营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.14 美元。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -7.06 百万美元。MAIA Biotechnology, Inc.报告其运营为一个可报告分部,专注于发现和开发癌症免疫疗法产品。运营指标净亏损: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,净亏损为 -$6,369,652,而截至 2025 年 3 月 31 日止三个月为 -$4,517,259,同比增加 41%。研发费用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,研发费用约为 $3,525,097,较 2025 年同期的 $3,197,532 增加了约 $327,000(约 10%)。管理费用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,管理费用约为 $3,424,832,较 2025 年同期的 $2,227,899 增加了约 $1,197,000(约 54%)。总运营费用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,总运营费用为 $6,949,929,较 2025 年同期的 $5,425,431 增加了约 $1,524,498(约 28%)。运营亏损: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,运营亏损为 -$6,949,929,而 2025 年同期为 -$5,425,431,同比增加 28%。利息收入: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,利息收入为 $111,757,较 2025 年同期的 $82,183 增加了 $29,574(约 36%)。政府补助收入: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,政府补助收入为 $213,565,而 2025 年同期为 $0。认股权证负债公允价值变动: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,认股权证负债公允价值变动为 $254,955,较 2025 年同期的 $825,989 减少了 $571,034(约-69%)。其他净收入(支出): 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,其他净收入为 $580,277,较 2025 年同期的 $908,172 减少了 $328,000(约-36%)。股权激励费用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,股权激励费用总计为 $650,024,而 2025 年同期为 $371,472。现金及现金等价物: 截至 2026 年 3 月 31 日,现金余额为 $34,413,110,而截至 2025 年 12 月 31 日为 $8,658,031。营运资本: 截至 2026 年 3 月 31 日,营运资本为 $28,992,690。累计赤字: 截至 2026 年 3 月 31 日,累计赤字为 -$116,000,657。流动负债: 截至 2026 年 3 月 31 日,流动负债为 $6,322,437。认股权证负债: 截至 2026 年 3 月 31 日,认股权证负债为 $1,237,440,而截至 2025 年 12 月 31 日为 $1,492,395。NIH 补助应收款: 截至 2026 年 3 月 31 日,公司已确认约 $0.2 百万美元的合格研发支出应收款,该款项已发生但尚未由 NIH 报销。现金流经营活动现金流: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,经营活动净现金流出约为 -$5,311,328,而 2025 年同期为 -$4,202,274。融资活动现金流: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,融资活动净现金流入约为 $31,052,321,而 2025 年同期为 $5,461,216。现金净增加额: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,现金净增加额为 $25,755,079,而 2025 年同期为 $1,261,998。公开市场发行所得: 截至 2026 年 3 月 31 日止三个月,通过保密营销公开募股获得的总收益约为 $33,009,000,发行成本约为 -$1,995,000。定向增发所得: 截至 2025 年 3 月 31 日止三个月,通过定向增发获得的总收益约为 $4,144,000。市场价发行所得: 截至 2025 年 3 月 31 日止三个月,通过市场价发行获得的总收益约为 $1,521,000。未来展望和战略MAIA Biotechnology, Inc.致力于开发针对癌症的靶向免疫疗法,其主要产品 Ateganosine(THIO)正在进行多项临床试验,并计划于 2026 年寻求在美国加速批准,随后在 2027 年和 2028 年争取早期和全面商业批准。 公司计划在 2026 年启动针对肝细胞癌、结直肠癌和小细胞肺癌的 II 期临床试验,并推进第二代分子的临床开发。 2026 年 3 月 3300 万美元保密营销公开募股的净收益预计将足额资助公司正在进行的 III 期关键临床试验。