营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.31 美元,市场一致预期值为 -0.5357 美元,超过预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -31.12 百万美元。Larimar Therapeutics, Inc.于 2026 年 5 月 14 日宣布了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度财务业绩和运营亮点。现金及流动性截至 2026 年 3 月 31 日,Larimar Therapeutics, Inc.拥有现金、现金等价物和有价证券总计 2.004 亿美元。 预计现金可维持到 2027 年第二季度。净亏损2026 年第一季度净亏损为-2960 万美元,而 2025 年第一季度净亏损为-2930 万美元。运营亏损2026 年第一季度运营亏损为-3111.7 万美元,而 2025 年第一季度运营亏损为-3118.8 万美元。其他净收入2026 年第一季度其他净收入为 150.4 万美元,而 2025 年第一季度为 190.7 万美元。研发费用2026 年第一季度研发费用为 2500 万美元,较 2025 年第一季度的 2660 万美元有所减少。 研发费用减少主要是由于 nomlabofusp 生产相关成本减少 310 万美元以及临床试验成本减少 50 万美元,部分被专业咨询费增加 160 万美元和人员费用增加 20 万美元所抵消。一般及行政费用2026 年第一季度一般及行政费用为 610 万美元,高于 2025 年第一季度的 460 万美元。 费用增加主要由于商业咨询服务相关的专业费用增加 110 万美元以及人员增加导致的人员成本增加 30 万美元。股本发行2 月,Larimar Therapeutics, Inc.完成了 1.15 亿美元的普通股公开发行,净收益为 1.076 亿美元,预计将现金可维持时间延长至 2027 年第二季度。运营亮点美国 FDA 于 2 月授予 nomlabofusp 突破性疗法认定,用于治疗成人和儿童弗里德里希共济失调(FA)。 FDA 重申愿意考虑使用 FXN 作为新的替代终点,并确认 Larimar Therapeutics, Inc.的暴露 - 反应分析类型可支持未来的 BLA 提交。 FDA 表示安全数据集的充分性将在 BLA 提交时进行审查,并同意在全球确证性三期研究中,Upright Stability Score (USS) 作为合理且具有临床相关性的主要终点。展望Larimar Therapeutics, Inc.计划于 2026 年第二季度报告开放标签研究的顶线数据,并计划在 2026 年年中启动全球确证性三期研究的首位患者给药。 公司计划在 2026 年 6 月提交非临床和临床模块,以启动滚动式生物制品许可申请(BLA),并预计在 2026 年下半年提交包括化学、制造和控制(CMC)模块在内的最终模块。 如果获得批准,目标是在 2027 年上半年上市。