我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Inhibrx Biosciences, Inc. 报告了其 2026 年第一季度的财务结果，显示净亏损为 3340 万美元，较 2025 年第一季度的 4330 万美元有所改善。该公司的现金及现金等价物为 1.617 亿美元，较 2025 年底的 1.242 亿美元有所增加。研发费用减少至 2520 万美元，而管理费用略微下降至 570 万美元。Inhibrx 正在推进其 INBRX-106 和 ozekibart 的临床试验，预计在 2026 年底将公布关键数据
, /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (纳斯达克: INBX)（“Inhibrx” 或 “公司”）今天公布了 2026 年第一季度的财务业绩。这家生物制药公司目前有两个项目正在进行临床试验。
近期公司亮点及即将到来的里程碑
- INBRX-106
- 在 2026 年 5 月，我们公布了 HexAgon 研究的随机第一线第二阶段部分的更新中期数据。该试验评估了 INBRX-106（一种六价 OX40 激动剂）与 pembrolizumab（联合组）相比，pembrolizumab 单药治疗（对照组）在治疗未接受过的 PD-L1 阳性（综合阳性评分（CPS）≥ 20）转移性或不可切除复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者中的安全性和有效性。
- 我们计划在 2026 年第四季度公布与 pembrolizumab 联合的 HNSCC 随机第二阶段试验的无进展生存期（PFS）数据。
- ozekibart (INBRX-109)
- 在 2026 年 4 月，我们公布了评估 ozekibart (INBRX-109) 与 FOLFIRI 联合治疗局部晚期或转移性不可切除结直肠癌（CRC）患者的第一/二阶段研究的更新中期数据；
- 此外，在 2026 年 4 月，我们向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了 ozekibart 在常规软骨肉瘤中的生物制剂许可申请（BLA）；
- 我们计划在 2026 年下半年与 FDA 会面，讨论在 CRC 中启动第一线注册试验的计划。我们还计划与 FDA 讨论在第四线结直肠癌和难治性尤文肉瘤中 ozekibart 的加速监管路径的潜力。
财务业绩
- 现金及现金等价物 . 截至 2026 年 3 月 31 日，公司拥有现金及现金等价物 1.617 亿美元，而截至 2025 年 12 月 31 日为 1.242 亿美元。公司的现金余额因在 2026 年 3 月与 Oxford Finance LLC（Oxford）签署贷款和担保协议的首次修正案而获得 7500 万美元的总收入而增加。
- 研发费用。2026 年第一季度的研发费用为 2520 万美元，而 2025 年第一季度为 3690 万美元。此减少主要与 ozekibart 在不可切除或转移性常规软骨肉瘤治疗中的临床试验成本降低有关，因为试验接近完成入组，同时由于支持我们临床试验所需的某些制造活动的时间和完成，合同制造费用也有所减少。此外，由于当前期间员工人数减少，人员相关费用也有所下降。
- 一般及行政费用。2026 年第一季度的一般及行政费用为 570 万美元，而 2025 年第一季度为 600 万美元。这些费用在每个期间保持一致，人员相关费用略有下降，原因是当前期间员工人数减少。
- 其他费用，净额。2026 年第一季度的其他费用净额为 250 万美元，而 2025 年第一季度为 40 万美元。增加反映了公司在 2026 年第一季度获得额外 7500 万美元本金后，利息费用上升，以及由于现金和货币市场余额的平均现金余额降低和短期利率下降，公司的利息收入减少。
- 净亏损。2026 年第一季度的净亏损为 3340 万美元，或每股 2.15 美元（基本和稀释），而 2025 年第一季度的净亏损为 4330 万美元，或每股 2.80 美元（基本和稀释）。
关于 Inhibrx Biosciences, Inc.
Inhibrx 是一家临床阶段的生物制药公司，拥有一系列新型生物治疗候选药物。Inhibrx 利用多种蛋白质工程方法来满足复杂靶点和疾病生物学的特定要求，包括其专有的蛋白质工程平台。Inhibrx 当前的治疗候选药物临床管线包括 ozekibart 和 INBRX-106，这两者都采用多价格式，其中精确的价态可以以靶向为中心的方式进行优化，以介导 Inhibrx 认为最合适的激动剂功能。欲了解更多信息，请访问 www.inhibrx.com。
前瞻性声明
Inhibrx 提醒您，本新闻稿中关于非历史事实事项的声明属于前瞻性声明。这些声明基于 Inhibrx 当前的信念和预期。这些前瞻性声明包括但不限于关于 Inhibrx 对其产品管线强度的判断和信念；基于初步和中期结果对其治疗候选药物 INBRX-106 的安全性和有效性的评估；INBRX-106 用于治疗转移性或不可切除复发性头颈鳞状细胞癌的潜力；我们产品候选药物的临床开发，包括预期的数据发布、监管提交和互动及其时间安排；任何假设初步、中期或初步数据将代表最终数据或后续临床试验中的数据；计划宣布 INBRX-106 在与 pembrolizumab 联合使用的头颈鳞状细胞癌 II 期试验中的无进展生存期（PFS）数据；以及 Inhibrx 计划与 FDA 会面，讨论在结直肠癌中启动一项一线注册试验或在 2026 年下半年为第四线结直肠癌和难治性尤文肉瘤的 ozekibart 申请加速审批的计划。由于 Inhibrx 业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中所述的结果有所不同，包括但不限于：初步数据可能无法准确反映特定研究或试验的完整结果，并且仍需审核，最终数据可能与初步数据有重大差异；其前临床研究和临床试验的启动、时间、进展和结果，以及其研究和开发项目；其将治疗候选药物推进并成功完成临床试验的能力；其对临床试验中初步、中期或初步数据的解读，包括对疾病控制和疾病反应的解读；Inhibrx 利用其技术平台生成和推进其他治疗候选药物的能力；Inhibrx 实施其商业模式和治疗候选药物的战略计划的能力；Inhibrx 能够为其治疗候选药物建立和维持知识产权保护的范围；为满足 Inhibrx 的资本需求而筹集资金的能力，这可能取决于其无法或有限控制的财务、经济和市场条件及其他因素；Inhibrx 的财务表现；与其竞争对手及其行业相关的发展；Inhibrx 治疗候选药物的监管审查和批准；以及在其向美国证券交易委员会提交的文件中不时描述的其他风险，包括在其 10-K 表格的年度报告、10-Q 表格的季度报告中描述的风险，并不时通过其 8-K 表格的当前报告进行补充。您被提醒不要对这些前瞻性声明过度依赖，这些声明仅在本日期时有效，Inhibrx 没有义务更新这些声明以反映本日期后发生的事件或存在的情况。所有前瞻性声明均完全受此警示声明的限制，该声明根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出。
投资者和媒体联系： Kelly D. Deck
首席财务官
ir@inhibrx.com
858-795-4260
| Inhibrx 生物科学公司 合并简明损益表 （以千为单位，除每股数据外） （未经审计） |
|||
| 截至 2026 年 3 月 31 日 |
2025 年 | ||
| 运营费用： | |||
| 研究与开发 | $ 25,217 | $ 36,877 | |
| 一般和行政 | 5,710 | 6,024 | |
| 总运营费用 | 30,927 | 42,901 | |
| 运营损失 | (30,927) | (42,901) | |
| 总其他费用 | (2,514) | (410) | |
| 净损失 | $ (33,441) | $ (43,311) | |
| 每股损失 | $ (2.15) | $ (2.80) | |
| 计算每股损失所用的股份 | 15,585 | 15,468 |
| Inhibrx 生物科学公司 合并简明资产负债表 （以千为单位） （未经审计） |
|||
| 截至 | 2025 年 12 月 31 日 | ||
| 2026 年 3 月 31 日 | |||
| 现金及现金等价物 | $ 161,657 | $ 124,220 | |
| 其他流动资产 | 9,684 | 8,612 | |
| 非流动资产 | 12,626 | 13,646 | |
| 总资产 | $ 183,967 | $ 146,478 | |
| 流动负债 | $ 26,512 | $ 33,799 | |
| 长期债务，净额 | 174,994 | 100,559 | |
| 其他非流动负债 | 3,496 | 4,127 | |
| 总负债 | 205,002 | 138,485 | |
| 股东权益（赤字） | (21,035) | 7,993 | |
| 总负债和股东权益 （赤字） |
$ 183,967 | $ 146,478 |
来源 Inhibrx 生物科学公司