营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.39 美元,市场一致预期值为 -0.4 美元,超过预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -44.74 百万美元。Cabaletta Bio, Inc.在一个单一经营分部运营,该分部专注于发现和开发自身免疫疾病的工程化 T 细胞疗法.综合运营业绩 (截至 3 月 31 日止三个月)研究与开发费用:2026 年为 37,353 千美元,而 2025 年为 29,018 千美元,增加了 8,335 千美元. 此次增长主要归因于细胞处理能力扩展(包括商业准备)以及患者入组和相关活动增加,使制造成本增加 5.8 百万美元;rese-cel 多项临床研究的入组和临床试验地点增加,使临床试验成本增加 2.1 百万美元;以及为支持 rese-cel 项目整体增长而增加的人员成本,包括股权激励费用增加 0.3 百万美元,使人员成本增加 1.0 百万美元. 部分抵消因素是外部研究活动支出减少,使开发服务减少 0.8 百万美元.一般及行政费用:2026 年为 6,943 千美元,而 2025 年为 8,118 千美元,减少了 1,175 千美元. 这主要归因于人员减少导致相关成本降低.总运营费用:2026 年为 44,296 千美元,而 2025 年为 37,136 千美元.运营亏损:2026 年为-44,296 千美元,而 2025 年为-37,136 千美元.利息收入:2026 年为 1,076 千美元,而 2025 年为 1,487 千美元,减少了 0.4 百万美元. 这主要归因于 2026 年赚取利息的现金、现金等价物和投资余额减少,以及政府证券利率下降.利息支出:2026 年为-636 千美元,而 2025 年为-294 千美元,增加了 0.3 百万美元. 这主要归因于与 Minaris 和 Lonza 制造协议中嵌入式融资租赁相关的利息支出.其他收入,净额:2026 年为 341 千美元,而 2025 年为 0 千美元,增加了 0.3 百万美元. 这主要归因于出售宾夕法尼亚州研发税收抵免所得的收益.净亏损:2026 年为-43,515 千美元,而 2025 年为-35,943 千美元.每股普通股净亏损,基本和稀释:2026 年为-0.39 美元,而 2025 年为-0.71 美元.加权平均已发行普通股数量,基本和稀释:2026 年为 112,025,474 股,而 2025 年为 50,743,101 股.现金流 (截至 3 月 31 日止三个月)经营活动现金流:2026 年为-42,561 千美元,而 2025 年为-30,802 千美元.投资活动现金流:2026 年为 50,960 千美元,主要归因于短期投资到期;2025 年为-785 千美元,主要归因于购买不动产和设备.融资活动现金流:2026 年为 25,267 千美元,主要归因于通过 2025 年 ATM 项目出售普通股所得的 22.6 百万美元净收益以及行使普通股认股权证所得的 6.9 百万美元收益,部分被 4.3 百万美元的融资租赁本金支付抵消;2025 年为-552 千美元,主要归因于融资租赁本金支付.现金和现金等价物净增加(减少):2026 年为 33,653 千美元,而 2025 年为-32,132 千美元.期末现金和现金等价物:截至 2026 年 3 月 31 日为 116,635 千美元,截至 2025 年 12 月 31 日为 82,982 千美元.资产负债表项目累计赤字:截至 2026 年 3 月 31 日为-560,472 千美元.额外实收资本:截至 2026 年 3 月 31 日为 663,776 千美元,截至 2025 年 12 月 31 日为 628,982 千美元.经营展望与战略Cabaletta Bio, Inc.预计其截至 2026 年 3 月 31 日的现有现金和现金等价物,连同 2026 年 5 月融资的约 1.41 亿美元净收益,可能足以支持其运营和资本支出至 2027 年中期. 公司预计未来将产生额外亏损,并需要筹集额外资本以全面实施其业务计划和运营,因此已得出结论,其持续经营能力存在重大疑问. 公司计划在 2027 年提交肌炎的生物制品许可申请(BLA),并预计在 2026 年上半年公布系统性硬化症(SSc)的注册队列设计,同时预计在 2026 年中期公布重症肌无力(MG)的注册队列设计.