营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.33 美元。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -22.3 百万美元。Eledon Pharmaceuticals, Inc.自成立以来持续产生净亏损和经营活动现金流为负。财务状况截至 2026 年 3 月 31 日,Eledon Pharmaceuticals, Inc.拥有现金及现金等价物和短期投资 1.111 亿美元,营运资本 1.001 亿美元,累计赤字达 4.402 亿美元。营收Eledon Pharmaceuticals, Inc.目前没有获批的商业销售产品,也从未从产品销售中产生收入。运营和净亏损运营亏损: 2026 年第一季度为-2,118.1 万美元,较 2025 年同期的-1,796.4 万美元增加了 321.7 万美元。净亏损: 2026 年第一季度为-3,902.5 万美元,较 2025 年同期的-649.5 万美元显著增加了-3,253 万美元。综合亏损: 2026 年第一季度为-3,912.1 万美元,较 2025 年同期的-653.9 万美元增加了-3,258.2 万美元。其他净收入: 2026 年第一季度为 111.8 万美元,较 2025 年同期的 140.9 万美元减少了-29.1 万美元。认股权证负债公允价值变动: 2026 年第一季度为-1,896.2 万美元,而 2025 年同期为 1,006 万美元,同比减少了-2,902.2 万美元,主要受公司股价上涨影响。运营费用总运营费用: 2026 年第一季度为 2,118.1 万美元,较 2025 年同期的 1,796.4 万美元增加了 321.7 万美元。研发费用: 2026 年第一季度为 1,719.7 万美元,较 2025 年同期的 1,353.1 万美元增加了 366.6 万美元。Tegoprubart 肾脏移植项目费用减少了-311.7 万美元,主要由于第二阶段 BESTOW 试验的收尾活动导致外部合同研究组织(CRO)成本降低。生产成本增加了 611.6 万美元,主要由于为潜在的第三阶段肾脏移植试验和临床项目进展而增加的药物活性成分和药物产品临床试验供应的合同生产费用。人员相关费用增加了 42.9 万美元,以支持正在进行的临床开发项目。股权激励费用增加了 6.6 万美元。一般及行政费用: 2026 年第一季度为 398.4 万美元,较 2025 年同期的 443.3 万美元减少了-44.9 万美元。专业和咨询费用增加了 30.4 万美元,主要由于审计和法律服务增加。股权激励费用减少了-72.8 万美元,主要由于早期授予的部分股权奖励已完全归属,本期不再确认相关费用。现金流经营活动现金流: 2026 年第一季度经营活动使用了-2,261.2 万美元现金,而 2025 年同期使用了-1,606 万美元现金。投资活动现金流: 2026 年第一季度投资活动提供了 595.6 万美元现金,主要包括 4,907.8 万美元的可用作销售短期投资到期收益,部分被 4,312.2 万美元的可用作销售短期投资购买抵消。融资活动现金流: 2026 年第一季度无融资活动。展望与战略Eledon Pharmaceuticals, Inc.预计其现有现金、现金等价物和有价证券足以支持其截至本报告提交日至少未来 12 个月的运营计划。 公司预计未来仍将需要额外融资以支持其运营,特别是启动肾脏移植的第三阶段临床试验和潜在的胰岛细胞移植公司赞助研究将需要大量额外资本。 公司计划寻求 FDA 关于潜在第三阶段肾脏移植临床试验设计的指导,并可能根据监管反馈和一致性启动该试验,同时将继续推进 ALS 临床开发,但若无专门用于 ALS 的额外融资,将无法继续该项目。 公司已于 2023 年停止了 IgAN 项目的所有临床开发活动。