来自命名患者计划的积极数据和正在进行的第二阶段临床试验的积极中期数据
现可按需观看的节目，特邀教授、医生 Casper H.J. van Eijck，埃拉斯姆斯医学中心的教授及胰腺胆道外科医生，同时也是 AIM ImmunoTech 的肿瘤学顾问 在此
佛罗里达州奥卡拉，2026 年 5 月 14 日（环球新闻通讯社）—— AIM ImmunoTech Inc. （纽约证券交易所：AIM）（“AIM” 或 “公司”）今天宣布，埃拉斯姆斯医学中心（“埃拉斯姆斯 MC”）的教授、医生 Casper H.J. van Eijck，医学博士，博士，以及 AIM 首席执行官 Thomas K. Equels，硕士，法学博士，参与了一个虚拟投资者 KOL 连接节目。
该按需节目为投资者提供了关于 AIM 在推进 Ampligen®（rintatolimod）治疗晚期胰腺癌方面的重大进展和战略重点的深入讨论，这是一种具有显著未满足医疗需求的致命恶性肿瘤。
虚拟投资者 KOL 连接节目可在此访问。
通过来自 Prof. Dr. van Eijck 的见解，他是全球公认的胰腺癌临床专家，也是 Ampligen 在胰腺癌应用方面的顶尖专家，该节目探讨了 Ampligen 的作用机制、其提供积极免疫治疗方法的潜力、现有临床数据、开发战略和预期的监管里程碑，支持 AIM 专注于推进潜在的新治疗选择，以帮助晚期胰腺癌患者。
在胰腺癌治疗中开发 Ampligen
公司此前在 2025 年中期和 2025 年年终报告中报告了正在进行的第二阶段临床研究的积极中期进展，该研究评估了 Ampligen 与阿斯利康及其抗 PD-L1 免疫检查点抑制剂 Imfinzi®（durvalumab）联合使用，治疗 FOLFIRINOX 标准护理后的转移性胰腺癌患者（“DURIPANC” 研究）。预计 2026 年中期报告、入组完成和里程碑将在 2026 年 6 月发布。
有关 DURIPANC 的更多信息，请访问 ClinicalTrials.gov NCT05927142。
DURIPANC 是 AIM/埃拉斯姆斯 MC 命名患者计划（“NPP”）的后续研究，利用 Ampligen 作为晚期胰腺癌的单药治疗，数据表明生存数据有显著改善：
<ul>
<li>无进展生存期（“PFS”）为 12.6 个月，相较于历史对照的 8.6 个月，PFS 改善 4 个月</li>
<li>总生存期（“OS”）为 19.7 个月，相较于历史对照的 12.5 个月，OS 改善 7.2 个月</li>
<li>基于免疫标志物中性粒细胞/淋巴细胞比率小于 4.5，PFS 为 17.7 个月，相较于历史对照的 8.6 个月，PFS 改善 9.1 个月</li>
<li>基于免疫标志物中性粒细胞/淋巴细胞比率小于 4.5，OS 为 34.8 个月，相较于历史对照的 12.5 个月，OS 改善 22.3 个月</li>
<li>基于免疫标志物 CA 19-9 小于 1000，PFS 为 13.1 个月，相较于历史对照的 8.6 个月，PFS 改善 4.5 个月</li>
<li>基于免疫标志物 CA 19-9 小于 1000，OS 为 24.1 个月，相较于历史对照的 12.5 个月，OS 改善 11.6 个月</li>
<li>到目前为止在 NPP 和 DURIPANC 中的临床经验表明生活质量持续改善。</li>
</ul>
有关更多信息，请参见《Ampligen 在治疗晚期胰腺癌中的突破》中的第 12-14 页幻灯片。
Ampligen 在埃拉斯姆斯 MC 的晚期胰腺癌进展已在同行评审的肿瘤学期刊上发表：
<ul>
<li>Rintatolimod 在晚期胰腺癌中通过树突状细胞介导的 T 细胞反应增强抗肿瘤免疫（2024）</li>
<li>Rintatolimod：在表达 Toll 样受体 3 的胰腺癌患者中的潜在治疗（2023）</li>
<li>Rintatolimod（Ampligen®）增强外周 B 细胞数量，并与接受 FOLFIRINOX 预处理的局部晚期和转移性胰腺癌患者的更长生存期相关：单中心命名患者计划（2022）</li>
<li>Rintatolimod 在人体胰腺癌细胞中诱导抗病毒活性：为癌症患者开辟抗 COVID-19 机会？（2021）</li>
</ul>
关于 AIM ImmunoTech Inc.
AIM ImmunoTech Inc.是一家免疫药物公司，专注于其主要产品 Ampligen®（rintatolimod）的研究和开发，旨在治疗晚期胰腺癌，这是一种致命且未满足的全球健康问题。Ampligen 是一种双链 RNA 和高度选择性的 TLR3 激动剂免疫调节剂，在临床试验中显示出广谱活性。
欲了解更多信息，请访问 aimimmuno.com，并在 X、LinkedIn 和 Facebook 上与公司联系。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据《1933 年证券法》第 27A 条和《1934 年证券交易法》第 21E 条的定义的前瞻性声明，这些声明涉及多种风险和不确定性。视频片段也可能包含前瞻性声明。本新闻稿中列出的任何前瞻性声明仅在本日期有效，视频片段中的任何前瞻性声明仅在该日期有效。这些前瞻性声明可能包括与以下内容相关的声明：临床试验的开始、招募、完成和结果的时间；知识产权扩展和监管进展；以及获得政府批准的时间（如果有的话）。对于所有前瞻性声明，公司主张根据《1995 年私人证券诉讼改革法》提供的前瞻性声明安全港的保护。本新闻稿和视频片段中的所有声明，除了历史事实的陈述外，包括关于 Ampligen 作用机制潜力、预期监管里程碑、我们未来的运营和财务状况、我们的商业战略和计划，以及我们未来运营目标的声明，均为前瞻性声明。对于本新闻稿和视频片段，诸如 “相信”、“可能”、“会”、“能够”、“应该”、“可以”、“估计”、“继续”、“预期”、“打算”、“期待”、“设想” 等类似表达旨在识别前瞻性声明，但缺乏这些词并不意味着该声明不是前瞻性的。关于 Ampligen 在胰腺癌治疗潜力的所有讨论反映了演讲者的观点，基于之前宣布的、已完成的命名患者计划/早期接入计划的数据以及关于正在进行的第二阶段临床试验的中期报告，该试验涉及 Ampligen 与另一种药物的联合给药。因此，它们是对可用数据的意义的解释，以及演讲者对第三阶段试验可能产生积极结果以支持新药申请的潜力的分析和预测。有关 EAP 和第二阶段临床试验的更详细分析，请参见 AIM 的公司介绍：https://aimimmuno.com/presentations/。公司不承诺更新任何这些前瞻性声明，以反映本日期之后发生的事件或情况，除非适用法律要求。公司正在不同阶段寻求确定 Ampligen 是否在多种病毒疾病、癌症和免疫缺陷疾病的治疗中有效，并且公司向 SEC 提交的报告、其网站上的信息以及其新闻稿中列出了其当前和预期的未来活动。这些活动可能因多种原因而发生变化。需要进行大量额外的测试和试验，以确定 Ampligen®是否在治疗这些疾病中有效。预临床研究获得的结果并不一定预测人类的结果。需要进行人类临床试验以证明 Ampligen®在人体中是否有效。无法保证当前或计划中的临床试验将成功或产生有利的数据，试验受到许多因素的影响，包括缺乏监管批准、缺乏研究药物、缺乏足够的资金或赞助其他试验的机构的优先事项变化。即使这些临床试验开始，公司也无法保证临床研究将成功或产生任何有用的数据。无法保证初步研究的发现会证明真实，或这些研究会产生有利的结果，或未来的研究不会得出与公司向 SEC 提交的报告、公司网站和新闻稿中提到的研究不同的发现。在外国开展业务带来了许多风险，包括在执行知识产权方面可能遇到的困难。公司无法保证其潜在的外国业务不会受到这些风险的不利影响。
有关风险因素的详细讨论，请查看公司最近提交的 10-K 表格年度报告和随后的 10-Q 表格季度报告中的 “风险因素” 部分。这些文件可在 www.sec.gov 和 www.aimimmuno.com 上获得。本新闻稿中提到或链接到的公司网站或其他网站上的信息不被纳入本新闻稿，并且这些信息仅供参考。
与本公告相关的照片可在 https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/02a464b0-e3c7-41fd-bc8f-259f5833a8d6 获取
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AIM ImmunoTech Inc. 宣布了一场虚拟投资者 KOL 会议，教授 Casper H.J. van Eijck 将讨论 Ampligen 在晚期胰腺癌治疗中的进展。该会议强调了正在进行的第二阶段临床试验（DURIPANC）的积极中期数据，以及与历史对照相比生存率的改善。公司旨在推动 Ampligen 作为潜在治疗选择，并预计在 2026 年 6 月发布进一步报告。AIM ImmunoTech 专注于开发 Ampligen 以应对这一重要健康问题，展示了其解决胰腺癌未满足医疗需求的承诺

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