营收：截至 2026 财年 Q2，公布值为 17.16 百万美元，市场一致预期值为 17.09 百万美元，超过预期。每股收益：截至 2026 财年 Q2，公布值为 -0.45 美元，市场一致预期值为 -0.4873 美元，超过预期。息税前利润：截至 2026 财年 Q2，公布值为 -10.62 百万美元。<h4>财务业绩摘要</h4><ul><li>总收入<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三个月，Enanta 制药的总收入为 1715.9 万美元，主要来自 MAVYRET®/MAVIRET®的全球净销售额特许权使用费收入，而截至 2025 年 3 月 31 日的三个月为 1492.6 万美元。</li><li>截至 2026 年 3 月 31 日的六个月，总收入为 3577.4 万美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的六个月为 3188.5 万美元。</li></ul></li><li>运营费用<ul><li>研发费用：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 1944.3 万美元，较 2025 年同期的 2806.5 万美元有所下降，主要原因是 Enanta 制药的呼吸道合胞病毒（RSV）项目临床试验费用减少，部分被免疫学项目相关成本增加所抵消。</li><li>一般及行政费用：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 956.8 万美元，较 2025 年同期的 1138.8 万美元有所下降，主要原因是股权激励费用减少。</li><li>总运营费用：截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 2901.1 万美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三个月为 3945.3 万美元。</li></ul></li><li>运营亏损<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-1185.2 万美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三个月为-2452.7 万美元。</li></ul></li><li>利息支出<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-331.6 万美元，较 2025 年同期的-171.4 万美元有所增加，原因是来自艾伯维（AbbVie）MAVYRET®/MAVIRET®净销售额的特许权使用费收入增加。</li></ul></li><li>利息和投资净收入<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 208.4 万美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三个月为 229.2 万美元，下降原因是同比利率较低。</li></ul></li><li>税前亏损<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-1308.4 万美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三个月为-2394.9 万美元。</li></ul></li><li>所得税（费用）收益<ul><li>截至 2026 年 331 日的三个月为-0.7 万美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三个月为 130.5 万美元。</li></ul></li><li>净亏损<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-1309.1 万美元，而 2025 年同期净亏损为-2264.4 万美元。</li><li>截至 2026 年 3 月 31 日的六个月为-2502.9 万美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的六个月为-4493.4 万美元。</li></ul></li><li>现金、现金等价物及有价证券<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日，Enanta 制药的现金、现金等价物及短期和长期有价证券总额为 2.27 亿美元。</li><li>公司预计其现有现金、现金等价物及有价证券，以及未来特许权使用费收入的保留部分，将足以满足其现有业务和开发项目至 2029 财年的预期现金需求。</li></ul></li></ul><h4>业务展望</h4>Enanta 制药预计在 2026 年第四季度报告 EDP-978 I 期临床试验的初步数据，并计划在 2026 年下半年提交 EPS-3903 的新药临床试验（IND）申请。公司将在 2026 年第二季度提供 Zelicapavir 针对高风险 RSV 患者关键研究设计和开发路径的最新信息。此外，Enanta 制药预计美国联邦巡回上诉法院和欧洲统一专利法院（UPC）将在 2026 年 9 月底前或之后数周内对公司与辉瑞公司的专利侵权案作出裁决。

Enanta 制药｜8-K：2026 财年 Q2 营收 17.16 百万美元超过预期