营收：截至 2026 财年 Q2，公布值为 73.74 百万美元，市场一致预期值为 71.71 百万美元，超过预期。每股收益：截至 2026 财年 Q2，公布值为 -0.93 美元。<h4>财务业绩概览 (截至 2026 年 3 月 31 日止三个月)</h4><ul><li>收入: 箭头制药（Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.）在 2026 年第二财季实现收入 73.737 百万美元，而 2025 年同期为 542.709 百万美元。</li><li>运营费用:<ul><li>研发费用: 2026 年第二财季为 173.253 百万美元，较 2025 年同期的 133.102 百万美元有所增加。</li><li>销售及管理费用: 2026 年第二财季为 41.744 百万美元，而 2025 年同期为 28.405 百万美元。</li><li>总运营费用: 2026 年第二财季为 214.997 百万美元，高于 2025 年同期的 161.507 百万美元。</li></ul></li><li>运营（亏损）收入: 2026 年第二财季为-141.260 百万美元，而 2025 年同期为 381.202 百万美元。</li><li>其他收入（支出）总额: 2026 年第二财季为 3.695 百万美元，而 2025 年同期为-11.586 百万美元。</li><li>所得税前及非控制性权益前（亏损）收入: 2026 年第二财季为-137.565 百万美元，而 2025 年同期为 369.616 百万美元。</li><li>所得税费用: 2026 年第二财季为 0.007 百万美元，而 2025 年同期为 1.753 百万美元。</li><li>包括非控制性权益在内的净（亏损）收入: 2026 年第二财季为-137.572 百万美元，而 2025 年同期为 367.863 百万美元。</li><li>归属于非控制性权益的净亏损（税后）: 2026 年第二财季为-4.840 百万美元，而 2025 年同期为-2.582 百万美元。</li><li>归属于箭头制药的净（亏损）收入: 2026 年第二财季为-132.732 百万美元，而 2025 年同期为 370.445 百万美元。</li><li>归属于箭头制药的稀释后每股净（亏损）收入: 2026 年第二财季为-0.93 美元，而 2025 年同期为 2.75 美元。</li></ul><h4>财务状况概览 (截至 2026 年 3 月 31 日)</h4><ul><li>现金、现金等价物及受限制现金: 截至 2026 年 3 月 31 日为 188.517 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 226.548 百万美元。</li><li>可供出售证券（按公允价值）及短期投资: 截至 2026 年 3 月 31 日为 1,595.574 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 692.818 百万美元。</li><li>现金资源总额: 截至 2026 年 3 月 31 日为 1,784.091 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 919.366 百万美元。</li><li>总资产: 截至 2026 年 3 月 31 日为 2,268.265 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 1,385.295 百万美元。</li><li>与未来特许权使用费销售相关的负债: 截至 2026 年 3 月 31 日为 383.829 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 367.397 百万美元。</li><li>信贷额度: 截至 2026 年 3 月 31 日为 199.639 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 254.883 百万美元。</li><li>递延收入: 截至 2026 年 3 月 31 日为 157.158 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 2.399 百万美元。</li><li>可转换票据净额: 截至 2026 年 3 月 31 日为 681.940 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为零。</li><li>总负债: 截至 2026 年 3 月 31 日为 1,669.349 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 881.879 百万美元。</li><li>箭头制药股东权益总额: 截至 2026 年 3 月 31 日为 613.977 百万美元，而截至 2025 年 9 月 30 日为 466.052 百万美元。</li><li>流通股数: 截至 2026 年 3 月 31 日为 140,571 千股，而截至 2025 年 9 月 30 日为 135,702 千股。</li></ul><h4>运营亮点</h4><ul><li>REDEMPLO® 商业表现: 自 2025 年 11 月 18 日获得 FDA 批准以来，REDEMPLO®（plozasiran）的处方量持续增长，总处方量已超过 400 份，其中约 180 名患者已收到至少一次预充式注射器发货。每周新处方量平均约 30 份，约 85% 的处方针对初次使用 APOC3 类药物的患者。</li><li>REDEMPLO® 市场定价: 箭头制药已将 REDEMPLO®在美国的批发采购成本（WAC）更新为每位患者每年 45,000 美元。</li><li>REDEMPLO® 监管批准: 继美国 FDA 批准后，REDEMPLO®已在澳大利亚、中国和加拿大获得批准，并获得了欧洲 CHMP 的积极意见。</li><li>研发进展: 公司启动了 ARO-DIMER-PA 的 1/2a 期临床试验，该药物是首个靶向 PCSK9 和 APOC3 基因的双功能 RNAi 分子。此外，ARO-INHBE 与替西帕肽联合治疗在肥胖糖尿病患者中显示出-9.4% 的体重减轻，而 ARO-ALK7 单药治疗实现了-14.1% 的内脏脂肪减少。</li><li>ARO-PNPLA3 许可协议: 箭头制药与 Madrigal Pharmaceuticals 就 ARO-PNPLA3 达成独家全球许可协议，获得 25 百万美元的预付款，并有资格获得高达 975 百万美元的开发、监管和销售里程碑付款，以及中高个位数的销售提成。</li><li>资产负债表强化: 公司通过两次同步公开发行，成功筹集总计 930 百万美元的总收益，包括 700 百万美元的 0.00% 可转换高级票据和 230 百万美元的普通股发行。</li></ul><h4>展望</h4>欧洲委员会预计将在 2026 年第二季度对 REDEMPLO®的上市授权做出决定。REDEMPLO®预计将于今年晚些时候在加拿大上市，并且箭头制药预计将独立进行市场销售。

箭头制药｜8-K：2026 财年 Q2 营收 73.74 百万美元超过预期