营收：截至 2026 财年 Q1，公布值为 0 美元。每股收益：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -0.66 美元，市场一致预期值为 -0.7524 美元，超过预期。息税前利润：截至 2026 财年 Q1，公布值为 -43.03 百万美元。<h4>综合损益表摘要</h4><ul><li>净亏损: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月净亏损为-39728 千美元，较 2025 年同期的-44635 千美元减少 11%。</li><li>运营费用:<ul><li>研发费用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 30073 千美元，较 2025 年同期的 37433 千美元减少 20%。</li><li>销售及管理费用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 11294 千美元，较 2025 年同期的 9975 千美元增加 13%。</li><li>总运营费用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 41367 千美元，较 2025 年同期的 47408 千美元减少 13%。</li></ul></li><li>运营亏损: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-41367 千美元，较 2025 年同期的-47408 千美元减少 13%。</li><li>利息收入: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 2327 千美元，较 2025 年同期的 2825 千美元减少 18%。</li><li>利息支出: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-667 千美元，较 2025 年同期的-25 千美元增加 2568%。</li><li>其他净支出: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-21 千美元，较 2025 年同期的-27 千美元减少 22%。</li><li>净利息及其他收入: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 1639 千美元，较 2025 年同期的 2773 千美元减少 41%。</li><li>每股净亏损: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月基本和摊薄每股净亏损为-0.66 美元，而 2025 年同期为-1.03 美元。</li></ul><h4>研发费用按项目划分</h4><ul><li>Miv-cel 项目: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月费用为 15231 千美元，较 2025 年同期的 22120 千美元减少 31%。</li><li>其他项目: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月费用为 206 千美元，较 2025 年同期的 559 千美元减少 63%。</li><li>研发人员相关费用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月费用为 9720 千美元，较 2025 年同期的 8519 千美元增加 14%。</li><li>其他研发费用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月费用为 4916 千美元，较 2025 年同期的 6235 千美元减少 21%。</li></ul><h4>现金流量表摘要</h4><ul><li>经营活动现金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-41597 千美元，而 2025 年同期为-44915 千美元。</li><li>投资活动现金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-50201 千美元，而 2025 年同期为 5578 千美元。</li><li>融资活动现金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-101 千美元，而 2025 年同期为-414 千美元。</li><li>现金和现金等价物净减少: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-91899 千美元，而 2025 年同期为-39751 千美元。</li></ul><h4>资产负债表摘要</h4><ul><li>现金、现金等价物和可供出售有价证券: 截至 2026 年 3 月 31 日，Kyverna Therapeutics, Inc.持有 236400 千美元。</li><li>累计赤字: 截至 2026 年 3 月 31 日为-464600 千美元。</li><li>定期贷款: 截至 2026 年 3 月 31 日余额为 24812 千美元。</li></ul><h4>未来展望和战略</h4>Kyverna Therapeutics, Inc.预计其现有现金、现金等价物和可供出售有价证券余额，以及与 Oxford Finance 签订的贷款和担保协议下的定期贷款，足以支持未来 12 个月的运营计划和资本支出需求。 公司计划继续监控开支，并通过股权或债务融资、战略联盟和许可协议等方式筹集额外资本，并预计未来将继续产生大量亏损，且随着产品候选药物的推进和研发活动的增加，亏损将进一步扩大。 Kyverna Therapeutics, Inc.专注于推进其神经免疫学 CAR T 产品线，包括评估 miv-cel 在僵人综合症（SPS）和全身性重症肌无力（gMG）中的应用，并已在 SPS 项目中启动滚动式生物制品许可申请（BLA）提交，预计于 2026 年第四季度完成。

Kyverna Therapeutics｜10-Q：2026 财年 Q1 营收 0 美元