营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.57 美元,市场一致预期值为 -0.59 美元,超过预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -48.01 百万美元。Atea Pharmaceuticals, Inc.作为一个单一运营部门运作,专注于发现、开发和商业化口服抗病毒疗法。截至 2026 年 3 月 31 日,公司拥有现金、现金等价物和有价证券 2.56 亿美元。此外,截至 2026 年 3 月 31 日,现金、现金等价物和有价证券总额为 2.56006 亿美元,而截至 2025 年 12 月 31 日为 3.01830 亿美元。有价证券未实现亏损截至 2026 年 3 月 31 日为-11.7 万美元,截至 2025 年 12 月 31 日为-0.2 万美元。下一笔潜在的 1000 万美元默克许可协议里程碑付款预计将在美国食品药品监督管理局(FDA)接受包含 ruzasvir 的产品候选药物的新药申请(NDA)后支付,Atea Pharmaceuticals, Inc.预计这可能在 2027 年第二季度到期支付。运营支出研发费用:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 4113.4 万美元,而 2025 年同期为 2958.4 万美元,同比增长 1155.0 万美元。其中,HCV 外部成本在 2026 年同期为 2933.9 万美元,2025 年同期为 1758.4 万美元;HEV 外部成本在 2026 年同期为 400.7 万美元,2025 年同期为 0 美元;COVID-19 外部成本在 2026 年同期为 0 美元,2025 年同期为 123.4 万美元;早期发现外部成本在 2026 年同期为 0 美元,2025 年同期为 33.1 万美元。薪酬及相关费用(研发)在 2026 年同期为 490.3 万美元,2025 年同期为 603.7 万美元;咨询和专业服务费(研发)在 2026 年同期为 56.7 万美元,2025 年同期为 51.9 万美元;其他研发费用在 2026 年同期为 39.4 万美元,2025 年同期为 43.9 万美元。一般及行政费用:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 687.4 万美元,而 2025 年同期为 945.7 万美元,同比减少 258.3 万美元。其中,薪酬及相关费用(一般及行政)在 2026 年同期为 237.8 万美元,2025 年同期为 267.8 万美元;咨询和专业服务费(一般及行政)在 2026 年同期为 236.0 万美元,2025 年同期为 293.9 万美元;其他一般及行政费用在 2026 年同期为 33.1 万美元,2025 年同期为 32.9 万美元。运营亏损:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-4800.8 万美元,而 2025 年同期为-3904.1 万美元。其他财务指标利息收入及其他(净额):截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 261.8 万美元,而 2025 年同期为 497.2 万美元。所得税费用:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-5.0 万美元,而 2025 年同期为-20.3 万美元。净亏损:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-4544.0 万美元,而 2025 年同期为-3427.2 万美元。其他综合亏损:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-27.1 万美元,而 2025 年同期为-11.5 万美元。综合亏损:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-4571.1 万美元,而 2025 年同期为-3438.7 万美元。股权激励费用:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 372.9 万美元,而 2025 年同期为 695.1 万美元。累计赤字:截至 2026 年 3 月 31 日为-5.68009 亿美元,截至 2025 年 12 月 31 日为-5.22569 亿美元。现金流经营活动现金流:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月净流出-4639.1 万美元,而 2025 年同期净流出-3056.3 万美元。投资活动现金流:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月净流入 2973.8 万美元,而 2025 年同期净流入 8560.8 万美元。融资活动现金流:截至 2026 年 3 月 31 日的三个月净流入 25.7 万美元,而 2025 年同期净流出-34.7 万美元。期末现金和现金等价物:截至 2026 年 3 月 31 日为 7931.7 万美元,截至 2025 年 3 月 31 日为 1.19394 亿美元。未来展望与战略Atea Pharmaceuticals, Inc.预计其现有财务资源足以支持运营至 2027 年,包括完成 HCV 方案的 III 期临床项目、提交市场批准申请、为潜在上市做准备以及推进 AT-587 的后期临床开发。公司计划在 2026 年中期报告 C-BEYOND III 期临床试验的顶线结果,并在 2026 年末报告 C-FORWARD 的顶线结果,目标是 2027 年 3 月向 FDA 提交 NDA。此外,公司预计将在 2026 年中期启动 AT-587 的 I 期临床开发,并继续评估其他 RNA 病毒感染的早期发现项目。