<p>Zenas BioPharma, Inc. 报告了 2026 年第一季度的业绩，收入为 1691 万美元，而去年同期为 1000 万美元，净亏损为 8099 万美元，而一年前为 3357 万美元；稀释后每股亏损为 1.46 美元，而 2025 年第一季度为 0.8 美元。</p>
<p><strong>财务亮点</strong></p>
<table>
<thead>
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<tbody>
<tr>
<td>指标</td>
<td>当前季度</td>
<td>去年同期</td>
<td>同比变化</td>
</tr>
<tr>
<td>收入¹</td>
<td>1691 万美元</td>
<td>1000 万美元</td>
<td>69.1%</td>
</tr>
<tr>
<td>净收入²</td>
<td>(8099 万美元)</td>
<td>(3357 万美元)</td>
<td>(141.2%)</td>
</tr>
<tr>
<td>稀释每股收益³</td>
<td>(1.46 美元)</td>
<td>(0.8 美元)</td>
<td>(82.5%)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><em>¹ 报告为 “收入”。² 报告为 “净亏损”。³ 报告为 “每股亏损 - 基本和稀释”。</em></p>
<p><strong>业务亮点</strong></p>
<ul>
<li>临床里程碑：3 期 obexelimab 在 IgG4‑RD 中达到了主要和所有关键的次要终点；计划在 2026 年第二季度提交 BLA，并在 2026 年下半年提交 EMA 申请。</li>
<li>研发进展：正在进行的 2 期 RMS 和 SLE 试验（SunStone 招募已完成）；预计在 2026 年第四季度公布 SLE 的顶线数据。</li>
<li>产品线扩展：InnoCare 许可增加了全球 MS 权利的 orelabrutinib（BTK）以及早期项目 ZB021 和 ZB022；已启动 PPMS 的 3 期 PriMroSe。</li>
<li>商业准备：增加员工人数和预商业活动，以支持潜在的产品发布和生产规模扩大。</li>
<li>资本状况：预计现金流将支持运营到 2029 年，支持持续的临床进展。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Zenas BioPharma, Inc. [ ZBIO ] - 10-Q -2026 年 5 月 13 日
<strong>免责声明</strong></p>
<p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。</p>

ZBIO

<p>Zenas BioPharma, Inc. 报告 2026 年第一季度收入为 1691 万美元，比去年同期的 1000 万美元增长了 69.1%，但净亏损为 8099 万美元，而之前为 3357 万美元。稀释每股收益为（1.46 美元），较之前的（0.8 美元）恶化。主要进展包括 obexelimab 的成功三期试验结果、计划中的监管申请、正在进行的二期试验以及通过新许可扩展的产品管线。公司预计其现金流将支持运营直到 2029 年，从而促进持续的临床进展</p>

<p>Zenas BioPharma, Inc. reported first-quarter 2026 results with revenue of $16.91M, compared with $10M in the prior-year quarter, and a net loss of ($80.99M) versus ($33.57M) a year earlier; diluted loss per share was ($1.46) compared with ($0.8) in 1Q 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zenas BioPharma, Inc. 报告了 2026 年第一季度的业绩，收入为 1691 万美元，而去年同期为 1000 万美元，净亏损为 8099 万美元，而一年前为 3357 万美元；稀释后每股亏损为 1.46 美元，而 2025 年第一季度为 0.8 美元。</p>
</div><p><strong>Financial Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>财务亮点</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Metric</td>
<td>Current quarter</td>
<td>Prior year quarter</td>
<td>YoY change</td>
</tr>
<tr>
<td>Revenue¹</td>
<td>$16.91M</td>
<td>$10M</td>
<td>69.1%</td>
</tr>
<tr>
<td>Net income²</td>
<td>($80.99M)</td>
<td>($33.57M)</td>
<td>(141.2%)</td>
</tr>
<tr>
<td>Diluted EPS³</td>
<td>($1.46)</td>
<td>($0.8)</td>
<td>(82.5%)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
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</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>指标</td>
<td>当前季度</td>
<td>去年同期</td>
<td>同比变化</td>
</tr>
<tr>
<td>收入¹</td>
<td>1691 万美元</td>
<td>1000 万美元</td>
<td>69.1%</td>
</tr>
<tr>
<td>净收入²</td>
<td>(8099 万美元)</td>
<td>(3357 万美元)</td>
<td>(141.2%)</td>
</tr>
<tr>
<td>稀释每股收益³</td>
<td>(1.46 美元)</td>
<td>(0.8 美元)</td>
<td>(82.5%)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><em>¹ Reported as “Revenue”. ² Reported as “Net loss”. ³ Reported as “loss per share - basic and diluted”.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>¹ 报告为 “收入”。² 报告为 “净亏损”。³ 报告为 “每股亏损 - 基本和稀释”。</em></p>
</div><p><strong>Business Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>业务亮点</strong></p>
</div><ul>
<li>Clinical milestones: Phase 3 obexelimab met primary and all key secondary endpoints in IgG4‑RD; regulatory filings planned with a BLA in Q2 2026 and an EMA submission in H2 2026.</li>
<li>R&amp;D progress: Ongoing Phase 2 trials in RMS and SLE (SunStone enrollment complete); topline SLE data expected in Q4 2026.</li>
<li>Pipeline expansion: InnoCare license adds orelabrutinib (BTK) with global MS rights plus early programs ZB021 and ZB022; Phase 3 PriMroSe for PPMS initiated.</li>
<li>Commercial preparation: Increased headcount and pre‑commercial activities to support potential launches and manufacturing scale‑up.</li>
<li>Capital position: Cash runway expected to fund operations into 2029 under current plans, supporting continued clinical advancement.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>临床里程碑：3 期 obexelimab 在 IgG4‑RD 中达到了主要和所有关键的次要终点；计划在 2026 年第二季度提交 BLA，并在 2026 年下半年提交 EMA 申请。</li>
<li>研发进展：正在进行的 2 期 RMS 和 SLE 试验（SunStone 招募已完成）；预计在 2026 年第四季度公布 SLE 的顶线数据。</li>
<li>产品线扩展：InnoCare 许可增加了全球 MS 权利的 orelabrutinib（BTK）以及早期项目 ZB021 和 ZB022；已启动 PPMS 的 3 期 PriMroSe。</li>
<li>商业准备：增加员工人数和预商业活动，以支持潜在的产品发布和生产规模扩大。</li>
<li>资本状况：预计现金流将支持运营到 2029 年，支持持续的临床进展。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Zenas BioPharma, Inc. [ ZBIO ] - 10-Q - May. 13, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Zenas BioPharma, Inc. [ ZBIO ] - 10-Q -2026 年 5 月 13 日
<strong>免责声明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确的信息。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。</p>
</div>

Zenas BioPharma, Inc. 2026 年第一季度财报：收入为 1691 万美元，每股收益（EPS）为（1.46 美元）——10-Q 报告摘要