营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.31 美元。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -4.53 百万美元。现金及现金等价物截至 2026 年 3 月 31 日,Adagio Medical Holdings, Inc.的现金及现金等价物为 1290 万美元。截至 2025 年 12 月 31 日,现金及现金等价物为 1710.5 万美元.资产、负债及股东权益截至 2026 年 3 月 31 日,总资产为 3930.8 万美元。截至 2025 年 12 月 31 日,总资产为 4325.3 万美元. 截至 2026 年 3 月 31 日,总负债为 3358.3 万美元。截至 2025 年 12 月 31 日,总负债为 3085.1 万美元. 截至 2026 年 3 月 31 日,总股东权益为 572.5 万美元。截至 2025 年 12 月 31 日,总股东权益为 1240.2 万美元.收入截至 2026 年 3 月 31 日和 2025 年 3 月 31 日止的三个月,收入均为 0 美元.收入成本和运营费用截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,收入成本为 0 美元,而截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月为 25.3 万美元. 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,研发费用为 274.1 万美元,低于截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月的 365.9 万美元. 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,销售、一般及行政费用为 245.9 万美元,低于截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月的 348.5 万美元. 截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,收入成本和运营费用总额为 520 万美元,而截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月为 739.7 万美元.运营亏损截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,运营亏损为-520 万美元,而截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月为-739.7 万美元.净亏损截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,净亏损为-699.5 万美元,而截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月为-771.3 万美元.每股净亏损截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,基本每股净亏损为-0.31 美元,而截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月为-0.50 美元. 稀释每股净亏损为-0.31 美元,而截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月为-0.51 美元.流通股加权平均数截至 2026 年 3 月 31 日止的三个月,基本和稀释流通股加权平均数为 22,210,459 股,而截至 2025 年 3 月 31 日止的三个月为 15,375,521 股.运营亮点FULCRUM-VT 试验的关键结果显示,在六个月时,84% 的患者免于植入式心律转复除颤器(ICD)电击,主要不良事件发生率为 2.4%,并有 72% 的患者停用或减少了抗心律失常药物剂量. Adagio Medical Holdings, Inc.获得了 FDA 的调查性器械豁免(IDE)批准,以扩大 FULCRUM-VT 试验,评估下一代 vCLAS Ultra 系统的安全性和有效性. 公司还成功完成了 13 例 FDA 扩展访问下的病例,使用了 vCLAS 系统治疗复发性室性心动过速和室性早搏患者.展望Adagio Medical Holdings, Inc.预计今年将迎来多项有意义的里程碑,并正在推进其 ULTA 平台技术,以寻求 PMA 批准. 公司计划利用 FULCRUM-VT 研究结果申请 FDA 上市前批准(PMA),这可能为纯心内膜消融瘢痕介导的室性心动过速提供最广泛的行业适应症. 此外,公司还有可能通过基于里程碑的认股权证的现金行使,获得高达 3100 万美元的额外总收益.