<p>Assembly Biosciences（纳斯达克代码：ASMB）首席医学官 Anuj Gaggar 在美国银行主办的讨论会上概述了公司的病毒学战略和即将到来的临床优先事项，强调了在单纯疱疹病毒、乙型肝炎 D 和移植相关疱疹病毒方面的项目。</p>
<p>获取 <strong>Assembly Biosciences</strong> 的提醒：</p>
<p>Gaggar 将 Assembly 描述为一家专注于严重病毒性疾病的临床阶段研发公司，这些疾病的患者仍然缺乏足够的治疗选择。他表示，公司与吉利德科学（Gilead Sciences）建立了广泛的合作关系，并在过去两年半内将四种新分子推进到临床阶段，产生了他所称的积极数据。</p>
<p>Gaggar 最近表示，吉利德基于 1b 期数据选择了 Assembly 的两个 HSV 项目。他说：“我们对接下来的一年感到兴奋，我们将把其他项目推进到价值转折点。”</p>
<h2>Assembly 认为 HSV、乙型肝炎和乙型肝炎 D 仍存在持续的未满足需求</h2>
<p>当被问及乙型肝炎、乙型肝炎 D 和 HSV 等领域是否仍然支持有意义的创新，尽管已有疫苗和抗病毒药物时，Gaggar 表示 “绝对支持”。他指出，HSV 目前没有获得批准的预防性或治疗性疫苗，并表示 GSK 和 Moderna 最近的 HSV-2 疫苗试验未能达到其终点。</p>
<p>在抗病毒药物方面，Gaggar 表示现有的 HSV 治疗仍有改进的空间。他说，超过三分之二的患者在 HSV-2 的慢性抑制治疗中失败，并补充说当前的选择未能充分解决患者的整体负担。</p>
<p>对于乙型肝炎和乙型肝炎 D，Gaggar 指出虽然有预防性乙型肝炎疫苗，但全球仍有数百万人已经感染。他表示，目前没有有效的治疗方法可以治愈乙型肝炎，乙型肝炎 D 的选择也有限，除了 bulevirtide 外，他指出该药物已在欧盟获得批准。</p>
<h2>HSV 项目关注病变、便利性和传播</h2>
<p>Gaggar 表示，Assembly 在复发性生殖器疱疹中评估临床意义的结果，主要集中在三个方面：病变减少、治疗便利性和传播风险。他说，病变是痛苦的，并对心理产生影响，一些患者每年经历多次发作，甚至每月发作。</p>
<p>他将 Assembly 的方法与伐昔洛韦（valacyclovir）进行了对比，后者因效力较低和药代动力学限制而需要每日服用以进行抑制治疗。Gaggar 表示，长效治疗可能改善依从性和疗效，并将其与 HIV 治疗的进展进行了比较。</p>
<p>传播是另一个关键考虑因素，他说，因为患者通常担心将 HSV 传染给性伴侣。Gaggar 表示，高病毒水平和频繁的病毒排泄增加了传播风险，而减少排泄的治疗对患者可能具有重要意义。</p>
<p>Gaggar 表示，Assembly 的 1179 和 5366 分子现在由吉利德授权，是 “高效的每周剂量药物”，耐受性良好，能够解决病变、便利性和传播问题。</p>
<p>他补充说，吉利德和 Assembly 在合作之前独立识别了解旋酶 - 引物酶抑制剂靶点。Gaggar 表示，这些公司认为该靶点具有吸引力，因为没有可比的宿主等效物，并且可以支持高效的抗病毒分子。他表示，1b 期数据在病变减少、排泄减少和高病毒载量排泄减少方面超出了 Assembly 的预期。</p>
<h2>乙型肝炎 D 项目针对口服 NTCP 抑制</h2>
<p>Assembly 还在开发 6250，这是一种针对乙型肝炎 D 的口服小分子，靶向 NTCP。Gaggar 表示，该项目受益于通过吉利德的 bulevirtide 进行的 NTCP 靶点的临床验证，bulevirtide 是一种在欧盟获得批准的肽类治疗。他表示，Assembly 预计 “很快” 会获得 bulevirtide 在美国的批准，同时指出 bulevirtide 已有多年的安全性和有效性数据。</p>
<p>Gaggar 表示，Assembly 的 6250 的 1a 期研究显示了安全性、药代动力学和血清胆汁酸的剂量依赖性增加，这是 NTCP 参与的药效学标志。他表示，胆汁酸的增加与 bulevirtide 的结果相当，甚至更高。</p>
<p>“对我们来说，这是一个非常降低风险的 1a 期研究，让我们可以直接进入 2 期项目，” Gaggar 说。他表示，Assembly 计划在今年年底之前开始这些研究，并加快慢性毒理学工作，以支持乙型肝炎 D 患者的长期给药。</p>
<p>该公司预计在 2027 年底之前发布数据，目标是确定一个剂量水平以进入 3 期，具体取决于与监管机构的讨论。Gaggar 表示，Assembly 正在设计 2 期试验，以支持随后直接进入 3 期。</p>
<p>Gaggar 表示，6250 的潜在差异化可能来自口服便利性以及随时间的药物水平一致性。他指出，其他乙型肝炎 D 的方法包括每日注射的 bulevirtide、Mirum 的潜在每周或每月注射以及 Vir 的每月注射组合。由于乙型肝炎 D 患者已经在服用每日的乙型肝炎药物，Gaggar 表示，如果疗效相似，增加一种口服的乙型肝炎 D 药物可能是对患者最简单的方法。</p>
<h2>公司等待吉利德的 HSV 开发计划</h2>
<p>在审视整个产品组合时，Gaggar 表示早期阶段的抗病毒数据通常与后期研究相一致，Assembly 设计早期试验以降低后期开发的风险。他表示，HSV-2 的 1b 期研究有助于降低疗效和安全性的风险，尽管更长的给药时间和更大的患者数量将增加对安全性的信心。</p>
<p>对于 HSV-2 项目，Gaggar 表示 Assembly 正在等待吉利德的开发计划。一旦收到，Assembly 可以选择参与 40% 的利润和成本分成，Gaggar 表示这将使公司能够从其在这些项目上的先前工作中获得更多价值。</p>
<p>Gaggar 还表示，除了复发性生殖器疱疹之外，HSV 市场可能还有其他机会，包括每三个月一次的皮下注射、每月口服治疗、口腔疱疹以及其他可能影响患者结果的领域。</p>
<h2>移植相关病毒仍然是一个关注领域</h2>
<p>在当前关注领域之外，Gaggar 强调了 ABI-7272，这是一个针对移植相关疱疹病毒的项目。他表示，随着移植手术的增加和更多患者生活在免疫抑制状态下，移植环境变得越来越重要。</p>
<p>Gaggar 特别指出巨细胞病毒（CMV）是 Assembly 认为 “非常令人兴奋” 的领域，并表示 ABI-7272 是一种 “出色的分子”，公司相信它可能会有用。他补充说，Assembly 继续保持一个活跃的研究团队，并希望在今年晚些时候可能宣布另一个候选药物。</p>
<h2>关于 Assembly Biosciences NASDAQ: ASMB</h2>
<p>Assembly Biosciences, Inc NASDAQ: ASMB 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现、开发和商业化针对乙型肝炎病毒（HBV）和丁型肝炎病毒（HDV）感染的新疗法。公司的核心专长在于小分子调节病毒蛋白和宿主靶向通路，以实现持续的病毒抑制和潜在的功能性治愈。Assembly 的研究模型整合了药物化学、结构生物学和转化病毒学，以推动其管线从早期发现到临床开发。</p>
<p>公司的主要项目包括核心蛋白别构调节剂（CpAMs），旨在通过干扰衣壳组装和病毒 DNA 复制来破坏 HBV 生命周期，以及针对 HDV 生命周期的类异戊烯化抑制剂。</p>
<p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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Assembly生物科技

<p>Assembly 生物科技（NASDAQ: ASMB）首席医学官 Anuj Gaggar 在美国银行会议上介绍了公司的病毒学战略，重点关注单纯疱疹病毒（HSV）和乙型肝炎 D。他强调了这些领域的未满足需求，指出缺乏有效治疗和创新的潜力。Gaggar 讨论了公司的合作伙伴关系和临床项目的进展，包括来自 HSV 治疗的有希望的数据以及乙型肝炎 D 口服疗法的开发。Assembly 计划在年底前启动乙型肝炎 D 的第二阶段临床试验，预计到 2027 年将获得数据</p>

<p>Assembly Biosciences NASDAQ: ASMB Chief Medical Officer Anuj Gaggar outlined the company’s virology strategy and upcoming clinical priorities during a Bank of America-hosted discussion, emphasizing programs in herpes simplex virus, hepatitis D and transplant-related herpes viruses.</p>
<div class="lb-trans"><p>Assembly Biosciences（纳斯达克代码：ASMB）首席医学官 Anuj Gaggar 在美国银行主办的讨论会上概述了公司的病毒学战略和即将到来的临床优先事项，强调了在单纯疱疹病毒、乙型肝炎 D 和移植相关疱疹病毒方面的项目。</p>
</div><p>Get <strong>Assembly Biosciences</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>获取 <strong>Assembly Biosciences</strong> 的提醒：</p>
</div><p>Gaggar described Assembly as a clinical-stage research and development company focused on serious viral illnesses where patients still lack adequate treatment options. He said the company has a broad partnership with Gilead Sciences and has advanced four new molecules into the clinic over the past two and a half years, generating what he characterized as positive data across those programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gaggar 将 Assembly 描述为一家专注于严重病毒性疾病的临床阶段研发公司，这些疾病的患者仍然缺乏足够的治疗选择。他表示，公司与吉利德科学（Gilead Sciences）建立了广泛的合作关系，并在过去两年半内将四种新分子推进到临床阶段，产生了他所称的积极数据。</p>
</div><p>Most recently, Gaggar said, Gilead optioned Assembly’s two HSV programs based on Phase 1b data. “We’re excited for the next year where we’ll move our other programs into value inflection points as well,” he said.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gaggar 最近表示，吉利德基于 1b 期数据选择了 Assembly 的两个 HSV 项目。他说：“我们对接下来的一年感到兴奋，我们将把其他项目推进到价值转折点。”</p>
</div><h2>Assembly Sees Continued Unmet Need in HSV, Hepatitis B and Hepatitis D</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Assembly 认为 HSV、乙型肝炎和乙型肝炎 D 仍存在持续的未满足需求</h2>
</div><p>Asked whether areas such as hepatitis B, hepatitis D and HSV still support meaningful innovation despite existing vaccines and antivirals, Gaggar said “absolutely.” He noted that HSV currently has no approved prophylactic or therapeutic vaccine, and said recent HSV-2 vaccine trials from GSK and Moderna did not meet their endpoints.</p>
<div class="lb-trans"><p>当被问及乙型肝炎、乙型肝炎 D 和 HSV 等领域是否仍然支持有意义的创新，尽管已有疫苗和抗病毒药物时，Gaggar 表示 “绝对支持”。他指出，HSV 目前没有获得批准的预防性或治疗性疫苗，并表示 GSK 和 Moderna 最近的 HSV-2 疫苗试验未能达到其终点。</p>
</div><p>In antivirals, Gaggar said existing HSV treatments still leave room for improvement. He said more than two-thirds of patients fail on chronic suppressive therapy for HSV-2, adding that current options do not adequately address the full patient burden.</p>
<div class="lb-trans"><p>在抗病毒药物方面，Gaggar 表示现有的 HSV 治疗仍有改进的空间。他说，超过三分之二的患者在 HSV-2 的慢性抑制治疗中失败，并补充说当前的选择未能充分解决患者的整体负担。</p>
</div><p>For hepatitis B and hepatitis D, Gaggar pointed to the availability of a prophylactic hepatitis B vaccine, but said there remain millions of people globally who already have infection. He said there are no effective therapies for curing hepatitis B and limited options for hepatitis D outside bulevirtide, which he noted is approved in the European Union.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于乙型肝炎和乙型肝炎 D，Gaggar 指出虽然有预防性乙型肝炎疫苗，但全球仍有数百万人已经感染。他表示，目前没有有效的治疗方法可以治愈乙型肝炎，乙型肝炎 D 的选择也有限，除了 bulevirtide 外，他指出该药物已在欧盟获得批准。</p>
</div><h2>HSV Program Focuses on Lesions, Convenience and Transmission</h2>
<div class="lb-trans"><h2>HSV 项目关注病变、便利性和传播</h2>
</div><p>Gaggar said Assembly evaluates clinically meaningful outcomes in recurrent genital herpes across three areas: lesion reduction, treatment convenience and transmission risk. He said lesions are painful and psychologically impactful, with some patients experiencing multiple outbreaks per year or even monthly episodes.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gaggar 表示，Assembly 在复发性生殖器疱疹中评估临床意义的结果，主要集中在三个方面：病变减少、治疗便利性和传播风险。他说，病变是痛苦的，并对心理产生影响，一些患者每年经历多次发作，甚至每月发作。</p>
</div><p>He contrasted Assembly’s approach with valacyclovir, which he described as limited by lower potency and pharmacokinetics that require daily dosing for suppressive therapy. Gaggar said longer-acting treatments could improve adherence and efficacy, drawing a comparison to progress in HIV therapy.</p>
<div class="lb-trans"><p>他将 Assembly 的方法与伐昔洛韦（valacyclovir）进行了对比，后者因效力较低和药代动力学限制而需要每日服用以进行抑制治疗。Gaggar 表示，长效治疗可能改善依从性和疗效，并将其与 HIV 治疗的进展进行了比较。</p>
</div><p>Transmission is another key consideration, he said, because patients are often concerned about passing HSV to sexual partners. Gaggar said high viral levels and frequent viral shedding drive transmission risk, and that treatments reducing shedding could be meaningful for patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>传播是另一个关键考虑因素，他说，因为患者通常担心将 HSV 传染给性伴侣。Gaggar 表示，高病毒水平和频繁的病毒排泄增加了传播风险，而减少排泄的治疗对患者可能具有重要意义。</p>
</div><p>Gaggar said Assembly’s 1179 and 5366 molecules, now in-licensed by Gilead, are “highly potent weekly dose medicines” that were well tolerated and could address lesions, convenience and transmission.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gaggar 表示，Assembly 的 1179 和 5366 分子现在由吉利德授权，是 “高效的每周剂量药物”，耐受性良好，能够解决病变、便利性和传播问题。</p>
</div><p>He added that both Gilead and Assembly had independently identified the helicase-primase inhibitor target before their collaboration. Gaggar said the companies viewed the target as attractive because there is no comparable host equivalent and because it can support highly potent antiviral molecules. He said Phase 1b data exceeded Assembly’s expectations across lesion reduction, shedding reduction and high viral-load shedding reduction.</p>
<div class="lb-trans"><p>他补充说，吉利德和 Assembly 在合作之前独立识别了解旋酶 - 引物酶抑制剂靶点。Gaggar 表示，这些公司认为该靶点具有吸引力，因为没有可比的宿主等效物，并且可以支持高效的抗病毒分子。他表示，1b 期数据在病变减少、排泄减少和高病毒载量排泄减少方面超出了 Assembly 的预期。</p>
</div><h2>Hepatitis D Program Targets Oral NTCP Inhibition</h2>
<div class="lb-trans"><h2>乙型肝炎 D 项目针对口服 NTCP 抑制</h2>
</div><p>Assembly is also developing 6250, an oral small molecule targeting NTCP for hepatitis D. Gaggar said the program benefits from clinical validation of the NTCP target through Gilead’s bulevirtide, a peptide therapy approved in the EU. He said Assembly expects U.S. approval of bulevirtide “soon,” while noting that bulevirtide has multiple years of safety and efficacy data.</p>
<div class="lb-trans"><p>Assembly 还在开发 6250，这是一种针对乙型肝炎 D 的口服小分子，靶向 NTCP。Gaggar 表示，该项目受益于通过吉利德的 bulevirtide 进行的 NTCP 靶点的临床验证，bulevirtide 是一种在欧盟获得批准的肽类治疗。他表示，Assembly 预计 “很快” 会获得 bulevirtide 在美国的批准，同时指出 bulevirtide 已有多年的安全性和有效性数据。</p>
</div><p>Gaggar said Assembly’s Phase 1a study of 6250 showed safety, pharmacokinetics and a dose-dependent increase in serum bile acids, a pharmacodynamic marker of NTCP engagement. He said the bile acid increases were equal to and even greater than what was seen with bulevirtide.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gaggar 表示，Assembly 的 6250 的 1a 期研究显示了安全性、药代动力学和血清胆汁酸的剂量依赖性增加，这是 NTCP 参与的药效学标志。他表示，胆汁酸的增加与 bulevirtide 的结果相当，甚至更高。</p>
</div><p>“For us, that’s a very de-risking Phase 1a study that lets us go straight to a Phase 2 program,” Gaggar said. He said Assembly plans to begin those studies by the end of this year after accelerating chronic toxicology work to support longer-term dosing in hepatitis D patients.</p>
<div class="lb-trans"><p>“对我们来说，这是一个非常降低风险的 1a 期研究，让我们可以直接进入 2 期项目，” Gaggar 说。他表示，Assembly 计划在今年年底之前开始这些研究，并加快慢性毒理学工作，以支持乙型肝炎 D 患者的长期给药。</p>
</div><p>The company expects data readouts by the end of 2027, with the goal of identifying a dose level to take into Phase 3, subject to regulator discussions. Gaggar said Assembly is designing the Phase 2 trial to support moving directly into Phase 3 afterward.</p>
<div class="lb-trans"><p>该公司预计在 2027 年底之前发布数据，目标是确定一个剂量水平以进入 3 期，具体取决于与监管机构的讨论。Gaggar 表示，Assembly 正在设计 2 期试验，以支持随后直接进入 3 期。</p>
</div><p>Gaggar said 6250’s potential differentiation could come from oral convenience as well as consistent drug levels over time. He noted that other hepatitis D approaches include daily injectable bulevirtide, potential weekly or monthly injectables from Mirum and monthly injectable combinations from Vir. Because hepatitis D patients are already taking daily pills for hepatitis B, Gaggar said adding an oral hepatitis D drug could be the simplest approach for patients if efficacy is similar.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gaggar 表示，6250 的潜在差异化可能来自口服便利性以及随时间的药物水平一致性。他指出，其他乙型肝炎 D 的方法包括每日注射的 bulevirtide、Mirum 的潜在每周或每月注射以及 Vir 的每月注射组合。由于乙型肝炎 D 患者已经在服用每日的乙型肝炎药物，Gaggar 表示，如果疗效相似，增加一种口服的乙型肝炎 D 药物可能是对患者最简单的方法。</p>
</div><h2>Company Awaits Gilead Development Plans for HSV</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司等待吉利德的 HSV 开发计划</h2>
</div><p>Looking across the portfolio, Gaggar said early-stage antiviral data often track with later-stage studies, and Assembly designs early trials to de-risk later development. He said the HSV-2 Phase 1b studies helped de-risk efficacy and safety, though longer dosing and larger patient numbers will increase confidence in safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>在审视整个产品组合时，Gaggar 表示早期阶段的抗病毒数据通常与后期研究相一致，Assembly 设计早期试验以降低后期开发的风险。他表示，HSV-2 的 1b 期研究有助于降低疗效和安全性的风险，尽管更长的给药时间和更大的患者数量将增加对安全性的信心。</p>
</div><p>For the HSV-2 programs, Gaggar said Assembly is awaiting Gilead’s development plan. Once received, Assembly could opt in to a 40% profit and cost share, which Gaggar said would allow the company to capture more value from its prior work on the programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>对于 HSV-2 项目，Gaggar 表示 Assembly 正在等待吉利德的开发计划。一旦收到，Assembly 可以选择参与 40% 的利润和成本分成，Gaggar 表示这将使公司能够从其在这些项目上的先前工作中获得更多价值。</p>
</div><p>Gaggar also said there may be additional HSV market opportunities beyond recurrent genital herpes, including subcutaneous injections every three months, monthly oral therapy, oral herpes and other areas where the molecules could potentially affect patient outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gaggar 还表示，除了复发性生殖器疱疹之外，HSV 市场可能还有其他机会，包括每三个月一次的皮下注射、每月口服治疗、口腔疱疹以及其他可能影响患者结果的领域。</p>
</div><h2>Transplant-Related Viruses Remain an Area of Interest</h2>
<div class="lb-trans"><h2>移植相关病毒仍然是一个关注领域</h2>
</div><p>Beyond its current focus areas, Gaggar highlighted ABI-7272, a program aimed at transplant-related herpes viruses. He said the transplant setting is becoming increasingly important as more transplants are performed and more patients live with immunosuppression.</p>
<div class="lb-trans"><p>在当前关注领域之外，Gaggar 强调了 ABI-7272，这是一个针对移植相关疱疹病毒的项目。他表示，随着移植手术的增加和更多患者生活在免疫抑制状态下，移植环境变得越来越重要。</p>
</div><p>Gaggar specifically identified cytomegalovirus, or CMV, as an area Assembly finds “very exciting,” and said ABI-7272 is a “fantastic molecule” the company believes could be useful. He added that Assembly continues to maintain an active research group and hopes to potentially announce another candidate later this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gaggar 特别指出巨细胞病毒（CMV）是 Assembly 认为 “非常令人兴奋” 的领域，并表示 ABI-7272 是一种 “出色的分子”，公司相信它可能会有用。他补充说，Assembly 继续保持一个活跃的研究团队，并希望在今年晚些时候可能宣布另一个候选药物。</p>
</div><h2>About Assembly Biosciences NASDAQ: ASMB</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 Assembly Biosciences NASDAQ: ASMB</h2>
</div><p>Assembly Biosciences, Inc NASDAQ: ASMB is a clinical-stage biotechnology company dedicated to the discovery, development and commercialization of novel therapies for hepatitis B virus (HBV) and hepatitis D virus (HDV) infections. The company's core expertise lies in small-molecule modulation of viral proteins and host-targeted pathways to achieve sustained viral suppression and potential functional cure. Assembly's research model integrates medicinal chemistry, structural biology and translational virology to advance its pipeline from early discovery through clinical development.</p>
<div class="lb-trans"><p>Assembly Biosciences, Inc NASDAQ: ASMB 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现、开发和商业化针对乙型肝炎病毒（HBV）和丁型肝炎病毒（HDV）感染的新疗法。公司的核心专长在于小分子调节病毒蛋白和宿主靶向通路，以实现持续的病毒抑制和潜在的功能性治愈。Assembly 的研究模型整合了药物化学、结构生物学和转化病毒学，以推动其管线从早期发现到临床开发。</p>
</div><p>The company's lead programs include core protein allosteric modulators (CpAMs) designed to disrupt the HBV lifecycle by interfering with capsid assembly and viral DNA replication, as well as prenylation inhibitors targeting the HDV lifecycle.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的主要项目包括核心蛋白别构调节剂（CpAMs），旨在通过干扰衣壳组装和病毒 DNA 复制来破坏 HBV 生命周期，以及针对 HDV 生命周期的类异戊烯化抑制剂。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。如对本故事有任何问题或意见，请发送邮件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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</div>

Assembly Biosciences Touts HSV, Hepatitis D Catalysts at BofA Conference

Market Beat

美国银行

吉利德科学

葛兰素史克

Moderna

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH INT NON CUM PFD QQ

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '5'

BANK OF AMERICA CORPORATION 7.25% NON-CUM PERP CONV PFD SER L

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.875%NON CUM DEP SHS REP1/1000TH SER HH

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '2'

BANK OF AMERICA CORPORATION 5% DEP SHS REPR 1/1000TH NON CUM PFD LL

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHARES REP 1/1000TH PERP PFD SER 'E'

BANK OF AMERICA CORPORATION INCOME CAPITAL OBLIG NTS DUE 15/12/2066

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.375% DP SH RP 1/1000TH IN NON CU PF NN

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SH REP 1/1200TH PRF SER 1 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.375%DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM SR KK

BANK OF AMERICA CORPORATION 6%NON CUM DEP SHS EACH REP 1/1000 SER GG

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200 PFD SER 4 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM PFD SER SS

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.125%DEP SH REP 1/1000 PFD SER PP USD25

Bank of America Corp

GSK plc Sponsored ADR

Assembly 生物科技在美国银行会议上推介 HSV 和丙型肝炎催化剂