营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -1.77 美元,市场一致预期值为 -2.0167 美元,超过预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -5.28 百万美元。财务亮点截至 2026 年 3 月 31 日,Quoin Pharmaceuticals, Ltd.拥有约 1400 万美元的现金、现金等价物和有价证券,公司认为目前的现金状况可以支持运营至 2027 年。2026 年第一季度,净亏损约为-500 万美元,而 2025 年同期约为-380 万美元。运营成本总运营费用:2026 年第一季度为 5,131,211 美元,而 2025 年同期为 3,957,177 美元。一般及行政费用:2026 年第一季度为 1,697,448 美元,而 2025 年同期为 1,583,038 美元。研发费用:2026 年第一季度为 3,433,763 美元,而 2025 年同期为 2,374,139 美元。其他收入和费用未实现收益(亏损):2026 年第一季度为 13,300 美元,而 2025 年同期为-126 美元。已实现及应计利息收入:2026 年第一季度为-146,775 美元,而 2025 年同期为-144,872 美元。总其他收入:2026 年第一季度为-133,475 美元,而 2025 年同期为-144,998 美元。综合亏损综合亏损:2026 年第一季度为-4,997,282 美元,而 2025 年同期为-3,812,179 美元。资产负债表亮点(截至 2026 年 3 月 31 日)现金及现金等价物:3,124,522 美元。投资:10,918,778 美元。总流动资产:15,334,556 美元。总资产:15,692,890 美元。总流动负债:5,346,026 美元。总负债:6,919,759 美元。股东权益总额:8,773,131 美元。运营指标与业务进展Quoin Pharmaceuticals, Ltd.的 QRX003 已向沙特食品药品管理局(SFDA)提交突破性药物认定申请,并获得日本厚生劳动省(MHLW)的孤儿药认定和快速审查资格,同时美国 FDA 授予其快速通道认定,并表示一项单一的 III 期研究可能足以支持 QRX003 在美国的上市批准。公司已与关键意见领袖和倡导基金会合作,计划今年晚些时候启动 QRX009 平台多项适应症的临床试验。QRX003 乳液(4%)的 Netherton 综合征晚期全身临床试验和 Peeling Skin Syndrome(PSS)项目正在推进中。展望与指导Quoin Pharmaceuticals, Ltd.预计在 2026 年底前完成 QRX003 III 期患者招募,并可能在 2027 年提交新药申请(NDA)。公司计划在 2026 年第二季度向 FDA 提交 PSS 的 IND 申请,并在 2026 年第三季度前提交 QRX009 额外适应症的 IND 申请。QRX003 治疗 Netherton 综合征的后期全身临床试验的顶线数据预计在 2026 年下半年公布。