwood 还与阿斯利康合作开发和商业化 LINZESS 在中国的业务，并与 AbbVie 合作开发和商业化 linaclotide 在全球其他地区的业务。 LINZESS 重要安全信息 适应症和用法 LINZESS®（linaclotide）适用于治疗 7 岁及以上的成人和儿童便秘型肠易激综合症（IBS-C），以及用于治疗成人慢性特发性便秘（CIC），并用于治疗 6 岁及以上儿童的功能性便秘（FC）。 重要安全信息 警告：2 岁以下儿童严重脱水的风险 LINZESS 禁用于 2 岁以下患者。在新生小鼠的非临床研究中，给予单次临床相关成人口服剂量的 linaclotide 导致因脱水而死亡。 禁忌症 由于严重脱水的风险，LINZESS 禁用于 2 岁以下患者。 LINZESS 禁用于已知或怀疑有机械性胃肠道阻塞的患者。 警告和注意事项 2 岁以下儿童严重脱水的风险 LINZESS 禁用于 2 岁以下患者。在新生小鼠中，linaclotide 因年龄依赖性增加的鸟苷酸酰化酶（GC-C）激动作用而增加液体分泌，这与在前 24 小时内因脱水导致的死亡率增加相关。在一项针对 2 岁至 18 岁以下儿童的临床研究中，GC-C 在肠道中的表达没有年龄依赖性趋势；然而，关于 2 岁以下儿童 GC-C 在肠道中的表达的数据不足，无法评估这些患者发展腹泻及其潜在严重后果的风险。 腹泻 在成人中，腹泻是 LINZESS 治疗的 IBS-C 和 CIC 患者中最常见的不良反应。在 IBS-C 和 CIC 人群中，腹泻的发生率相似。在 145 mcg 和 290 mcg LINZESS 治疗的患者中，严重腹泻的发生率为 2%，而在 72 mcg LINZESS 治疗的 CIC 患者中则为<1%。 在儿童患者中，腹泻也是 LINZESS 治疗的 IBS-C 和 FC 临床试验中最常见的不良反应。在两项双盲试验中，6 至 17 岁 FC 儿童中，接受 LINZESS 72 mcg 每日一次治疗的患者中有 4% 报告腹泻，而 7 至 17 岁 IBS-C 儿童中，接受 LINZESS 145 mcg 和 290 mcg 每日一次治疗的患者中分别有 7% 和 8% 报告腹泻。在临床试验中，有一名接受 LINZESS 72 mcg 每日一次治疗的 FC 儿童和一名接受 LINZESS 高于推荐的 145 mcg 每日一次剂量治疗的 IBS-C 儿童报告了严重腹泻。 在上市后经验中，报告了与眩晕、晕厥、低血压和电解质异常（低钾血症和低钠血症）相关的严重腹泻，需住院或静脉补液治疗的 LINZESS 治疗患者。 如果发生严重腹泻，应暂停用药并对患者进行补液。 常见不良反应（发生率≥2% 且高于安慰剂） 在 IBS-C 或 CIC 成人患者中：腹泻、腹痛、胀气和腹部膨胀。 在 FC 或 IBS-C 的儿童患者中，最常见的不良反应是腹泻。 请参阅完整的处方信息，包括盒装警告： https://www.rxabbvie.com/pdf/linzess_pi.pdf LINZESS®和 CONSTELLA®是 Ironwood Pharmaceuticals, Inc.的注册商标。本新闻稿中提到的任何其他商标均为其各自所有者的财产。版权所有。 前瞻性声明 本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性声明。投资者被提醒不要过度依赖这些前瞻性声明，包括关于 Ironwood 执行其使命的能力；Ironwood 的战略、业务、财务状况和运营；Ironwood 推动增长和盈利的能力；LINZESS 的商业潜力；Ironwood 的财务表现和结果，以及与之相关的指导和预期；LINZESS 处方需求增长、LINZESS 在美国的净销售额、2026 年的总收入和调整后的 EBITDA；我们预计第一季度的收入将在 2026 年第二季度产生显著的运营现金流，这将有助于支持到期的高级可转换债券的偿还；计划的确认性 STARS-2 三期临床试验设计、终点和启动该试验的时间；以及我们相信，apraglutide 的高效、选择性和长效药理特性有潜力推动最佳的疗效和耐受性，并通过每周一次的给药方式重新定义短肠综合症 - 肠内营养 (SBS-IF) 的标准治疗。这些前瞻性声明仅在本新闻稿发布之日有效，Ironwood 没有义务更新这些前瞻性声明。每个前瞻性声明都面临风险和不确定性，这可能导致实际结果与这些声明中表达或暗示的结果存在重大差异。适用的风险和不确定性包括与我们及我们的合作伙伴的开发和商业化努力的有效性相关的风险；linaclotide、apraglutide 及我们其他产品候选者的临床前和临床开发、制造和配方开发的风险；与美国的定价和报销政策相关的不确定性风险，如果这些政策对我们的产品不利，可能会阻碍或阻止我们的产品的商业成功；临床项目和研究的风险，包括 linaclotide 儿童项目和 apraglutide，可能不会按预期进展或发展，包括研究因安全性、耐受性、招募、制造、经济或其他原因而延迟或中止的风险；我们已完成的非临床研究和临床试验的结果可能无法在后续试验中复制的风险，以及早期阶段的临床试验可能无法预测我们在后期阶段临床试验中可能获得的结果或监管批准的可能性；apraglutide 可能不会获得 FDA 或其他监管机构的批准的风险；竞争风险或可能出现的新产品提供不同或更好的治疗替代方案的风险；医疗改革和其他政府及私人支付方倡议可能对我们的产品或产品候选者的商业成功产生不利影响或阻止其成功的风险；linaclotide 及我们产品候选者的疗效、安全性和耐受性；LINZESS、apraglutide 或我们其他产品候选者的商业和治疗机会可能不如我们预期的风险；监管和司法当局的决定；我们可能永远无法获得 linaclotide、apraglutide 和其他产品候选者的额外专利保护，linaclotide、apraglutide 或其他产品的专利可能无法提供足够的竞争保护，或我们无法成功保护这些专利的风险；我们无法管理我们的费用或现金使用，或无法按预期商业化我们的产品的风险；我们任何 linaclotide 儿童项目和/或 apraglutide 的开发不成功，或我们的任何产品候选者未获得监管批准或未成功商业化的风险；保护或执行与我们产品和产品候选者相关的专利的法律程序结果，包括简化新药申请诉讼的风险；财务和运营结果可能与我们的预测不同的风险；知识产权领域的发展；来自竞争对手或潜在竞争对手的挑战和权利；我们计划的投资未能对公司收入产生预期影响的风险；会计指导或实践的发展；Ironwood 或 AbbVie 的会计实践，包括 Ironwood 与 AbbVie 之间的报告和结算实践；我们的债务可能对我们的财务状况产生不利影响或限制我们未来运营的风险；以及在我们截至2025年12月31日的年度报告的 “风险因素” 标题下和我们后续的证券交易委员会文件中列出的风险。 简明合并资产负债表 （以千计） （未经审计） 截至 3 月 31 日， 2026 年 截至 12 月 31 日， 2025 年 资产 现金及现金等价物 $ 220,471 $ 215,456 应收账款，净额 105,842 46,745 预付费用及其他流动资产 5,979 11,977 流动资产总计 332,292 274,178 固定资产，净额 3,166 3,408 租赁使用权资产 8,896 9,340 无形资产，净额 1,838 2,040 递延所得税资产 84,237 103,433 其他资产 4,137 4,502 资产总计 $ 434,566 $ 396,901 负债及股东权益赤字 应付账款 $ 3,237 $ 2,898 应计研发费用 2,044 3,149 应计费用及其他流动负债 27,903 33,239 租赁负债的流动部分 3,268 3,252 可转换高级票据的流动部分 199,855 199,680 流动负债总计 236,307 242,218 租赁义务，扣除流动部分 9,233 9,870 循环信贷额度 385,000 385,000 其他负债 21,170 21,648 股东权益赤字总计 (217,144 ) (261,835 ) 负债及股东权益赤字总计 $ 434,566 $ 396,901 简明合并损益表 （以千计，除每股金额外） （未经审计） 截至 3 月 31 日的三个月 2026 年 2025 年 总收入 $ 106,506 $ 41,143 成本和费用： 研发费用 21,940 27,432 销售、一般和行政费用 12,033 24,260 重组费用，净额 (40 ) 18,559 成本和费用总计 33,933 70,251 运营收入 72,573 (29,108 ) 其他收入（费用）： 利息费用及其他融资成本 (9,141 ) (8,070 ) 利息和投资收入 1,698 869 其他 42 37 其他收入（费用），净额 (7,401 ) (7,164 ) 税前收入 65,172 (36,272 ) 所得税费用 (24,399 ) (1,114 ) GAAP 净收入（损失） $ 40,773 $ (37,386 ) GAAP 每股净收入（损失）—基本 $ 0.25 $ (0.23 ) GAAP 每股净收入（损失）—稀释 $ 0.24 $ (0.23 ) GAAP 结果与非 GAAP 财务指标的调节 （以千计，除每股金额外）（未经审计） GAAP 基础上的净收入（损失）与非 GAAP 基础上的调节如下： 截至 3 月 31 日的三个月 2026 年 2025 年 GAAP 净收入（损失） $ 40,773 $ (37,386 调整： 收购无形资产的摊销 202 202 重组费用，净额 (40 ) 18,559 调整的税务影响 10 (4,603 非 GAAP 净收入（损失）1 $ 40,945 $ (23,228 GAAP 基础与非 GAAP 基础的每股基本净收入（损失）调节如下： 截至 3 月 31 日的三个月 2026 年 2025 年 GAAP 每股净收入（损失）—基本 $ 0.25 $ (0.23 ) 加：每股净收入（损失）—基本 GAAP 每股净收入（损失）的调整 （如上所述） - 0.09 非 GAAP 每股净收入（损失）—基本 $ 0.25 $ (0.14 ) 计算每股净收入（损失）—基本所用的加权平均普通股数量 163,451 160,974 GAAP 基础与非 GAAP 基础的每股稀释净收入（损失）调节如下： 截至 3 月 31 日的三个月 2026 年 2025 年 GAAP 每股净收入（损失）—稀释 $ 0.24 $ (0.23 ) 加：每股净收入（损失）—稀释 GAAP 每股净收入（损失）的调整 （如上所述） - 0.09 非 GAAP 每股净收入（损失）—稀释 $ 0.24 $ (0.14 ) 计算每股净收入（损失）—稀释所用的加权平均普通股数量 166,690 160,974 GAAP 净收入（损失）与调整后 EBITDA 的调节 （单位：千美元） （未经审计） GAAP 净收入（损失）与调整后 EBITDA 的调节： 截至三个月 3 月 31 日， 2026 2025 GAAP 净收入（损失） $ 40,773 $ (37,386 ) 调整项： 基于股票的补偿 3,653 5,291 重组费用，净额 (40 ) 18,559 利息费用 9,141 8,070 利息和投资收入 (1,698 ) (869 ) 所得税费用 24,399 1,114 折旧和摊销 443 479 调整后 EBITDA1 $ 76,671 $ (4,742 ) \\\_________________________________ 1 调整后 EBITDA 是通过从 GAAP 净收入中减去重组费用、净利息费用、所得税、折旧和摊销以及基于股票的补偿来计算的。 美国 LINZESS 商业合作 1 收入/费用计算 （单位：千美元） （未经审计） 截至三个月 3 月 31 日， 2026 2025 LINZESS 美国净销售额（由 AbbVie 报告）2 $ 272,525 $ 138,477 AbbVie 和 Ironwood 的商业成本、费用及其他折扣 3 64,627 66,907 LINZESS 销售的商业利润 $ 207,898 $ 71,570 商业利润率 4 76 % 52 % Ironwood 的净利润份额 103,949 35,785 Ironwood 的商业费用报销 5 273 2,983 Ironwood 的美国合作安排收入 $ 104,222 $ 38,768 \\\_______________________________ 1 本表的目的是展示 Ironwood 从美国 LINZESS 销售中产生的净利润（损失）份额的计算，以及 Ironwood 的合作收入/费用；然而，该表未展示根据合作协议在美国共享的与 LINZESS 相关的研发费用。请参阅本新闻稿末尾的表格以获取与 AbbVie 的美国 LINZESS 品牌合作的净利润。 2 LINZESS 净销售额是根据 AbbVie 的收入确认会计政策和报告惯例确认的。因此，某些折扣和折让在 Ironwood 的合作安排收入计算中被归类为 LINZESS 美国商业成本、费用及其他折扣。 3 包括 AbbVie 确认的某些折扣和发生的销售成本；还包括 AbbVie 和 Ironwood 发生的与双方之间的成本分摊安排相关的商业成本。 4 商业利润率定义为 LINZESS 销售的商业利润占 LINZESS 美国净销售总额的百分比。 5 年同比下降反映了由于 Ironwood 在 2025 年 1 月宣布的战略重组而导致的 Ironwood 商业费用的减少及相应的 AbbVie 报销。 美国 LINZESS 全品牌合作 1 收入/费用计算 （单位：千美元） （未经审计） 截至三个月 3 月 31 日， 2026 2025 LINZESS 美国净销售额（由 AbbVie 报告）2 $ 272,525 $ 138,477 AbbVie 和 Ironwood 的商业成本、费用及其他折扣 3 64,627 66,907 AbbVie 和 Ironwood 的研发费用 4 3,202 5,678 LINZESS 销售的总净利润 $ 204,696 $ 65,892 \\\______________________________ 1 Ironwood 与 AbbVie 合作开发和商业化 linaclotide。在合作协议的条款下，Ironwood 获得 LINZESS 在美国商业销售的净利润的 50% 并承担 50% 的净损失。本表的目的是展示从美国 LINZESS 销售中产生的总净利润（损失）的计算，包括与 LINZESS 在美国相关的商业成本和费用以及根据合作协议在双方之间平等分摊的研发费用。 2 LINZESS 净销售额是根据 AbbVie 的收入确认会计政策和报告惯例确认的。因此，某些折扣和折让在 Ironwood 的合作安排收入计算中被归类为 LINZESS 美国商业成本、费用及其他折扣。 3 包括 AbbVie 确认的某些折扣和发生的销售成本；还包括 AbbVie 和 Ironwood 发生的与双方之间的成本分摊安排相关的商业成本。 4 与 LINZESS 在美国相关的费用在合作协议下由 Ironwood 和 AbbVie 平等分摊。 查看源版本请访问 businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260507041613/en/ 公司联系方式： Greg Martini 首席财务官 gmartini@ironwoodpharma.com 投资者： Precision AQ Stephanie Ascher Stephanie.Ascher@precisionaq.com 来源：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.