, /PRNewswire/ -- MetaVia Inc.（纳斯达克：MTVA），一家专注于转变心代谢疾病的临床阶段生物技术公司，今天宣布，关于 DA-1726 的最新摘要已被接受在 2026 年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行海报展示，该大会将于 2026 年 5 月 27 日至 30 日在西班牙巴塞罗那举行。
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2568660/MetaVia_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="400" height="77" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2568660/MetaVia_Logo.jpg"/>
&#34;在享有盛誉的 EASL 大会上，关于 DA-1726 的最新摘要被接受进行海报展示，突显了这一资产的实力，&#34; MetaVia 的总裁兼首席执行官金亨贤表示。&#34;DA-1726 继续展示出差异化的最佳类药物潜力，目前正在进行为期 16 周的第一阶段第三部分滴定研究，旨在优化更高剂量水平和耐受性，预计将在今年第四季度获得数据。&#34;
<ul>
<li>标题： DA-1726 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学：在高剂量第一阶段队列中的非侵入性肝脏评估的探索性研究</li>
<li>演讲作者： Chris Fang，MetaVia 首席医学官</li>
<li>摘要编号： LB26-5204</li>
<li>最终摘要 ID： LBP-010</li>
<li>会议： 最新海报展示</li>
<li>** 展示日期：**2026 年 5 月 27 日，星期三</li>
<li>展示开始时间： 中欧时间上午 8:30</li>
</ul>
展示结束后，海报的副本将在 MetaVia 网站的海报部分提供。
关于 DA-1726
DA-1726 是一种新型的氧调节素（OXM）类似物，作为 GLP1R/GCGR 双重激动剂用于治疗肥胖和代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH），每周皮下注射一次。DA-1726 作为 GLP-1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，通过减少食欲和增加能量消耗来促进减重。在临床前小鼠模型中，DA-1726 的减重效果优于领先的 GLP-1 受体激动剂赛美特（Wegovy®）。此外，在临床前小鼠模型中，DA-1726 在摄入更多食物的情况下，表现出与 tirzepatide（Zepbound®）和 survodutide（同类药物）相似的减重效果，同时保持瘦体重，并显示出比 survodutide 更好的降脂效果。在肥胖的第一阶段多次递增剂量（MAD）试验中，DA-1726 的 32 毫克剂量展示了最佳类药物在减重、血糖控制和腰围减少方面的潜力。
关于 MetaVia
MetaVia Inc.是一家专注于转变心代谢疾病的临床阶段生物技术公司。该公司目前正在开发 DA-1726 用于治疗肥胖，并开发 vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）。DA-1726 是一种新型的氧调节素（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂。OXM 是一种自然存在的肠道激素，激活 GLP1R 和 GCGR，从而减少食物摄入并增加能量消耗，因此可能导致与选择性 GLP1R 激动剂（如赛美特）相比更优的体重减轻。在肥胖的第一阶段多次递增剂量（MAD）试验中，DA-1726 展示了最佳类药物在减重、血糖控制和腰围减少方面的潜力。Vanoglipel 是一种新型的 G 蛋白偶联受体 119（GPR119）激动剂，促进关键肠道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的释放。在临床前研究中，vanoglipel 对肝脏炎症、脂质代谢、减重和葡萄糖代谢产生了积极影响，减少了肝脂肪变性、肝脏炎症和肝纤维化，同时改善了血糖控制。在第二阶段临床研究中，vanoglipel 展示了直接的肝脏作用以及其降糖效果。
欲了解更多信息，请访问 www.metaviatx.com。
前瞻性声明
本新闻稿中的某些声明可能被视为 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性声明。诸如 “相信”、“期望”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“寻求”、“大约”、“潜在”、“打算”、“项目”、“计划”、“估计” 或这些词的否定形式或其他类似术语（以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表达）旨在识别前瞻性声明。前瞻性声明是关于未来事件的预测、展望和其他声明，这些声明基于当前的期望和假设，因此受到风险和不确定性的影响。许多因素可能导致实际未来事件与本新闻稿中的前瞻性声明存在重大差异，包括但不限于与 MetaVia 的净亏损历史、现有现金是否足以支持运营和筹集额外资本相关的风险；不利的全球经济条件；MetaVia 执行其商业战略的能力；监管提交的时间表；在 MetaVia 当前和未来产品候选者的开发步骤中获得监管批准的能力；实现与东亚 ST 有限公司的许可协议的好处的能力，包括对 MetaVia 未来财务和运营结果的影响；MetaVia 的合同制造商、临床研究合作伙伴及其他参与 MetaVia 当前和未来产品候选者开发的人员的合作；MetaVia 的产品候选者与用于治疗的任何其他产品之间可能产生的负面相互作用；MetaVia 及时启动和完成临床试验的能力；MetaVia 招募临床试验受试者的能力；MetaVia 是否从其临床试验中获得与前临床和以前临床试验结果一致的结果；与许可协议相关的已知和未知成本的影响，包括与许可协议相关的任何诉讼或监管行动的成本；适用法律、法规或纳斯达克上市规则变化的影响；MetaVia 股价变化的影响；以及 MetaVia 在证券交易委员会的备案文件中描述的其他风险和不确定性，包括 MetaVia 最近的 10-K 表格年度报告。前瞻性声明仅在作出时有效。MetaVia 不承担任何义务，公开更新或修订任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。
联系方式：
MetaVia Marshall H. Woodworth
首席财务官
+1-857-299-1033
marshall.woodworth@metaviatx.com
Rx Communications Group
Michael Miller
+1-917-633-6086
mmiller@rxir.com
来源：MetaVia Inc.

MTVA

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MetaVia Inc.（纳斯达克股票代码：MTVA）宣布，关于 DA-1726（一种用于肥胖治疗的 GLP-1/胰高血糖素双重激动剂）的最新摘要已被接受，在 2026 年巴塞罗那 EASL 大会上进行海报展示。此次展示将重点介绍 DA-1726 作为最佳治疗方案的潜力，目前正在进行第一阶段研究。公司旨在优化剂量和耐受性，预计将在 2023 年第四季度公布结果。DA-1726 在临床前研究中显示出良好的前景，在减重和代谢益处方面优于领先的 GLP-1 受体激动剂

, /PRNewswire/ -- MetaVia Inc.(Nasdaq: MTVA), a clinical-stage biotechnology company focused on transforming cardiometabolic diseases, today announced that a late-breaking abstract highlighting DA-1726, a novel dual oxyntomodulin (OXM) analog targeting both GLP-1 (GLP1R) and glucagon (GCGR) receptors for the treatment of obesity, has been accepted for a poster presentation at the European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2026, being held May 27–30, 2026 in Barcelona, Spain.
<div class="lb-trans">, /PRNewswire/ -- MetaVia Inc.（纳斯达克：MTVA），一家专注于转变心代谢疾病的临床阶段生物技术公司，今天宣布，关于 DA-1726 的最新摘要已被接受在 2026 年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行海报展示，该大会将于 2026 年 5 月 27 日至 30 日在西班牙巴塞罗那举行。
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2568660/MetaVia_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/2568660/MetaVia_Logo.jpg"/>
&#34;Having a late-breaking abstract on DA-1726 accepted for a poster presentation at the prestigious EASL Congress underscores the strength of this asset,&#34; stated Hyung Heon Kim, President and Chief Executive Officer of MetaVia. &#34;DA-1726 continues to demonstrate potential for a differentiated, best-in-class profile and is currently being evaluated in a 16-week Phase 1 Part 3 titration study designed to optimize higher dose levels and tolerability, with data expected in the fourth quarter of this year.&#34;
<div class="lb-trans">&#34;在享有盛誉的 EASL 大会上，关于 DA-1726 的最新摘要被接受进行海报展示，突显了这一资产的实力，&#34; MetaVia 的总裁兼首席执行官金亨贤表示。&#34;DA-1726 继续展示出差异化的最佳类药物潜力，目前正在进行为期 16 周的第一阶段第三部分滴定研究，旨在优化更高剂量水平和耐受性，预计将在今年第四季度获得数据。&#34;
</div><ul>
<li>Title: Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of DA-1726, an Oxyntomodulin Analogue, in a Higher-Dose Phase 1 Cohort with Exploratory Noninvasive Liver Assessment</li>
<li>Presenting Author: Chris Fang, Chief Medical Officer, MetaVia</li>
<li>Abstract Number: LB26-5204</li>
<li>Final Abstract ID: LBP-010</li>
<li>Session: Late Breaking Posters</li>
<li>Presentation Date: Wednesday, May 27, 2026</li>
<li>Presentation Start: 8:30 am CET</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>标题： DA-1726 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学：在高剂量第一阶段队列中的非侵入性肝脏评估的探索性研究</li>
<li>演讲作者： Chris Fang，MetaVia 首席医学官</li>
<li>摘要编号： LB26-5204</li>
<li>最终摘要 ID： LBP-010</li>
<li>会议： 最新海报展示</li>
<li>** 展示日期：**2026 年 5 月 27 日，星期三</li>
<li>展示开始时间： 中欧时间上午 8:30</li>
</ul>
</div>A copy of the poster will be available on the Posters section of the MetaVia website after the presentation.
<div class="lb-trans">展示结束后，海报的副本将在 MetaVia 网站的海报部分提供。
</div>About DA-1726
<div class="lb-trans">关于 DA-1726
</div>DA-1726 is a novel oxyntomodulin (OXM) analogue functioning as a GLP1R/GCGR dual agonist for the treatment of obesity and Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) that is to be administered once weekly subcutaneously. DA-1726 acts as a dual agonist of GLP-1 receptors (GLP1R) and glucagon receptors (GCGR), leading to weight loss through reduced appetite and increased energy expenditure. DA-1726 has a well understood mechanism and, in pre-clinical mice models, resulted in improved weight loss compared to semaglutide (Wegovy®), a leading GLP-1 receptor agonist. Additionally, in pre-clinical mouse models, DA-1726 elicited similar weight reduction, while consuming more food, compared to tirzepatide (Zepbound®) and survodutide (a drug with the same MOA), while also preserving lean body mass and demonstrating improved lipid-lowering effects compared to survodutide. In the Phase 1 multiple ascending dose (MAD) trial in obesity, the 32 mg dose of DA-1726 demonstrated best-in-class potential for weight loss, glucose control, and waist circumference reduction.
<div class="lb-trans">DA-1726 是一种新型的氧调节素（OXM）类似物，作为 GLP1R/GCGR 双重激动剂用于治疗肥胖和代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH），每周皮下注射一次。DA-1726 作为 GLP-1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，通过减少食欲和增加能量消耗来促进减重。在临床前小鼠模型中，DA-1726 的减重效果优于领先的 GLP-1 受体激动剂赛美特（Wegovy®）。此外，在临床前小鼠模型中，DA-1726 在摄入更多食物的情况下，表现出与 tirzepatide（Zepbound®）和 survodutide（同类药物）相似的减重效果，同时保持瘦体重，并显示出比 survodutide 更好的降脂效果。在肥胖的第一阶段多次递增剂量（MAD）试验中，DA-1726 的 32 毫克剂量展示了最佳类药物在减重、血糖控制和腰围减少方面的潜力。
</div>About MetaVia
<div class="lb-trans">关于 MetaVia
</div>MetaVia Inc. is a clinical-stage biotechnology company focused on transforming cardiometabolic diseases. The company is currently developing DA-1726 for the treatment of obesity, and is developing vanoglipel (DA-1241) for the treatment of Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH). DA-1726 is a novel oxyntomodulin (OXM) analogue that functions as a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R) and glucagon receptor (GCGR) dual agonist. OXM is a naturally-occurring gut hormone that activates GLP1R and GCGR, thereby decreasing food intake while increasing energy expenditure, thus potentially resulting in superior body weight loss compared to selective GLP1R agonists such as semaglutide. In a Phase 1 multiple ascending dose (MAD) trial in obesity, DA-1726 demonstrated best-in-class potential for weight loss, glucose control, and waist reduction. Vanoglipel is a novel G-protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonist that promotes the release of key gut peptides GLP-1, GIP, and PYY. In pre-clinical studies, vanoglipel demonstrated a positive effect on liver inflammation, lipid metabolism, weight loss, and glucose metabolism, reducing hepatic steatosis, hepatic inflammation, and liver fibrosis, while also improving glucose control. In a Phase 2a clinical study, vanoglipel demonstrated direct hepatic action in addition to its glucose lowering effects.
<div class="lb-trans">MetaVia Inc.是一家专注于转变心代谢疾病的临床阶段生物技术公司。该公司目前正在开发 DA-1726 用于治疗肥胖，并开发 vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）。DA-1726 是一种新型的氧调节素（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂。OXM 是一种自然存在的肠道激素，激活 GLP1R 和 GCGR，从而减少食物摄入并增加能量消耗，因此可能导致与选择性 GLP1R 激动剂（如赛美特）相比更优的体重减轻。在肥胖的第一阶段多次递增剂量（MAD）试验中，DA-1726 展示了最佳类药物在减重、血糖控制和腰围减少方面的潜力。Vanoglipel 是一种新型的 G 蛋白偶联受体 119（GPR119）激动剂，促进关键肠道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的释放。在临床前研究中，vanoglipel 对肝脏炎症、脂质代谢、减重和葡萄糖代谢产生了积极影响，减少了肝脂肪变性、肝脏炎症和肝纤维化，同时改善了血糖控制。在第二阶段临床研究中，vanoglipel 展示了直接的肝脏作用以及其降糖效果。
</div>For more information, please visit www.metaviatx.com.
<div class="lb-trans">欲了解更多信息，请访问 www.metaviatx.com。
</div>Forward Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性声明
</div>Certain statements in this press release may be considered forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Words such as &#34;believes&#34;, &#34;expects&#34;, &#34;anticipates&#34;, &#34;may&#34;, &#34;will&#34;, &#34;should&#34;, &#34;seeks&#34;, &#34;approximately&#34;, &#34;potential&#34;, &#34;intends&#34;, &#34;projects&#34;, &#34;plans&#34;, &#34;estimates&#34; or the negative of these words or other comparable terminology (as well as other words or expressions referencing future events, conditions or circumstances) are intended to identify forward-looking statements. Forward-looking statements are predictions, projections and other statements about future events that are based on current expectations and assumptions and, as a result, are subject to risks and uncertainties. Many factors could cause actual future events to differ materially from the forward-looking statements in this press release, including, without limitation, those risks associated with MetaVia's history of net losses, the sufficiency of its existing cash on hand to fund operations and raising additional capital; adverse global economic conditions; MetaVia's ability to execute on its commercial strategy; the timeline for regulatory submissions; the ability to obtain regulatory approval through the development steps of MetaVia's current and future product candidates; the ability to realize the benefits of the license agreement with Dong-A ST Co. Ltd., including the impact on future financial and operating results of MetaVia; the cooperation of MetaVia's contract manufacturers, clinical study partners and others involved in the development of MetaVia's current and future product candidates; potential negative interactions between MetaVia's product candidates and any other products with which they are combined for treatment; MetaVia's ability to initiate and complete clinical trials on a timely basis; MetaVia's ability to recruit subjects for its clinical trials; whether MetaVia receives results from MetaVia's clinical trials that are consistent with the results of pre-clinical and previous clinical trials; impact of costs related to the license agreement, known and unknown, including costs of any litigation or regulatory actions relating to the license agreement; the effects of changes in applicable laws, regulations or Nasdaq listing rules; the effects of changes to MetaVia's stock price; and other risks and uncertainties described in MetaVia's filings with the Securities and Exchange Commission, including MetaVia's most recent Annual Report on Form 10-K. Forward-looking statements speak only as of the date when made. MetaVia does not assume any obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law.
<div class="lb-trans">本新闻稿中的某些声明可能被视为 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性声明。诸如 “相信”、“期望”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“寻求”、“大约”、“潜在”、“打算”、“项目”、“计划”、“估计” 或这些词的否定形式或其他类似术语（以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表达）旨在识别前瞻性声明。前瞻性声明是关于未来事件的预测、展望和其他声明，这些声明基于当前的期望和假设，因此受到风险和不确定性的影响。许多因素可能导致实际未来事件与本新闻稿中的前瞻性声明存在重大差异，包括但不限于与 MetaVia 的净亏损历史、现有现金是否足以支持运营和筹集额外资本相关的风险；不利的全球经济条件；MetaVia 执行其商业战略的能力；监管提交的时间表；在 MetaVia 当前和未来产品候选者的开发步骤中获得监管批准的能力；实现与东亚 ST 有限公司的许可协议的好处的能力，包括对 MetaVia 未来财务和运营结果的影响；MetaVia 的合同制造商、临床研究合作伙伴及其他参与 MetaVia 当前和未来产品候选者开发的人员的合作；MetaVia 的产品候选者与用于治疗的任何其他产品之间可能产生的负面相互作用；MetaVia 及时启动和完成临床试验的能力；MetaVia 招募临床试验受试者的能力；MetaVia 是否从其临床试验中获得与前临床和以前临床试验结果一致的结果；与许可协议相关的已知和未知成本的影响，包括与许可协议相关的任何诉讼或监管行动的成本；适用法律、法规或纳斯达克上市规则变化的影响；MetaVia 股价变化的影响；以及 MetaVia 在证券交易委员会的备案文件中描述的其他风险和不确定性，包括 MetaVia 最近的 10-K 表格年度报告。前瞻性声明仅在作出时有效。MetaVia 不承担任何义务，公开更新或修订任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。
</div>Contacts:
<div class="lb-trans">联系方式：
</div>MetaVia Marshall H. Woodworth
<div class="lb-trans">MetaVia Marshall H. Woodworth
</div>Chief Financial Officer
<div class="lb-trans">首席财务官
</div>+1-857-299-1033
<div class="lb-trans">+1-857-299-1033
</div>marshall.woodworth@metaviatx.com
<div class="lb-trans">marshall.woodworth@metaviatx.com
</div>Rx Communications Group
<div class="lb-trans">Rx Communications Group
</div>Michael Miller
<div class="lb-trans">Michael Miller
</div>+1-917-633-6086
<div class="lb-trans">+1-917-633-6086
</div>mmiller@rxir.com
<div class="lb-trans">mmiller@rxir.com
</div>SOURCE MetaVia Inc.
<div class="lb-trans">来源：MetaVia Inc.
</div>

MetaVia to Present Data Highlighting DA-1726, a GLP-1/Glucagon Dual Agonist, in a Late-Breaking Poster Presentation at the EASL Congress 2026 | MTVA Stock News

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MetaVia 将在 2026 年 EASL 大会的最新海报展示中展示其 GLP-1/胰高血糖素双重激动剂 DA-1726 的数据 | MTVA 股票新闻