Karyopharm 公布 2026 年第一季度财务业绩，并完成第三阶段子宫内膜癌试验的招募工作 | KPTI 股票新闻

– 完成了子宫内膜癌 III 期 XPORT-EC-042 试验的入组；预计在 2026 年中期公布初步数据 – – III 期 SENTRY 结果被选为 6 月 2 日 ASCO 大会的最新口头报告 – – 2026 年第一季度总收入为 3510 万美元，美国 XPOVIO®（selinexor）净产品收入为 2920 万美元 – – 公司重申 2026 年全年总收入指导为 1.3 亿至 1.5 亿美元，包括美国 XPOVIO 净产品收入指导为 1.15 亿至 1.3 亿美元 – – 今日上午 8:00（东部时间）安排电话会议 – , /PRNewswire/ -- Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克：KPTI），一家开创性癌症疗法的商业阶段制药公司，今天报告了 2026 年第一季度的财务结果，并强调了关键临床开发项目的进展。这些里程碑反映了 Karyopharm 在推进 selinexor 在晚期适应症中的目标以及扩大该产品线价值方面的重大进展。 "随着我们进入 2026 年，Karyopharm 正处于一个关键时期，面临着重要的临床和监管里程碑，" Karyopharm 总裁兼首席执行官 Richard Paulson 说。"在 2026 年的第二和第三季度，我们预计将有几个重要的发展，这些发展有潜力为公司创造显著价值，同时改善患者的治疗结果。在子宫内膜癌方面，我们已完成 III 期 XPORT-EC-042 试验的入组，并预计在 2026 年中期报告初步数据。在骨髓纤维化方面，III 期 SENTRY 结果强化了 selinexor 显著改善患者结果的潜力，包括统计学上显著的 SVR35 效益和有希望的总体生存信号。随着子宫内膜癌数据的公布和骨髓纤维化的监管及指南路径逐渐明朗，我们相信这些项目能够显著扩大 selinexor 产品线的影响力和长期机会。" 2026 年第一季度及近期公司亮点 XPOVIO 商业表现 截至2026年3月31日的季度，美国净产品收入为 2920 万美元，而截至2025年3月31日的季度为 2110 万美元。 由于新竞争者的进入，2026 年第一季度 XPOVIO 的需求低于 2025 年第一季度。社区环境继续占据净产品收入的约 60%。 扩大 selinexor 的全球患者获取正在转化为来自 Menarini、Antengene 和其他国际合作伙伴的版税收入增长。2026 年第一季度的版税收入增加至 190 万美元，而 2025 年第一季度为 170 万美元，selinexor 目前已在超过 50 个美国以外的国家和地区获得批准。 研究与开发（R&D）亮点 骨髓纤维化 骨髓纤维化 III 期 SENTRY 试验的结果被接受为 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的最新口头报告。 报告了 III 期 SENTRY 试验的初步结果，该试验是一项随机、双盲试验，评估 60 毫克 selinexor 与 ruxolitinib 联合用于一线骨髓纤维化的疗效，与单独使用 ruxolitinib 相比（n=353）。该试验在第 24 周达到了首个共同主要终点，即脾脏体积减少 35% 或更多（SVR35），并且在此终点上随着时间的推移也显示出快速、深度和持续的改善。该试验未达到第二个共同主要终点，即第 24 周相对于基线的绝对总症状评分（Abs-TSS）的平均变化。接受 selinexor 加 ruxolitinib 联合治疗的患者与单独接受 ruxolitinib 的患者相比，基线症状改善相似。重要的是，还观察到了有希望的总体生存信号，这进一步强化了在一线骨髓纤维化中结合使用 XPO1 抑制剂与 ruxolitinib 的相关性。selinexor 和 ruxolitinib 的联合治疗显示出可控的安全性和耐受性，与每种药物单独使用时已知的安全性特征一致，未观察到新的安全信号。 完成了 II 期 SENTRY-2 试验（NCT05980806）60 毫克组（n=29）的入组，并开始招募 40 毫克组的患者。 子宫内膜癌 完成了 III 期 XPORT-EC-042 试验（NCT05611931）的入组，该试验评估 selinexor 作为系统治疗后的维持治疗与安慰剂在 TP53 野生型晚期或复发性子宫内膜癌患者中的疗效。约有 220 名患者被纳入修正意向治疗（mITT）人群，257 名患者被纳入意向治疗（ITT）人群。mITT 人群的入组集中在具有有效错配修复状态（pMMR）肿瘤或因医学原因不适合使用检查点抑制剂的缺陷错配修复状态（dMMR）肿瘤患者。 多发性骨髓瘤 参与 III 期 XPORT-MM-031 试验（EMN29；NCT05028348）的患者继续接受无进展生存事件的跟踪，以贡献于主要终点。该试验与欧洲骨髓瘤网络合作进行，评估在先前治疗的多发性骨髓瘤患者中，使用抗 CD38 作为其最近一次治疗的患者中，selinexor 40 毫克、pomalidomide 和地塞米松（SPd40）的全口服组合。 预期催化剂和运营目标 骨髓纤维化 在 ASCO 会议上于 6 月 2 日上午 9:45 中部时间以晚间突破口头报告的形式展示 III 期 SENTRY 试验在骨髓纤维化中的结果，属于 "血液恶性肿瘤——白血病、骨髓增生异常综合症和异体移植" 的口头摘要会议。公司预计其摘要标题为 "Selinexor 加 ruxolitinib 在 JAK 抑制剂初治骨髓纤维化中的应用：III 期 SENTRY 试验"（摘要编号 LBA6500）将在 6 月 2 日上午 8:00 东部时间 / 上午 7:00 中部时间在 ASCO 的网站上发布。SENTRY 演示的副本将在 ASCO 会议后在公司网站的 "出版物和演示" 的投资者与媒体部分提供。 与美国食品药品监督管理局（FDA）就 SENTRY 试验的数据以及公司的补充新药申请（sNDA）提交计划进行沟通；与公司的合作伙伴共同与其他全球监管机构进行接洽。 公司相信，相关汇编中可能包含该组合的潜在机会将在 2026 年下半年出现。 宣布 II 期 SENTRY-2 试验中 60 mg 阶段所有患者的顶线数据，预计在 2026 年下半年发布。 子宫内膜癌 宣布事件驱动的 III 期 XPORT-EC-042 试验的顶线数据，预计在 2026 年中期发布。 多发性骨髓瘤 在日益竞争的多发性骨髓瘤市场中维持公司的商业基础，并推动 XPOVIO 收入的增长。 在获得 selinexor 在美国以外国家和地区的监管和报销批准后，支持我们的合作伙伴进行全球发布。 宣布事件驱动的 III 期 XPORT-MM-031（EMN29）试验的顶线数据，预计在 2026 年下半年发布。 2026 财务展望 根据当前的运营计划，Karyopharm 预计 2026 年全年将实现以下目标： 总收入将在 1.3 亿美元至 1.5 亿美元之间。总收入包括美国 XPOVIO 的净产品收入以及来自合作伙伴的许可、特许权使用费和里程碑收入。 美国 XPOVIO 的净产品收入将在 1.15 亿美元至 1.3 亿美元之间。 研发及销售、一般和行政（SG&A）费用将在 2.3 亿美元至 2.45 亿美元之间。 公司预计其现有流动性，包括现金及现金等价物，以及来自净产品收入和许可及其他收入的现金流，将使其能够资助当前的运营计划，直到 2026 年第三季度末。 2026 年第一季度财务结果 总收入： 2026 年第一季度的总收入为 3510 万美元，而 2025 年第一季度为 3000 万美元。 净产品收入： 2026 年第一季度的净产品收入为 2920 万美元，而 2025 年第一季度为 2110 万美元。增长主要是由于较低的毛利调整，2026 年第一季度的毛利调整为 21.8%，而去年同期为 45.0%。毛利调整受到 2025 年第一季度异常产品退货调整的影响，以及 2026 年第一季度较低的实际折扣和退货。 许可及其他收入： 2026 年第一季度的许可及其他收入为 590 万美元，而 2025 年第一季度为 900 万美元。2026 年第一季度的许可及其他收入主要包括 350 万美元的里程碑收入和 190 万美元的特许权使用费。2025 年第一季度的许可及其他收入主要包括 700 万美元与开发相关费用的报销和 170 万美元的特许权使用费。 销售成本： 2026 年和 2025 年第一季度的销售成本均为 130 万美元。 研发费用： 2026 年第一季度的研发费用为 3380 万美元，而 2025 年第一季度为 3460 万美元。 SG&A 费用： 2026 年第一季度的 SG&A 费用为 2670 万美元，而 2025 年第一季度为 2740 万美元。 运营损失： 2026 年第一季度的运营损失为 2680 万美元，而 2025 年第一季度为 3330 万美元，改善幅度为 20%。减少反映了运营效率的提高和成本管理的严格。 利息收入： 2026 年第一季度的利息收入为 50 万美元，而 2025 年第一季度为 100 万美元。减少反映了 2026 年的投资余额低于 2025 年。 利息支出： 2026 年第一季度的利息支出为 1260 万美元，而 2025 年第一季度为 1100 万美元。增加反映了公司在 2025 年 10 月进行融资交易后，未偿还债务和利率的上升。 其他收入，净额： 2026 年第一季度的其他收入净额为 1640 万美元，而 2025 年第一季度为 1980 万美元。该金额主要反映了与 2024 年第二季度和 2025 年第四季度完成的再融资交易相关的嵌入式衍生工具和负债分类普通股认股权证的非现金公允价值重新计量。 净亏损： 2026 年第一季度的净亏损为 2240 万美元，或每股基本亏损 1.02 美元和每股稀释亏损 1.24 美元，而 2025 年第一季度的净亏损为 2350 万美元，或每股基本和稀释亏损 2.77 美元。净亏损包括 2026 年第一季度的非现金股票补偿费用为 300 万美元，而 2025 年第一季度为 360 万美元。 现金状况： 截至2026年3月31日，现金、现金等价物和受限现金总额为 9120 万美元，其中包括约 5000 万美元来自于普通股和认股权证的私募配售以及根据公司公开市场销售协议在 2026 年第一季度销售的普通股，相较于2025年12月31日的 6410 万美元。 电话会议信息 Karyopharm 将于2026年5月14日东部时间上午 8:00 召开电话会议，讨论 2026 年第一季度财务结果、2026 年的财务展望以及提供其他业务更新。要参加电话会议，请在开始时间前至少 10 分钟拨打（800）836-8184（本地）或（646）357-8785（国际），并请求加入 Karyopharm Therapeutics 的电话会议。会议的实时音频网络直播及相关幻灯片将在公司网站的 “投资者” 部分的 “活动与演示” 中提供。会议结束后约两小时，归档的网络直播将在公司网站上提供。 关于第三阶段 SENTRY 试验 SENTRY（XPORT-MF-034；NCT04562389）是一项第三阶段临床试验，评估每周一次 60 毫克 selinexor 与 ruxolitinib 联合使用，相较于安慰剂加 ruxolitinib 在 JAKi-naïve 骨髓纤维化患者中的效果，患者的血小板计数>100 x 10 9/L（N=353）。患者按 2:1 随机分配至 selinexor 组。该试验的共同主要终点为第 24 周脾脏体积减少≥35%（SVR35）和相对于基线的 24 周内绝对总症状评分（Abs-TSS）的平均变化。 关于骨髓纤维化 骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，在美国约有 20,000 名患者，在欧盟约有 17,000 名患者。该疾病导致骨髓纤维化（骨髓中的瘢痕），使骨髓难以产生健康的血细胞，脾肿大（脾脏肿大），进行性贫血，常导致疲劳和虚弱等症状，以及其他与疾病相关的症状，包括腹部不适、左肋下疼痛、早饱、夜间出汗和骨痛。治疗骨髓纤维化的唯一批准药物类别是 JAK 抑制剂，包括 ruxolitinib。 关于第三阶段 XPORT-EC-042 试验 EC-042（XPORT-EC-042；NCT05611931）是一项全球性的第三阶段随机双盲临床试验，评估 selinexor 作为系统治疗后仅作为维持治疗在 TP53 野生型晚期或复发性子宫内膜癌患者中的效果（N=257）。患者按 1:1 随机分配，接受每周一次 60 毫克的口服 selinexor 或安慰剂，直到疾病进展。该试验包括两个患者群体，主要终点为无进展生存期将按顺序进行测试：1）修改后的意向治疗人群（mITT），包括 a）TP53 野生型肿瘤且具有有效的错配修复状态（pMMR）；或 b）TP53 野生型肿瘤且具有缺陷的错配修复状态（dMMR），这些患者在医学上不适合接受检查点抑制剂；2）试验的原始意向治疗（ITT）人群，包括所有参与试验的 TP53 野生型肿瘤患者，无论 MMR 状态如何。关键次要终点为 ITT 人群的总体生存期。mITT 人群预计将包括约 220 名患者。与 EC-042 试验相关，Karyopharm 与 Foundation Medicine, Inc.达成全球合作，开发 FoundationOne®CDx，一种基于组织的综合基因组分析测试，以识别和招募 TP53 野生型肿瘤患者。 关于子宫内膜癌 子宫内膜癌（EC）是美国最常见的妇科恶性肿瘤。预计在 2026 年，将诊断出约 68,000 例子宫癌（主要是子宫内膜癌），约有 14,000 人死亡。2022 年全球约有 420,368 例病例，97,723 人死亡。发病率和死亡率持续上升。主要风险因素包括肥胖、2 型糖尿病、高脂饮食、他莫昔芬或口服雌激素使用以及延迟绝经。TP53 是 EC 的一个公认预后标志物；超过 50% 的晚期或复发性 EC 肿瘤为 TP53 野生型（肿瘤蛋白 P53 的基因；野生型），约 40%-55% 同时为 TP53 野生型和错配修复有效（pMMR）。虽然免疫检查点抑制剂在缺陷的错配修复（dMMR）和 pMMR 患者中显示出益处，但对 dMMR 肿瘤患者的益处大于对 pMMR 肿瘤患者的益处。对于 pMMR EC 患者，仍然存在对靶向治疗的未满足需求。 1. 美国癌症协会。癌症事实与数据 2026。https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2026/2026-cancer-facts-and-figures.pdf。访问日期：2026年2月8日 2. IARC GLOBOCAN 2022，全球估计 3. Lu KH 等。新英格兰医学杂志。2020;383:2053-2064 4. NCI。癌症统计事实：子宫癌。https://seer.cancer.gov/statfacts/html/corp.html。访问日期：2025年10月7日 5. 美国癌症协会，子宫内膜癌风险因素，2025 6. Leslie KK 等。妇科肿瘤学。2021;161(1):113-121。 7. Vergote I 等。临床肿瘤学杂志。2023;41(35):5400-5410。 8. Mirza MR 等。演讲于：ESMO 大会；2023 年 10 月 20-24 日 9. Mirza MR 等。新英格兰医学杂志。2023;388:2145-2158。 10. Eskander RN 等。新英格兰医学杂志。2023;388:2159-2170。 11. Makker V 等。妇科肿瘤学。2024 年 6 月：185:202-211 关于 XPOVIO®（selinexor） XPOVIO 是一种首创的口服出口蛋白 1（XPO1）抑制剂，用于癌症治疗。XPOVIO 通过选择性结合并抑制核出口蛋白 XPO1 发挥作用。XPOVIO 已在美国获得批准并由 Karyopharm 上市，适用于多种肿瘤指征，包括：（i）与 VELCADE®（博来霉素）和地塞米松联合使用（XVd），用于至少接受过一次治疗的成人多发性骨髓瘤患者；（ii）与地塞米松联合使用，适用于重度预处理的成人多发性骨髓瘤患者。XPOVIO®（在某些国家也称为 NEXPOVIO®）在越来越多的美国以外地区和国家获得了多种指征的监管批准，包括但不限于欧盟、英国、中国大陆、台湾、香港、澳大利亚、韩国、新加坡、以色列和加拿大。XPOVIO®/NEXPOVIO®在这些美国以外地区由 Karyopharm 的合作伙伴：Antengene、Menarini、Neopharm 和 FORUS 进行市场推广。Selinexor 还在多个高未满足需求的癌症指征中进行其他中晚期临床试验的研究，包括骨髓纤维化和子宫内膜癌。 有关 Karyopharm 产品或临床试验的更多信息，请联系医学信息部门：电话：+1 (888) 209-9326；电子邮件：medicalinformation@karyopharm.com XPOVIO®（selinexor）是一种获批的处方药： 与博来霉素和地塞米松联合使用，治疗至少接受过一次治疗的成人多发性骨髓瘤患者（XVd）。 与地塞米松联合使用，治疗至少接受过四次治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体耐药的复发或难治性成人多发性骨髓瘤患者（Xd）。 重要安全信息摘要 警告和注意事项 血小板减少症：在整个治疗过程中监测血小板计数。通过暂停剂量和/或减少剂量及支持性护理进行管理。 中性粒细胞减少症：在整个治疗过程中监测中性粒细胞计数。通过暂停剂量和/或减少剂量及粒细胞集落刺激因子进行管理。 胃肠道毒性：可能出现恶心、呕吐、腹泻、食欲减退和体重下降。提供止吐预防。通过暂停剂量和/或减少剂量、止吐药和支持性护理进行管理。 低钠血症：在整个治疗过程中监测血清钠水平。纠正伴随的高血糖和高血清单克隆蛋白水平。通过暂停剂量、减少剂量或停药及支持性护理进行管理。 严重感染：监测感染并及时治疗。 神经毒性：建议患者在神经毒性消退之前避免驾驶和从事危险职业或活动。优化水合状态和伴随药物，以避免头晕或精神状态变化。 胚胎 - 胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。建议具有生育潜力的女性和有生育潜力的女性伴侣的男性注意对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕措施。 白内障：可能会出现或加重白内障。白内障的治疗通常需要手术去除白内障。 不良反应 在接受 XVd 治疗的多发性骨髓瘤患者中，最常见的不良反应（≥20%）为疲劳、恶心、食欲减退、腹泻、周围神经病、上呼吸道感染、体重减轻、白内障和呕吐。3-4 级实验室异常（≥10%）为血小板减少症、淋巴细胞减少症、低磷血症、贫血、低钠血症和中性粒细胞减少症。在 BOSTON 试验中，6% 的患者在最后一次治疗后 30 天内发生致命不良反应。52% 的患者发生严重不良反应。因不良反应导致的治疗中断率为 19%。 在接受 Xd 治疗的多发性骨髓瘤患者中，最常见的不良反应（≥20%）为血小板减少症、疲劳、恶心、贫血、食欲减退、体重减轻、腹泻、呕吐、低钠血症、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、便秘、呼吸困难和上呼吸道感染。在 STORM 试验中，9% 的患者发生致命不良反应。58% 的患者发生严重不良反应。因不良反应导致的治疗中断率为 27%。 特定人群使用 哺乳期：建议不要哺乳。 有关产品的更多信息，包括完整的处方信息，请访问 www.XPOVIO.com 。 如需报告疑似不良反应，请联系 Karyopharm Therapeutics Inc.，电话 1-888-209-9326 或 FDA，电话 1-800-FDA-1088 或 www.fda.gov/medwatch。 关于 Karyopharm Therapeutics Karyopharm Therapeutics 是一家商业阶段的制药公司，开创了核输出抑制科学，以开发针对癌症患者的差异化疗法。公司的主要疗法 XPOVIO®（selinexor）是首个出口蛋白 1（XPO1）抑制剂。XPOVIO 在美国市场上用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年人，并在 50 多个美国以外的国家和地区获得了 XPOVIO 或 NEXPOVIO®的批准。基于其在 XPO1 生物学方面的领导地位，Karyopharm 正在推进 selinexor 在血液肿瘤和实体肿瘤中的潜力，包括在骨髓纤维化和 TP53 野生型子宫内膜癌中的应用。公司还在探索评估 XPO1 抑制在骨髓增生性肿瘤和 TP53 野生型驱动的实体肿瘤中的机会，使用包括 eltanexor 在内的下一代化合物。Karyopharm 总部位于马萨诸塞州牛顿，拥有成熟、高效和可扩展的商业基础设施，以为癌症患者提供新型治疗选择。有关更多信息，请访问 www.karyopharm.com，并在 LinkedIn 和 X 上关注 Karyopharm，账号为 @Karyopharm。 前瞻性声明 本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性声明。这些前瞻性声明包括关于 Karyopharm 对其 2026 年总收入、2026 年美国净产品收入以及 2026 年研发和销售管理费用的指导；预期的现金流和流动性；Karyopharm 对 selinexor 市场机会和年度峰值收入机会的看法；关于商业化努力的预期；关于报告正在进行的临床试验的顶线数据的时间预期；selinexor 和 eltanexor 治疗多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化及其他疾病的能力；关于 selinexor 的临床开发计划和潜在监管提交的预期；SENTRY 结果的潜在发表；以及 selinexor 与 ruxolitinib 联合使用的潜在纳入相关文献等。这些声明受到许多重要因素、风险和不确定性的影响，其中许多超出了 Karyopharm 的控制，可能导致实际事件或结果与 Karyopharm 当前的预期存在重大差异。例如，无法保证 Karyopharm 能够成功商业化 XPOVIO，或 Karyopharm 的任何药物候选者，包括 selinexor，能够成功完成必要的临床开发阶段，或 Karyopharm 的任何药物候选者的开发将继续。此外，无法保证 Karyopharm 药物候选者组合的开发或商业化的任何积极进展将导致股价上涨。管理层的预期，因此本新闻稿中的任何前瞻性声明，也可能受到与其他多个因素相关的风险和不确定性的影响，包括以下内容：XPOVIO 在商业市场的采用，商业化 XPOVIO 或任何获得监管批准的 Karyopharm 药物候选者所涉及的时间和成本；获得和保留 XPOVIO 或任何获得监管批准的 Karyopharm 药物候选者的监管批准的能力；Karyopharm 的临床试验和临床前试验结果，包括对现有数据和来自正在进行和未来试验的新数据的后续分析；美国食品药品监督管理局及其他监管机构、临床试验地点的研究审查委员会和出版审查机构所做决定的内容和时间，包括关于是否需要额外临床试验的决定；Karyopharm 或其第三方合作伙伴或利益继承者在适用协议下完全履行各自义务的能力及该协议的潜在未来财务影响；Karyopharm 在其临床试验中招募患者的能力；计划外的现金需求和支出；对 Karyopharm 持续作为持续经营的能力存在重大疑虑；Karyopharm 竞争对手对 Karyopharm 目前正在商业化或开发的产品或药物候选者的药物候选者的开发或监管批准；以及 Karyopharm 获得、维持和执行其任何产品或药物候选者的专利和其他知识产权保护的能力。这些风险和其他风险在 Karyopharm 截至2025年12月31日的年度报告的 “风险因素” 标题下进行了描述，该报告于2026年2月13日提交给证券交易委员会（SEC），以及 Karyopharm 未来可能向 SEC 提交的其他文件。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅在本日期有效，除法律要求外，Karyopharm 明确拒绝更新任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。 XPOVIO®和 NEXPOVIO®是 Karyopharm Therapeutics Inc.的注册商标。 KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.简明合并损益表（未经审计）（以千为单位，除每股金额外） 截至2026 年 3 月 31 日 2026 2025 收入： 产品收入，净额 $ 29,163 $ 21,054 许可及其他收入 5,903 8,961 总收入 35,066 30,015 营业费用： 销售成本 1,345 1,301 研发费用 33,797 34,618 销售、一般和行政费用 26,684 27,352 总营业费用 61,826 63,271 营业损失 (26,760) (33,256) 其他收入（费用）： 利息收入 511 1,000 利息费用 (12,553) (10,994) 其他收入，净额 16,411 19,824 总其他收入，净额 4,369 9,830 税前损失 (22,391) (23,426) 所得税准备 (1) (36) 净损失 $ (22,392) $ (23,462) 每股基本净损失 $ (1.02) $ (2.77) 每股稀释净损失 $ (1.24) $ (2.77) 用于计算每股基本净损失的加权平均普通股数量 22,014 8,470 用于计算每股稀释净损失的加权平均普通股数量 24,715 8,470 KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.简明合并资产负债表（未经审计）（以千为单位） 2026 年 3 月 31 日 2025 年 12 月 31 日 资产 现金、现金等价物及投资 $ 90,850 $ 63,744 限制性现金 317 351 应收账款 23,357 26,178 其他资产 16,893 18,143 总资产 $ 131,417 $ 108,416 负债及股东权益赤字 2028 年到期的可转换高级票据 $ 17,659 $ 21,117 2029 年到期的可转换高级票据 86,252 89,973 高级担保定期贷款 120,477 115,805 递延特许权使用费义务 72,338 72,338 其他负债 100,337 102,109 总负债 397,063 401,342 总股东权益赤字 (265,646) (292,926) 总负债及股东权益赤字；截至2026年3月31日和2025年12月31日分别发行和流通的 22,544 和 18,311 股 $ 131,417 $ 108,416 来源：Karyopharm Therapeutics Inc.