营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 21.5 万美元,市场一致预期值为 1.41 百万美元,不及预期。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.19 美元,市场一致预期值为 -0.201 美元,超过预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -32.11 百万美元。财务业绩总收入:Absci Corporation 2026 年第一季度的合作项目收入为 21.5 万美元,相较于 2025 年第一季度的 117.9 万美元有所下降。运营费用:研发费用在 2026 年第一季度增至 1927.5 万美元,而 2025 年第一季度为 1636.4 万美元,这主要是由于 Absci Corporation 内部项目的推进,包括 ABS-201 的外部临床前和临床开发相关的直接成本。销售、一般及行政费用从 2025 年第一季度的 947.2 万美元降至 2026 年第一季度的 905.8 万美元,这一下降主要归因于人员相关成本的减少。折旧和摊销费用在 2026 年第一季度为 272.8 万美元,低于 2025 年第一季度的 307.2 万美元。总运营费用在 2026 年第一季度达到 3106.1 万美元,高于 2025 年第一季度的 2890.8 万美元。运营亏损:2026 年第一季度,Absci Corporation 的运营亏损为-3084.6 万美元,而 2025 年第一季度为-2772.9 万美元。净亏损:2026 年第一季度的净亏损为-2959.9 万美元,相较于 2025 年第一季度的-2634.6 万美元有所增加。每股净亏损:2026 年第一季度基本和稀释后每股净亏损为-0.19 美元,而 2025 年第一季度为-0.21 美元。现金状况截至 2026 年 3 月 31 日,Absci Corporation 的现金、现金等价物和有价证券总额为 1.257 亿美元,低于 2025 年 12 月 31 日的 1.443 亿美元。运营亮点Absci Corporation 已成功完成 ABS-201 HEADLINE 试验中所有四个计划中的健康志愿者单次递增剂量(SAD)队列的给药,初步安全数据显示良好,药物耐受性良好。HEADLINE 试验的初步药代动力学(PK)模型支持 ABS-201 的靶向给药间隔,且公司已启动对雄激素性脱发(AGA)参与者的首个多次递增剂量(MAD)队列的给药。通过将 ABS-202(一种用于治疗未公开的炎症和免疫适应症的抗 PRLR 抗体)加入内部管线,Absci Corporation 扩展了催乳素项目组合,并为 ABS-201 项目成立了子宫内膜异位症临床咨询委员会。展望Absci Corporation 预计其现金、现金等价物和有价证券足以支持其运营计划至 2028 年上半年。 公司计划在 2026 年第二季度报告 ABS-201 的初步安全性、耐受性和药代动力学数据,并在 2026 年下半年和 2027 年初分别报告中期和完整的概念验证数据。 此外,Absci Corporation 预计在 2026 年第四季度启动 ABS-201 用于子宫内膜异位症的 2 期临床试验,并可能在 2027 年下半年获得概念验证数据,同时预计在 2026 年签署一项或多项合作协议,包括与一家大型制药公司的合作。