营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 22.52 百万美元。每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -0.1 美元。息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -9.66 百万美元。<h4>综合财务表现</h4>截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，Crescent Biopharma, Inc.报告净亏损-9.9 百万美元，而 2025 年同期为净利润 3.7 百万美元。归属于普通股股东的净亏损为-8.7 百万美元，而 2025 年同期为净利润 2.7 百万美元。截至 2026 年 3 月 31 日，公司累计赤字为-77.7 百万美元，现金及现金等价物为 37.5 百万美元。 <h4>营收</h4>截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，Crescent Biopharma, Inc.的总收入为 22.5 百万美元，较 2025 年同期的 22.1 百万美元增长 2%。<ul><li>产品营收构成（截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月）:<ul><li>ETUARYTM: 21.0 百万美元 (93.1%) </li><li>ContivaTM: 0.8 百万美元 (3.8%) </li><li>EtorelTM: 0.7 百万美元 (3.0%) </li><li>其他产品: 0.03 百万美元 (0.1%) </li></ul></li><li>产品营收构成（截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月）:<ul><li>ETUARYTM: 21.7 百万美元 (98.4%) </li><li>ContivaTM: 0.3 百万美元 (1.3%) </li><li>EtorelTM: 0 百万美元 (0.0%) </li><li>其他产品: 0.07 百万美元 (0.3%) 收入增长主要归因于 ContivaTM 和 EtorelTM 销售额分别增加约 0.5 百万美元和 0.7 百万美元，部分被 ETUARYTM 和其他产品销售额分别减少约 0.7 百万美元和 0.1 百万美元所抵消。 </li></ul></li></ul><h4>运营费用</h4>截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，总运营费用为 31.9 百万美元，较 2025 年同期的 19.8 百万美元增长 61%。<ul><li>销售成本：2026 年第一季度为 1.2 百万美元，较 2025 年同期的 0.9 百万美元增长 37%。增长主要由于 EtorelTM 早期生产成本增加 0.3 百万美元和股权激励费用增加 0.2 百万美元，部分被 ETUARYTM 销售成本减少 0.2 百万美元抵消。</li><li>销售和营销费用：2026 年第一季度为 14.1 百万美元，较 2025 年同期的 10.8 百万美元增长 30%。增长主要由于 EtorelTM 和 ContivaTM 的推广费用增加 2.9 百万美元，以及为 F351 商业发布进行的早期准备活动。</li><li>研发费用：2026 年第一季度为 6.7 百万美元，较 2025 年同期的 3.1 百万美元增长 118%。增长主要由于 Hydronidone 在中国进行的 3c 期临床试验费用增加 2.0 百万美元，材料和公用事业费用增加 0.5 百万美元，以及 Crescent Biopharma, Inc.在美国为未来 IND 备案进行的临床前活动增加 1.1 百万美元。</li><li>一般及行政费用：2026 年第一季度为 7.2 百万美元，较 2025 年同期的 5.0 百万美元增长 46%。增长主要由于股权激励成本增加 0.8 百万美元，员工成本增加 0.9 百万美元，以及杂项费用增加 0.6 百万美元。</li><li>交易成本：2026 年第一季度为 2.5 百万美元，主要与收购 Cullgen 相关。</li></ul><h4>运营损益</h4>截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月，运营亏损为-9.4 百万美元，而 2025 年同期为运营利润 2.3 百万美元。<h4>现金流</h4><ul><li>经营活动现金流：2026 年第一季度为 3.2 百万美元，而 2025 年同期为-0.1 百万美元。增长主要归因于更高的客户收款和更低的税款支付。</li><li>投资活动现金流：2026 年第一季度为-3.1 百万美元，主要包括证书存款到期收回 10.1 百万美元，被购买证书存款 13.0 百万美元和购买不动产及设备 0.2 百万美元抵消。</li><li>融资活动现金流：2026 年第一季度为 21 千美元，主要来自行使股票期权的收益。</li></ul><h4>受限制净资产</h4>截至 2026 年 3 月 31 日，受限制资本和法定准备金总额为 72.4 百万美元，这些资金不可用于分配。公司不预计这些限制对其履行现金义务的能力产生重大影响。<h4>展望与战略</h4>Crescent Biopharma, Inc.的战略是利用现有商业产品组合支持并降低后期候选产品的开发风险，将已获批产品扩展到更多适应症，并建立多元化的产品管线，以满足纤维化和相关炎症疾病中未被满足的医疗需求。<ul><li>核心业务重点：Gyre Pharmaceuticals 正在寻求 ETUARYTM 在中国尘肺病和放射性肺损伤的适应症扩展，EtorelTM 已于 2026 年 3 月在中国国家集中采购计划下实施。Crescent Biopharma, Inc.专注于在美国开发 Hydronidone 用于治疗 MASH 相关肝纤维化，并计划在 2026 年提交 IND 申请后启动 II 期临床试验。公司产品管线包括 F573（进行中 II 期临床试验）、F230（已启动 I 期临床试验）和 F528（预计 2026 年提交 IND 申请）。</li><li>资本配置：公司正在评估其产品管线和临床开发战略以优化资本配置，预计现有现金及现金等价物、运营现金流和进入资本市场的机会将足以支持未来至少 12 个月的运营活动和义务。然而，公司可能需要额外资金以支持 Hydronidone 的 MASH 相关肝纤维化 II 期临床试验。</li><li>Cullgen 整合：公司于 2026 年 5 月收购了 Cullgen Inc.，计划利用其在中国开发和早期临床试验方面的能力，预计整合将产生额外的非经常性交易成本。</li></ul>

Crescent Biopharma｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 22.52 百万美元