营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元,市场一致预期值为 1110 美元,不及预期。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.18 美元,市场一致预期值为 -0.2479 美元,超过预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -26.08 百万美元。Altimmune, Inc.是一家处于晚期临床阶段的生物制药公司,目前尚未通过产品销售产生任何收入。经营业绩总收入: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 0 美元,而 2025 年同期为 5 千美元,同比下降 100%。运营费用:研发费用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 16,192 千美元,较 2025 年同期的 15,827 千美元增加 365 千美元,增幅为 2%。这主要归因于 ALD 和 AUD 临床试验以及 PERFORMA MASH 三期临床试验的启动成本,部分被 MASH IMPACT 二期 b 临床试验完成后的费用减少所抵消。Pemvidutide 相关费用中的 MASH 项目在 2026 年为 3,697 千美元,较 2025 年的 6,317 千美元减少了 2,620 千美元(-41%)。ALD 项目费用从 2025 年的 58 千美元显著增加到 2026 年的 2,635 千美元。AUD 项目费用从 2025 年的 316 千美元增加到 2026 年的 1,557 千美元,增幅为 393%。一般及行政费用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 8,052 千美元,较 2025 年同期的 5,993 千美元增加 2,059 千美元,增幅为 34%。总运营费用: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 24,244 千美元,较 2025 年同期的 21,820 千美元增加 2,424 千美元,增幅为 11%。运营亏损: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-24,244 千美元,较 2025 年同期的-21,815 千美元增加 2,429 千美元,增幅为 11%。其他收入(支出),净额: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为 1,681 千美元,较 2025 年同期的 1,559 千美元增加 122 千美元,增幅为 8%。净亏损: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月为-22,563 千美元,较 2025 年同期的-19,575 千美元增加 2,988 千美元,增幅为 15%。累计赤字: 截至 2026 年 3 月 31 日,累计赤字为-672.0 百万美元。现金流经营活动现金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月,经营活动净现金使用量为-20,942 千美元,而 2025 年同期为-16,840 千美元,同比增加使用 4,102 千美元。投资活动现金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月,投资活动净现金使用量为-3,690 千美元,而 2025 年同期为-5,101 千美元,同比减少使用 1,411 千美元。融资活动现金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月,融资活动净现金流入为 78,473 千美元,而 2025 年同期为 34,119 千美元,同比增加 44,354 千美元。现金及现金等价物和受限现金净增加(减少): 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月,净增加 53,841 千美元,而 2025 年同期净增加 12,178 千美元。资本资源及展望现金、现金等价物、受限现金和短期投资: 截至 2026 年 3 月 31 日,Altimmune, Inc.持有 331.6 百万美元。流动性展望: Altimmune, Inc.认为,根据预期的运营现金需求和资本支出,截至 2026 年 3 月 31 日的现有现金以及此后完成的股权交易的预期现金收入,足以支持至少十二个月的运营。近期融资活动: 2026 年 4 月 24 日,Altimmune, Inc.完成了一次承销公开发行,募集了约 211.2 百万美元的净收益。如果所有认股权证持有人行使其普通股认股权证,公司还将获得额外的 225 百万美元的总收益。战略重点: Altimmune, Inc.正在推进其主要候选药物 pemvidutide 的临床开发,该药物用于治疗 MASH、AUD 和 ALD 等严重肝病。公司计划于 2026 年下半年启动 MASH 的 PERFORMA 三期临床试验,并预计在 2026 年第三季度公布 AUD RECLAIM 二期临床试验的顶线结果,同时预计在 2026 年第三季度完成 ALD RESTORE 二期临床试验的患者招募。