阿尔凯默斯的第三阶段试验成功达成了嗜睡症治疗的主要目标

阿尔凯默斯宣布，其针对 Lumryz（用于治疗特发性嗜睡症的口服悬液）的第三阶段试验达到了所有主要和关键次要终点。该药物在减少过度白天嗜睡和改善疾病严重程度方面显示出显著效果，相较于安慰剂，参与者切换至安慰剂后症状恶化。阿尔凯默斯计划在年底前向 FDA 提交补充新药申请。该公司股票在盘前交易中上涨了 1.3%