营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 13.74 百万美元,市场一致预期值为 18.05 百万美元,不及预期。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.13 美元,市场一致预期值为 -0.0733 美元,不及预期。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -44.87 百万美元。营收Invivyd, Inc. 2026 年第一季度的 PEMGARDA 净产品收入为 1370 万美元,较 2025 年第一季度的 1130 万美元增长 22%。运营指标2026 年第一季度运营亏损为-4313.6 万美元,而 2025 年同期为-1692.2 万美元。2026 年第一季度净亏损为-4140 万美元,而 2025 年同期为-1630 万美元。2026 年第一季度研发费用为 3073.1 万美元,较 2025 年同期的 1064.1 万美元有所增加,这主要归因于 VYD2311 DECLARATION 临床试验相关的合同研究成本增加。2026 年第一季度销售、一般及行政费用(SG&A)为 2511.7 万美元,较 2025 年同期的 1675.1 万美元有所增加,这主要归因于人员相关成本以及商业和营销相关成本的增加。2026 年第一季度产品收入成本为 103.2 万美元,而 2025 年同期为 83.4 万美元。2026 年第一季度其他净收入为 173.6 万美元,而 2025 年同期为 63.3 万美元。2026 年第一季度综合亏损为-4139.6 万美元,而 2025 年同期为-1629.7 万美元。现金状况截至 2026 年 3 月 31 日,现金及现金等价物为 1.842 亿美元。 2026 年 4 月,Invivyd, Inc.通过其市场发行机制(ATM)出售普通股,额外获得了约 2000 万美元的总收益。 截至 2025 年 12 月 31 日,现金及现金等价物为 2.26689 亿美元。 公司在 2025 年下半年筹集了超过 2 亿美元。资产与负债截至 2026 年 3 月 31 日,总资产为 2.41742 亿美元,而截至 2025 年 12 月 31 日为 2.76883 亿美元。 截至 2026 年 3 月 31 日,总负债为 3869.2 万美元,而截至 2025 年 12 月 31 日为 3534.3 万美元。 截至 2026 年 3 月 31 日,总股东权益为 2.0305 亿美元,而截至 2025 年 12 月 31 日为 2.4154 亿美元。独特运营指标约有 1000 个账户具有 PEMGARDA 输注经验,约 1850 个可用输注点,约 19500 个 GPO 签约点,以及 77% 的复购账户。 PEMGARDA 在肿瘤学领域的医疗保健专业人员(HCP)查询量增长了 300%,在传染病领域增长了 140%。 DECLARATION 关键研究在扩大规模(增加 500 名受试者)后,招募工作持续快速进行。 新的预印本描述了低剂量肌肉注射(IM)实验性 COVID 单克隆抗体 adintrevimab 的耐受性,并与 COVID-19 疫苗进行了比较。 体外数据显示,pemivibart 和 VYD2311 对新兴的 SARS-CoV-2 变体 BA.3.2.2(“Cicada”)显示出阳性中和活性。 Invivyd, Inc.宣布推进 VMS063,这是一种针对麻疹的新型单克隆抗体候选药物,并已选择 VBY329 作为潜在的同类最佳 RSV 抗体候选药物。展望VYD2311 DECLARATION 试验的顶线数据预计将于 2026 年第三季度公布,公布时间可能因试验规模扩大而略微推迟约两个月。 Invivyd, Inc.预计 VYD2311 的主要临床支出将在今年夏天晚些时候结束,并计划于 2026 年第二季度启动针对儿童的 VYD2311 免疫原性与安全性研究。 VMS063 的目标是达到 IND 准备状态,而 VBY329 预计在 2026 年下半年推进至 IND 准备状态。 公司预计现金及现金等价物将足以支持公司运营至 DECLARATION 关键数据公布,并支持 VYD2311 的潜在商业发布。