营收:截至 2026 财年 Q1,公布值为 0 美元。每股收益:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -0.01 美元。息税前利润:截至 2026 财年 Q1,公布值为 -1.7 百万美元。经营业绩净亏损: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月,Galera Therapeutics, Inc.的净亏损为-160.6 万美元,而 2025 年同期为-159.2 万美元。运营亏损为-165.5 万美元,较 2025 年同期的-196.3 万美元有所减少。研发费用为 1.5 万美元,较 2025 年同期的 9.3 万美元减少了 7.8 万美元,主要原因是公司在 2025 年 10 月出售了超氧化物歧化酶模拟物资产后,研发活动减少。管理及行政费用为 160 万美元,较 2025 年同期的 190 万美元减少了 30 万美元,主要由于法律和专业服务费用的降低。利息收入从 2025 年同期的 7.7 万美元降至 4.9 万美元。截至 2025 年 3 月 31 日的三个月,公司确认了 30 万美元的认股权证负债公允价值变动,2026 年同期无此项变动。现金流经营活动现金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三个月,经营活动使用了-87.5 万美元的现金,而 2025 年同期使用了-223.8 万美元的现金。融资活动未提供现金,而 2025 年同期提供了 63.5 万美元的现金。现金和现金等价物净减少-87.5 万美元,而 2025 年同期净减少-160.3 万美元。独特指标与战略现金及现金等价物: 截至 2026 年 3 月 31 日,公司拥有现金及现金等价物 550 万美元。累计赤字为-3.089 亿美元。产品线重点: 公司目前的产品线主要包括一种泛一氧化氮合酶(NOS)抑制剂,该抑制剂通过收购 Nova Pharmaceuticals, Inc.获得。主要项目是针对转移性乳腺癌(MpBC)的泛 NOS 抑制剂的 1/2 期临床试验,该试验由美国国立卫生研究院资助。公司计划与 I-SPY 2 联盟合作,为该药物在三阴性乳腺癌(TNBC)中开展第二次试验,前提是成功获得额外资金。未来战略合并: 2026 年 4 月,Galera Therapeutics, Inc.与 Obsidian Therapeutics, Inc.签订了合并协议。合并完成后,合并后的公司将以 Obsidian Therapeutics, Inc.的名义运营,主要专注于推进 Obsidian 的实体瘤肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)细胞疗法管线,同时继续支持 Galera 的产品线。作为合并的一部分,Galera Therapeutics, Inc.还与投资者签订了证券购买协议,以约 3.5 亿美元的总购买价格出售 C 系列无投票权可转换优先股,该融资将在 Obsidian 合并完成前进行。合并完成后,Galera Therapeutics, Inc.的普通股股东将获得或有价值权(CVR),代表在合并结束后五年内从 tilarginine 产品候选药物或相关知识产权获得的 80% 未来净收益,以及在合并结束后十年内从与 Biossil 的资产购买和销售协议获得的 95% 未来净收益的按比例份额。公司在 2025 年 10 月将其 avasopasem 和 rucosopasem 及所有其他超氧化物歧化酶模拟物资产出售给 Biossil, Inc.,获得了 350 万美元的前期付款,并有资格获得未来最高 1.05 亿美元的监管和商业里程碑付款及或有价值权(CVR)。此项出售带来了 1.51 亿美元的非现金收益,主要源于特许权购买负债的解除。前景与展望Galera Therapeutics, Inc.预计,截至 2026 年 3 月 31 日的现有现金和现金等价物将能够支持其运营费用和资本支出需求到 2027 年第一季度,但不足以支持其在提交本季度报告后一年以上的运营。因此,管理层认为公司在未来 12 个月内持续经营的能力存在重大疑问,其持续运营的能力取决于及时完成与 Obsidian Therapeutics, Inc.的合并以及相关的 PIPE 融资。如果合并未能完成,公司可能需要寻求其他战略替代方案,包括以不利条件筹集额外资本、大幅缩减或停止运营,或寻求自愿解散。