营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 2 百万美元,市场一致预期值为 1.32 百万美元,超过预期。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.15 美元,市场一致预期值为 -0.1578 美元,超过预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -23.71 百万美元。Aclaris Therapeutics, Inc.作为一个单一报告分部运营,专注于发现和开发用于免疫炎症疾病的新型疗法,并通过知识产权许可和实验室服务获得收入。收入总收入:2026 年第一季度为 199.6 万美元,较 2025 年第一季度的 145.5 万美元有所增加。合同研究收入:2026 年第一季度为 53.7 万美元,较 2025 年第一季度的 44.5 万美元有所增加,主要得益于计费工时增加,部分被平均计费费率下降抵消。许可收入:2026 年第一季度为 145.9 万美元,较 2025 年第一季度的 101.0 万美元有所增加,主要源于礼来和 Sun Pharma 许可协议下更高的特许权使用费收入。成本和费用总成本和费用:2026 年第一季度为 2418.8 万美元,较 2025 年第一季度的 1953.9 万美元有所增加。收入成本:2026 年第一季度为 39.5 万美元,较 2025 年第一季度的 50.6 万美元有所减少,主要由于人事相关成本降低。研发费用:2026 年第一季度为 1565.7 万美元,较 2025 年第一季度的 1158.4 万美元显著增加。Bosakitug:从 2025 年第一季度的 338.4 万美元降至 2026 年第一季度的 314.1 万美元,主要因产品候选物生产成本降低,部分被特应性皮炎二期临床试验相关的临床开发费用增加抵消。ATI-052:从 2025 年第一季度的 61.9 万美元增至 2026 年第一季度的 318.1 万美元,主要因一期临床项目以及特应性皮炎和哮喘一期临床项目相关的临床开发费用增加。ATI-2138:从 2025 年第一季度的 180.8 万美元降至 2026 年第一季度的 49.1 万美元,主要因毒性研究相关的临床前开发费用和特应性皮炎二期临床试验相关的临床开发费用减少。ATI-9494:从 2025 年第一季度的 67.8 万美元增至 2026 年第一季度的 222.5 万美元,主要因支持 IND(新药临床研究)启动研究的产品候选物生产成本增加。发现:从 2025 年第一季度的 66.8 万美元增至 2026 年第一季度的 143.9 万美元,主要因对 JAK-sparing ITK 抑制剂的投资增加。其他研发:从 2025 年第一季度的 31.5 万美元增至 2026 年第一季度的 73.7 万美元,主要因临床项目相关的咨询成本增加。研发人员费用:从 2025 年第一季度的 292.7 万美元增至 2026 年第一季度的 328.1 万美元,主要因人员数量增加。研发股权激励费用:2026 年第一季度为 116.2 万美元,2025 年第一季度为 118.5 万美元。管理和行政费用:2026 年第一季度为 674.3 万美元,较 2025 年第一季度的 613.9 万美元有所增加。管理和行政人员费用:从 2025 年第一季度的 188.5 万美元增至 2026 年第一季度的 215.9 万美元,主要因人员数量增加。专业和法律费用:从 2025 年第一季度的 111.7 万美元增至 2026 年第一季度的 157.9 万美元,主要因 2026 年第一季度合规和业务发展相关费用增加。管理和行政股权激励费用:从 2025 年第一季度的 213.1 万美元降至 2026 年第一季度的 200.8 万美元。许可费用:2026 年第一季度为 139.3 万美元,较 2025 年第一季度的 101.0 万美元有所增加,主要因礼来和 Sun Pharma 许可协议下更高的特许权使用费。或有对价重估:2026 年第一季度为 0 万美元,2025 年第一季度为 30.0 万美元。运营亏损运营亏损:2026 年第一季度为-2219.2 万美元,较 2025 年第一季度的-1808.4 万美元有所扩大。其他收入利息收入:2026 年第一季度为 151.4 万美元,较 2025 年第一季度的 216.6 万美元有所减少,主要因 2026 年第一季度平均投资余额较低和利率下降。非现金特许权使用费收入:2026 年第一季度为 85.4 万美元,2025 年第一季度为 83.3 万美元,与 OMERS 协议相关的收入保持一致。净亏损净亏损:2026 年第一季度为-1982.4 万美元,较 2025 年第一季度的-1508.5 万美元有所扩大。现金流经营活动现金流:2026 年第一季度净流出-1814.9 万美元,较 2025 年第一季度的净流出-1305.7 万美元有所增加,主要因调整非现金项目后净亏损增加。投资活动现金流:2026 年第一季度净流出-3093.2 万美元,而 2025 年第一季度净流入 1911.9 万美元,主要因 2026 年第一季度购买有价证券增加和有价证券销售及到期收益减少。融资活动现金流:2026 年第一季度净流入 5778.1 万美元,而 2025 年第一季度净流出-27.5 万美元,主要归因于 2026 年 3 月根据市场销售协议进行的股票销售所得款项。现金和现金等价物期末余额:截至 2026 年 3 月 31 日为 2866.0 万美元,而 2025 年 3 月 31 日为 3035.7 万美元。流动性现金、现金等价物和有价证券:截至 2026 年 3 月 31 日为 1.908 亿美元。累计赤字:截至 2026 年 3 月 31 日为 9.876 亿美元。或有对价负债:截至 2026 年 3 月 31 日和 2025 年 12 月 31 日均为 1100 万美元。股权融资:2026 年 3 月,公司通过市场销售协议出售了 1840 万股普通股,总收益为 5980 万美元。展望和战略Aclaris Therapeutics, Inc.预计在可预见的未来将继续产生净亏损和运营亏损,以推进其产品候选物的开发和发现更多新产品。 公司将需要大量额外资金来支持持续运营,并计划通过股权证券销售、非稀释性融资以及与其他公司的潜在合作来筹集资金。 公司认为,截至合并财务报表发布之日,其现有现金、现金等价物和有价证券足以满足其超过 12 个月的运营和资本支出需求,但未来资金需求高度取决于产品开发、临床试验结果、监管批准和合作情况。