营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.6 美元,市场一致预期值为 -0.2116 美元,不及预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -1.92 亿美元。Erasca, Inc.以单一运营和报告分部管理其业务,专注于发现、开发和商业化针对 RAS/MAPK 通路驱动癌症患者的治疗方案。运营指标研发费用:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,研发费用为$27,265 千,而 2025 年同期为$25,969 千,增加了$1,296 千。在研项目研发费用:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,在研项目研发费用为$150,000 千,而 2025 年同期为$0 千,增加了$150,000 千,主要与根据与广州卓耀药业有限公司(Joyo)的许可协议行使扩大地域选择权有关。一般及行政费用:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,一般及行政费用为$10,646 千,而 2025 年同期为$9,661 千,增加了$985 千,主要由于人员成本(包括股权激励费用)的增加。总运营费用:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,总运营费用为$187,911 千,而 2025 年同期为$35,630 千,增加了$152,281 千。运营亏损:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,运营亏损为-$187,911 千,而 2025 年同期为-$35,630 千。利息收入:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,利息收入为$4,449 千,而 2025 年同期为$4,740 千。其他收入(费用),净额:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,其他收入(费用),净额为$4,471 千,而 2025 年同期为$4,664 千。净亏损:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,净亏损为-$183,440 千,而 2025 年同期为-$30,966 千。综合亏损:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,综合亏损为-$184,767 千,而 2025 年同期为-$30,743 千。累计赤字:截至 2026 年 3 月 31 日,累计赤字为-$1,075,649 千。股权激励费用:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,股权激励费用为$8,460 千,而 2025 年同期为$6,713 千。折旧和摊销费用:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,折旧和摊销费用为$723 千,而 2025 年同期为$822 千。现金流经营活动现金流:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,经营活动使用的现金净额为-$27,383 千,而 2025 年同期为-$31,555 千。投资活动现金流:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,投资活动使用的现金净额为-$243,830 千,而 2025 年同期投资活动提供的现金净额为$34,265 千。融资活动现金流:截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,融资活动提供的现金净额为$244,664 千,而 2025 年同期为$33 千。现金、现金等价物及有价证券:截至 2026 年 3 月 31 日,Erasca, Inc.持有$408,500 千的现金、现金等价物及有价证券。期末现金、现金等价物及受限现金总额:截至 2026 年 3 月 31 日,期末现金、现金等价物及受限现金总额为$47,664 千,而 2025 年同期为$70,890 千。战略与展望Erasca, Inc.专注于 RAS/MAPK 通路驱动癌症的精准肿瘤学治疗方案,并已决定停止开发纳泊拉非项目,以优先发展其 RAS 靶向产品线。 公司预计其截至 2026 年 3 月 31 日的现金、现金等价物和有价证券将足以支持运营至 2028 年下半年,并预计未来运营费用和亏损将大幅增加,因正在进行的临床试验、研发活动、人员招聘以及潜在的商业化。 公司计划通过股权发行、债务融资或合作等方式满足未来的现金需求,因为短期内不预期产生产品销售收入。 在临床开发方面,ERAS-0015 的 AURORAS-1 试验已提前启动单药扩展队列和联合剂量递增队列,预计相关数据将在 2027 年上半年公布;ERAS-4001 的 BOREALIS-1 试验预计在 2026 年下半年公布 I 期单药数据,并计划于 2027 年启动单药扩展队列和联合剂量递增队列。