<ul>
<li>Allogene (ALLO) 于 2026 年 5 月 12 日结束了其在中国、台湾、韩国和新加坡的独家 Overland 细胞治疗许可；未支付现金，股权减少至约 3%，治理协议已更新。</li>
<li>Allogene (ALLO)：ALLO-316 获得 RMAT 认证；ALLO-329 获得三项快速通道资格。公司正在扩展 ALPHA3 全球站点，并设定了中期和最终分析日期。</li>
<li>Allogene (ALLO) ALPHA3 第二阶段中期结果：cema-cel 在 24 名一线 LBCL 患者中显示 58.3% 的最小残留病（MRD）阴性率，而观察组为 16.7%；安全性良好；扩大了社区接入。</li>
<li>Allogene (ALLO) 2026 年第一季度：净亏损 4260 万美元，调整后每股收益为-0.18（同比改善）。无收入。削减研发/管理费用。完成 1.879 亿美元的融资，现金流可持续至 2029 年。股票第一季度下跌 5.7%，年初至今上涨 67.9%。</li>
</ul>

ALLO

医药突破 ETF - ALPS

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

生物科技 ETF - VanEck Vectors

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

标普生物技术 3 倍做多 - Direxion

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

2 倍做多纳斯达克生物技术 ETF - ProShares

标普生物技术 ETF - SPDR

IBBQ

<p>Allogene (ALLO) 已终止其在多个亚洲国家的独家 Overland 细胞治疗许可，生效日期为 2026 年 5 月 12 日，未支付现金，股权减少至约 3%。该公司在其 ALPHA3 第二阶段试验中报告了 58.3% 的 MRD 阴性，并获得了 ALLO-316 的 RMAT 认证。在 2026 年第一季度，Allogene 录得净亏损 4260 万美元，未产生收入，但调整后的每股收益有所改善。该公司完成了一项 1.879 亿美元的融资，将其现金使用期限延长至 2029 年，尽管其股票在第一季度下跌了 5.7%，但年初至今上涨了 67.9%</p>

<ul>
<li>Allogene (ALLO) ended its exclusive Overland license for cell therapies in China, Taiwan, South Korea and Singapore on May 12, 2026; no cash paid, equity reduced to ~3%, and governance deal updated.12</li>
<li>Allogene (ALLO): ALLO-316 earned RMAT; ALLO-329 got three Fast Track designations. Company expanding ALPHA3 global sites and set interim and final analyses dates.3</li>
<li>Allogene (ALLO) interim ALPHA3 Phase 2: cema-cel showed 58.3% MRD negativity vs 16.7% observation in 24 first‑line LBCL patients; favorable safety profile; expanded community access.45</li>
<li>Allogene (ALLO) Q1 2026: net loss $42.6M, adjusted EPS -$0.18 (improved YoY). No revenue. Cut R&amp;D/G&amp;A. Completed $187.9M offering, cash runway to 2029. Stock -5.7% Q1, +67.9% YTD.67</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Allogene (ALLO) 于 2026 年 5 月 12 日结束了其在中国、台湾、韩国和新加坡的独家 Overland 细胞治疗许可；未支付现金，股权减少至约 3%，治理协议已更新。</li>
<li>Allogene (ALLO)：ALLO-316 获得 RMAT 认证；ALLO-329 获得三项快速通道资格。公司正在扩展 ALPHA3 全球站点，并设定了中期和最终分析日期。</li>
<li>Allogene (ALLO) ALPHA3 第二阶段中期结果：cema-cel 在 24 名一线 LBCL 患者中显示 58.3% 的最小残留病（MRD）阴性率，而观察组为 16.7%；安全性良好；扩大了社区接入。</li>
<li>Allogene (ALLO) 2026 年第一季度：净亏损 4260 万美元，调整后每股收益为-0.18（同比改善）。无收入。削减研发/管理费用。完成 1.879 亿美元的融资，现金流可持续至 2029 年。股票第一季度下跌 5.7%，年初至今上涨 67.9%。</li>
</ul>
</div>

Key facts: Allogene ends Overland license; ALPHA3 58.3% MRD‑negativity

TradingView

Allogene Therapeutics

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

关键事实：Allogene 终止与 Overland 的许可协议；ALPHA3 试验显示 58.3% 的 MRD 阴性率