营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 1.5 万美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -1.18 美元,市场一致预期值为 -1.163 美元,不及预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -84.44 百万美元。塞德斯医疗作为单一运营和报告部门进行管理,专注于人类医疗领域新型疗法的开发、制造和商业化,因此没有单独的业务分部财务指标 。总收入截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 1.5 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 69.5 万美元 。同比减少 68 万美元,下降 98% 。产品开发和许可协议收入截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 0 美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 5 万美元 。同比减少 5 万美元,下降 100% 。合同和赠款收入截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 1.5 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 64.5 万美元 。同比减少 63 万美元,下降 98% 。运营费用总运营费用截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 8,445 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 6,343.4 万美元 。同比增加 2,101.6 万美元,增长 33% 。研发费用截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 7,300.1 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 5,261.4 万美元 。同比增加 2,038.7 万美元,增长 39% 。按项目划分的研发费用Barzolvolimab/抗 KIT 项目:2026 年第一季度为 6,216.4 万美元,2025 年第一季度为 3,970.3 万美元 。CDX-622 项目:2026 年第一季度为 429.4 万美元,2025 年第一季度为 545.1 万美元 。其他项目:2026 年第一季度为 654.3 万美元,2025 年第一季度为 746 万美元 。按性质划分的研发费用人员费用:2026 年第一季度为 1,556.9 万美元,2025 年第一季度为 1,360 万美元 。实验室用品:2026 年第一季度为 145.8 万美元,2025 年第一季度为 216.8 万美元 。设施费用:2026 年第一季度为 94 万美元,2025 年第一季度为 140.6 万美元 。产品开发费用:2026 年第一季度为 5,015.8 万美元,2025 年第一季度为 3,216.6 万美元 。一般及行政费用截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 1,144.9 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 1,082 万美元 。同比增加 62.9 万美元,增长 6% 。经营亏损截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为-8,443.5 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为-6,273.9 万美元 。同比增加 2,169.6 万美元,增长 35% 。投资及其他收入,净额截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 575 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 894.3 万美元 。同比减少-319.3 万美元,下降 36% 。净亏损截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为-7,868.5 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为-5,379.6 万美元 。同比增加 2,488.9 万美元,增长 46% 。现金流量经营活动使用的现金净额截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为-6,558.8 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为-5,437.2 万美元 。投资活动提供的现金净额截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 7,211.9 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 4,295 万美元 。融资活动提供的现金净额截至 2026 年 3 月 31 日止三个月为 32.7 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 20.2 万美元 。期末现金及现金等价物截至 2026 年 3 月 31 日为 3,572.9 万美元 。截至 2025 年 3 月 31 日为 1,713.6 万美元 。流动性与资本资源截至 2026 年 3 月 31 日,塞德斯医疗的现金、现金等价物和有价证券总计 4.515 亿美元 。结合 2026 年 4 月公开募股获得的约 3.239 亿美元净收益,公司预计这些资金足以满足其直至 2028 年的营运资金需求和计划运营 。未来展望与战略塞德斯医疗致力于开发新型抗体疗法,计划成为一家全面整合的商业化生物制药公司 。公司预计 Barzolvolimab 在慢性自发性荨麻疹 (CSU) 的 III 期临床数据将于 2026 年第四季度公布,并计划在 2027 年提交 BLA 。此外,CDX-622 的 I 期多剂量和皮下给药数据预计在 2026 年第三季度公布 。公司预计未来 12 个月内,人员费用、设施费用和一般及行政费用将增加,而研发活动中的实验室用品和产品开发费用将保持相对一致或增加 。